高中生物伴性遗传在实践中的应用试题

某小组获得一雌雄异株植株的突变体，其突变性状是由此植株一条染色体上的某个基因突变产生的（假设突变性状和野生性状由一对等位基因控制）。现欲确定突变基因的显隐性及其位置，设计实验如下：用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率Q，子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率P。下列说法不正确的是

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

D．若突变基因位于X和Y的同源区段且为显性，则Q和P值分别为l、1

眼球震颤是周期性共济失调的一种表现类型，它是由常染色体上的显性基因（A）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯和会导致胚胎致死，患者发病的分子机理如图所示。请回答：

（1）图中过程①发生场所是_____________，如细胞的（填结构）_____________被破坏，会直接影响图中结构A的形成。
（2）图中所示的基因控制性状的方式是__________________________。
（3）已知眼球震颤性周期性共济失调病在人群中的发病率为m，则在人群中该致病基因的频率是_____________。
（4）这种遗传病引起人体细胞缺钙而患病，说明无机盐具有的功能是_________________。
（5）一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子（色盲基因用b代表）。这对夫妇中，妻子的基因型是_____________，这对夫妇想再生一个孩子，为了确保所生孩子不患病，你给他们的建议是①_________________________________
②_________________________________。

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，其性别决定方式为XY型，为研究剪秋罗叶形遗传，做了3组杂交实验，结果如下表。据此分析回答（相应基因用B、b表示）：

（1）根据杂交实验结果判断，剪秋罗叶形的遗传不属于细胞质遗传，其判断依据是        。
（2）根据第3组，可以断定       为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于      （X、常）染色体上，雄株中宽叶的基因型为           。
（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例应为          。
（4）出现第2组实验结果的原因是               ；试写出其遗传图解：

（5）为进一步证明（4）的结论，某课外小组决定对剪秋罗种群进行调查。如果在自然种群中不存在       （表现型）的剪秋罗，则上述假设成立。

(10分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上)，其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。现选择两只红眼雌、雄果蝇交配，产生的后代如下图所示，请回答：
（1）亲代果蝇的基因型雌性：__________、雄性：____________。
（2）F₁雌果蝇中杂合子所占的比例为_________。
（3）果蝇体内另有一对基因T、t，已知这对基因不位于2号染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。为了探究T、t基因是否位于X染色体上，让纯合红眼雌蝇（每对基因都是纯合）与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交，F₁随机交配得F₂，观察F₂的性别比例。
①若__________________________________，则T、t基因位于x染色体上。
②若__________________________________，则T、t基因位于常染色体上。
③讨论：若T、t基因位于X染色体上，F₂无粉红眼果蝇出现，则亲代雄果蝇基因型为______。

菜粉蝶是二倍体生物，含50条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。
（1）研究菜粉蝶的基因组，应研究                        条染色体上的基因。正常情况下，菜粉蝶减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是____            条。
（2）若用纯合灰体和纯合黑体菜粉蝶交配，子代全是灰体。现有灰体红眼与黑体白眼菜粉蝶交配，菜粉蝶的体色和眼色分别由基因A、a和D、d控制，F₁中红眼都是雄性，白眼都是雌性，灰体与黑体雌雄菜粉蝶都有。据此可知，亲代中灰体红眼菜粉蝶的基因型是              。F₁中雌雄个体自由交配产生的F₂中，灰体红眼雄菜粉蝶所占的比例是             。
（3）研究人员让一群灰体菜粉蝶自由交配，产生的F₁中灰体：黑体=63：1，则亲代灰体菜粉蝶中纯合子的比例是                        。
（4）在菜粉蝶的一对常染色体上有控制蛹颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I．i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蛹变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个体交配，理论上子代的表现型及比例为__          。若基因型为IiYy的两个体交配，子代白色蛹个体中纯合子占                       。
（5）研究发现菜粉蝶体内e和f是两个位于Z染色体上的隐性致死基因，即Z^eZ^e、Z^fZ^f、Z^eW，Z^fW的受精卵将不能发育。为了只得到雄性后代，通过育种，需要得到Z染色体上所含基因情况是                   的雄蚕，将该雄蚕与不带有致死基因的雌蚕交配，即可达到目的。

（共16分） 研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状，雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答有关问题。

注：1．表示16A区段。   2．果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成。
(1)从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于___ _____    ，雌果蝇16A区段与眼形的关系为_______                   _。
(2)雄性棒眼果蝇的基因组成为________      。若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为________                                                 的果蝇做亲本。
(3)研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^dBBX^B，如图所示。已知d在纯合(X^dBBX^dBB、X^dBBY)时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B连锁。请依据所给信息回答下列问题。

①若棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与野生正常眼雄果蝇(X^BY)杂交，子代果蝇的表现型及性别为  ____________，其中雄果蝇占________。
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变。为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因P，某科研小组做了以下实验，请补充完善实验步骤，预测实验现象并得出结论：用棒眼雌果蝇(X^dBBX^B)与之杂交得F₁，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂。若________则说明发生了新的隐性致死突变：若_______     则说明未发生新的隐性致死突变。

下表为二倍体植物酸模的染色体组成及X与Y的比例情况，已知酸模的体细胞中有21或（21士l）条染色体，A表示常染色体，X与Y属于性染色体但不互为同源染色体。以下说法正确的是

A．酸模产生的初级精母细胞内出现的四分体数止为10或11

B．雌株与雄株杂交，子代中雌雄同株：雌株：雄株＝2： 1：1

C．不同性别的酸模单株隔离种植，自然条件下均能结出种子

D．自然状态下一个酸模种群内雌雄同株所占比例不足50％

用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是

P	F1
①♀灰身红眼×♂黑身白眼	♀灰身红眼、♂灰身红眼
②♀黑身白眼×♂灰身红眼	♀灰身红眼、♂灰身白眼

A．果蝇的灰身、红眼是显性性状
B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
C．若组合①的F₁随机交配，则F₂雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16
D．若组合②的F₁随机交配，则F₂雄蝇中黑身白眼占1/8

果蝇红眼（B）对白眼（b）为显性，基因位于X染色体上。
（1）红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配，F1代全是红眼，白交所得的F2代中红眼雌果蝇121头，红眼雄果蝇的60头，白眼雌果蝇0头，白眼姚果蝇59头。则F2代卵中具有B和b的比例是    ，精子中具有B和b的比例是    ．
（2）三支待测试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有一支试管内装有白眼雄果蝇。现通过下述方法鉴别并写出三支试管内果蝇的基因型
先通过观察眼色和第二性征选出具       果蝇的试管，该试管内果蝇获因型为     ；再用白眼雄果蝇分别与另两管的红眼雌性果蝇交配；若后代中       ，则该试管中果蝇的基因型为    ．若后代中        ，则该试管中果蝇的基因型为    ．

果蝇的性染色体组成与性别关系如右表。已知果蝇X染色体上红眼基因B对白眼基因b显性。从含有部分三体的果蝇群体中任取一对果蝇杂交，结果如下：

白眼♂×红眼♀→ F₁  红眼♂ : 红眼♀="1" : 1
（假设F₁ 数量足够多，无基因突变和染色体片段交换，可育三体在减数分裂时三条性染色体任意2条配对，不配对的随机移向一极，各配子育性相同）请回答下列问题：
（1）题中三体果蝇的变异类型属于     。基因B形成RNA产物以及翻译成蛋白质的过程称为基因的     。
（2）杂交实验中，母本的基因型是     ，父本的基因型是     ，欲想进一步确定父本基因型，最简单的方法就是直接观察并统计父本果蝇分裂期细胞的     。
（3）若杂交亲本中无三体，则F₁雌雄果蝇再随机交配得到F₂，F₂果蝇中基因b的基因频率为     。
（4）若杂交亲本中有三体，则F₁中X^BX^b所占比例为     ，请用遗传图解来解释该杂交实验现象（要求写出配子及比例）。

孔雀鱼的性别决定方式为XY型。决定孔雀鱼的“蛇王”性状的基因为Y染色体上特有基因（即C基因），决定其“马赛克”性状的基因在常染色体上（即Mo基因）。现将蛇王雄鱼（基因型为momoXY^C）与马赛克雌鱼（基因型为MoMoXX）杂交。下列相关描述正确的是

A．上述杂交后代再随机交配产生的马赛克雄鱼是雌雄配子随机结合的结果

B．若想保留C基因，可以只关注雄鱼性状，与任意性状健康雌鱼交配，择优留种

C．若后代出现蛇王马赛克雌鱼，表明雄性亲本减数分裂时发生了基因重组

D．蛇王雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个C基因就一定有两个Y染色体

对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图生物自交，其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1／8

B．如果乙图细胞处于有丝分裂后期，则该生物配子含有4分子DNA

C．丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女

D．丁图表示果蝇染色体组成图，该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子

我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图谱的绘制，将13000多个基因定位于家蚕染色体DNA上。家蚕是二倍体生物，含56条染色体，ZZ为雄性，ZW为雌性。

（1）研究家蚕的基因组，应研究       条染色体上的基因。正常情况下，雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中含有W染色体的数量是           条。
（2）下图为科学家培育出“限性斑纹雌蚕”过程图。图中“变异家蚕”的变异类型属于染色体变异中的            。由“变异家蚕”培育出“限性斑纹雌蚕”所采用的育种方法是____________。
（3）在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因（Y）与白色基因（y）。在另一对常染色体上有I、i基因，当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用，从而使蚕茧变为白色；而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配，产生了足够多的子代，子代的表现型及其比例为             。若基因型为IiYy的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是____________。
（4）家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Z^d的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？______，请根据亲代和子代基因型情况说明理由                 。

果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中，约有1/8为白眼残翅。下列叙述中正确的是
A．亲本雌蝇果的基因型是BbX^RX^R
B．F1出现长翅雄果蝇的概率为1/4
C．两亲本产生的配子中，基因型为bX^r的配子都占1/4
D．白眼残翅雄果蝇不能形成bbX^rX^r类型的次级精母细胞

果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中仅B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
(1)一只纯合粉红眼雄果蝇与一只纯合白眼雌果蝇杂交，F₁代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼。
①亲代雌果蝇的基因型为          。F₁代雌果蝇能产生          种基因型的配子。
②将F₁代雌雄果蝇随机交配，使得F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为           ，在F₂代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为           。
(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F₁代的雌雄果蝇随机交配，F₂代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。
①基因T、t位于           染色体上。亲代雄果蝇的基因型为           。
②F₂代雄果蝇中共有        种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为      。
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F₂代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到           个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到           个荧光点，则该雄果蝇不育。