高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

(13分)右图为某家族的遗传系谱图(□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性)，请分析回答下列问题

(1)若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为      ，10号为患病女孩的概率为      。
(2)若该病为红绿色盲(基因用b表示)，则4号可能的基因型为      ，7号是纯合子的概率为      。
(3)若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则7号可能的基因型为      ，若7号与一携带白化基因的色觉正常男性结婚，他们生育正常孩子的概率为     。

如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于      ，判定的理由是            ；乙病属于      ．

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体显性遗传病

D．伴X染色体隐性遗传病

E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣5为杂合子的概率是      ，Ⅱ﹣6的基因型为      ，Ⅱ﹣7的致病基因来自于      ．
（3）假如Ⅲ﹣10和Ⅲ﹣13结婚，生育的孩子患甲病的概率是      ，患乙病的概率是   ，患一种病的概率是     ，不患病的概率为          。

果蝇个体小、易饲养，繁殖速度快，通常做为遗传实验的材料，下面请回答有关问题：
（1）正常情况下，果蝇的一个性原细胞经减数分裂能产生____________个配子。
（2）果蝇的Ⅰ号染色体是性染色体，Ⅱ号染色体上有粉红眼基因r，Ⅲ号染色体上有黑体基因b，短腿基因t位于Ⅳ号染色体上。任取两只雌、雄果蝇杂交，如果子代中灰体（B）粉红眼短腿个体的比例是3/16，则这两只果蝇共有__________种杂交组合（不考虑正、反交），其中亲代中雌雄不同的基因型组合是________。
（3）已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由Ⅰ号染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为X^BX^B、X^BY^B、X^bX^b和X^bY^b的四种果蝇。现从上述四种果蝇中选择亲本，通过两次杂交，使最终获得的F₂代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛。则在第一次杂交中所选择的亲本的基因型是_____________；F₂代中，截毛雄果蝇的基因型是___________；F₂代中刚毛果蝇所占比例为_______________。

鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F₁中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（ ）

A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上

B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大

C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种

D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋病的概率；患色盲病的概率；既患耳聋又患色盲的概率分别是

A．0；1/4；0

B．0；1/4；1/4

C．0；1/8；0

D．1/2；1/4；1/8

我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制,将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物,含56条染色体,ZZ为雄性,ZW为雌性。请回答下列问题:
(1)研究家蚕的基因组,应研究    条染色体上的基因。正常情况下,雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是    条。
(2)下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的    。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是    。

(3)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y);在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色,而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为        。
(4)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Z^d的配子有活性)。能否选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?    ,请根据亲代和子代基因型说明理由:    。

雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是            (  )
A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶
C．雌雄各半，全为宽叶
D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1

用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是（与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示）

组合	P	F1
①	♀灰身红眼、♂黑身白眼	♀灰身红眼、♂灰身红眼
②	♀黑身白眼、♂灰身红眼	♀灰身红眼、♂灰身白眼

A．果蝇的灰身、红眼是显性性状   
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F₁随机交配，则F₂雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D．若组合②的F₁随机交配，则F₂雄果蝇中黑身白眼占1/8

一个家庭中，父亲和母亲都表现正常，但是生了一个白化（由常染色体隐性基因控制）又红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是(  )

A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母

B．这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8

C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0

D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

果蝇的性染色体组成与性别关系如右表。已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b显性。从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交，结果如下：

白眼♂×红眼♀→ F₁  红眼♂ : 红眼♀="1" : 1
（假设F₁ 数量足够多，无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同）请回答下列问题：
（1）题中三体果蝇的变异类型属于     。基因B形成RNA产物以及翻译成蛋白质的过程称为基因的     。
（2）杂交实验中，母本的基因型是     ，父本的基因型是     ，欲想进一步确定父本基因型，最简单的方法就是直接观察并统计父本果蝇分裂期细胞的     。
（3）若杂交亲本中无三体，则F₁雌雄果蝇再随机交配得到F₂，F₂果蝇中基因b的基因频率为     。
（4）若杂交亲本中有三体，则F₁中X^BX^b所占比例为     ，请用遗传图解来解释该杂交实验现象（要求写出配子及比例）。

孔雀鱼的性别决定方式为XY型。决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。现将蛇王雄鱼（基因型为momoXY^C）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。下列相关描述正确的是

A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果

B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种

C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组

D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8

B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA

C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女

D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子

我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。

（1）研究家蚕的基因组，应研究       条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是           条。
（2）下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的            。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是____________。
（3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及其比例为             。若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是____________。
（4）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？______，请根据亲代和子代基因型情况说明理由                 。

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是
A．亲本雌蝇果的基因型是BbX^RX^R
B．F1出现长翅雄果蝇的概率为1/4
C．两亲本产生的配子中，基因型为bX^r的配子都占1/4
D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbX^rX^r类型的次级精母细胞

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中仅B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雄果蝇与一只纯合白眼雌果蝇杂交，F₁代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。
①亲代雌果蝇的基因型为          。F₁代雌果蝇能产生          种基因型的配子。
②将F₁代雌雄果蝇随机交配，使得F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为           ，在F₂代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为           。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F₁代的雌雄果蝇随机交配，F₂代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。
①基因T、t位于           染色体上。亲代雄果蝇的基因型为           。
②F₂代雄果蝇中共有        种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为      。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F₂代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到           个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到           个荧光点，则该雄果蝇不育。