一对夫妇,其儿子正常,女儿为患红绿色盲。则这对夫妇的基因型是
A.XbY和XBXB | B.XBY和XBXb | C.XBY和XbXb | D.XbY和XBXb |
果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 | B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 |
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 | D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 |
一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后,其所有男性后代均正常,但是所有女性后代都为患病者。男性后代与正常女性结婚,所生子女都正常。请问:若女性后代与正常男性结婚,其下一代的表现可能是
A.健康的概率为1/2 | B.患病的概率为l/4 |
C.男孩患病的概率为l/2,女孩正常 | D.女孩患病的概率为l/2,男孩正常 |
某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A.1/2 | B.1/4 | C.1/6 | D.1/8 |
血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是
A.XHXH和XhY | B.XhXh和XHY | C.XhXh和XhY | D.XHXh和XhY |
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
A. | B. | C. | D. |
已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2:1。以下分析错误
A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜直接观察 |
B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片段上 |
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条带有白眼基因 |
D.F1雌雄比为2:1的原因是含缺失DNA片段染色体的雌配子致死 |
控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上,Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中,错误的是( )
A.在人群中,Xg血型阳性率女性高于男性 |
B.若父亲为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,则女儿全部为Xg抗原阳性 |
C.若父亲为Xg抗原阴性,母亲为Xg抗原阳性,则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% |
D.一位Turner综合征患者(性染色体组成为XO)的血型为Xg抗原阳性,其父为Xg抗原阳性,母亲为Xg抗原阴性,可知疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致。 |
下列有关性染色体和伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体只存在于生殖细胞中 |
B.红绿色盲女性的父亲一定患此病 |
C.伴性遗传均有隔代遗传的现象 |
D.雌性动物的性染色体都是同型的 |
果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性,控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上,则下列相关说法中正确的是
A.雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交,后代中都不会出现雌性白眼果蝇 |
B.雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性白眼果蝇 |
C.雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交,后代中不会出现雌性红眼果蝇 |
D.雄性果蝇控制眼色的基因来源于父本 |
人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是
A.有明显的显隐性关系 |
B.男女发病率相当 |
C.表现为全男遗传 |
D.X染色体上的等位基因为隐性 |
猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞 | B.受精卵和初级精母细胞 |
C.初级精母细胞和雄猴的神经元 | D.精子和猴的肠上皮细胞 |
如下图是遗传系谱图,该病为X染色体上隐性遗传病,5号的致病基因是由
A.1号传下来 |
B.2号传下来 |
C.3号传下来 |
D.4号传下来 |