以黄铜矿精矿为原料,制取硫酸铜及金属铜的工艺如下所示:
Ⅰ. 将黄铜矿精矿(主要成分为CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ. 采用如下装置进行电化学浸出实验
将精选黄铜矿粉加入电解槽阳极区,恒速搅拌,使矿粉溶解。在阴极区通入氧气,并 加入少量催化剂。
Ⅲ. 一段时间后,抽取阴极区溶液,向其中加入有机萃取剂(RH)发生反应:
2RH(有机相)+ Cu2+(水相)R2Cu(有机相)+ 2H+(水相)
分离出有机相,向其中加入一定浓度的硫酸,使Cu2+得以再生。
Ⅳ. 电解硫酸铜溶液制得金属铜。
(1)黄铜矿粉加入阳极区与硫酸及硫酸铁主要发生以下反应:
CuFeS2 + 4H+ = Cu2+ + Fe2+ + 2H2S 2Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓+ 2H+
① 阳极区硫酸铁的主要作用是 。
② 电解过程中,阳极区Fe3+的浓度基本保持不变,原因是 。
(2)阴极区,电极上开始时有大量气泡产生,后有固体析出,一段时间后固体溶解。
写出上述现象对应的反应式 。
(3)若在实验室进行步骤Ⅲ,分离有机相和水相的主要实验仪器是 ;加入有机萃取剂的目的是 。
(4)步骤Ⅲ,向有机相中加入一定浓度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是 。
(5)步骤Ⅳ,若电解200mL0.5 mol/L的CuSO4溶液,生成铜3.2 g,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。(忽略电解前后溶液体积的变化)
CO是现代化工生产的基础原料,下列有关问题都和CO的使用有关。
(1) 工业上可利用CO生产乙醇:
2CO(g)+4H2(g)CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH1
又已知:H2O(l)="==" H2O(g) ΔH2
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH3
工业上也可利用CO2(g)与H2(g)为原料合成乙醇:
2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH(g)+3H2O(l) ΔH
则:ΔH与ΔH1、ΔH2、ΔH3之间的关系是:ΔH=_______________________。
(2)一定条件下,H2、CO在体积固定的密闭容器中发生如下反应:
4H2(g)+2CO(g) CH3OCH3(g)+H2O(g),
下列选项能判断该反应达到平衡状态的依据的有 。
A.2v(H2)= v(CO)
B.CO的消耗速率等于CH3OCH3的生成速率
C.容器内的压强保持不变
D.混合气体的密度保持不变
E.混合气体的平均相对分子质量不随时间而变化
(3)工业可采用CO与H2反应合成再生能源甲醇,反应如下:
CO(g)+ 2H2(g)CH3OH(g)
在一容积可变的密闭容器中充有10molCO和20mol H2,
在催化剂作用下发生反应生成甲醇。CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如(图1)所示。
①合成甲醇的反应为__ (填“放热”或“吸热”)反应。
②A、B、C三点的平衡常数KA、KB、KC的大小关系为___ 。
③若达到平衡状态A时,容器的体积为10L,则在平衡状态B时容器的体积为 L。
④(图2)中虚线为该反应在使用催化剂条件下关于起始氢气与CO投料比和CO平衡转化率的关系图。当其条件完全相同时,用实线画出不使用催化剂情况下CO平衡转化率的示意图.
⑤CO的平衡转化率(α)与温度(T)、压强(p)的关系如(图3)所示,实际生产时条件控制在250 ℃、1.3×104 kPa左右,选择此压强的理由是________。
部分弱酸的电离平衡常数如表:
弱酸 |
HCOOH |
HNO2 |
H2S |
H2SO3 |
H2C2O4 |
电离平 衡常数 (25℃) |
K=1.8×10﹣4 |
K=5.1×10﹣4 |
K1=9.1×10﹣8 K2=1.1×10﹣12 |
K1=1.23×10﹣2 K2=6.6×10﹣8 |
K1=5.4×10﹣2 K2=5.4×10﹣5 |
(1)请写出HNO2的电离方程式 。
(2)上表的5种酸进行比较,酸性最弱的是:_______________;HCOO-、S2-、HSO3- 3种离子中,最难结合H+的是 。
(3)在浓度均为0.1mol/L的HCOOH和H2C2O4混合溶液中,逐渐滴入0.1mol/L的NaOH溶液,被OH—先后消耗的酸及酸式酸根依次是:_______________________。
(4)已知HNO2具有强氧化性,弱还原性。将HNO2溶液滴加到H2S溶液中,同时有沉淀和无色气体生成,该气体遇空气立即变为红棕色,试写出两酸之间的化学反应方程式:__________________。
(5)下列离子方程式书写正确的是 。
A.HNO2 + HS— ="=" NO2—+ H2S↑
B.2HCOOH+SO32— ="=" 2HCOO—+H2O+SO2↑
C.H2SO3+2HCOO— ="=" 2HCOOH+SO32—
D.H2SO3+ SO3 2— ="=" 2HSO3—
E.H2C2O4+ NO2—="=" HC2O4—+ HNO2
(6)已知HX为一元弱酸。某混合溶液中含有4mol NaX、2mol Na2CO3和1mol NaHCO3。往溶液中通入3mol CO2气体,充分反应后,气体全部被吸收,计算某些物质的量:
Na2CO3 _。NaHCO3 。
下表是不同温度下水的离子积常数:
温度/℃ |
25 |
T2 |
水的离子积常数 |
1×10-14 |
1×10-12 |
试回答以下问题:
(1)T2℃时,将pH=11的苛性钠溶液V1 L与pH=1的稀硫酸V2 L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1∶V2=__________。此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是________________ ____。
(2)25℃时,用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸馏水稀释到5mL,若滴定时终点判断有误差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶液(设1滴为0.05mL),则①和②溶液中c(OH-)之比是 。
(3)25℃时,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH为8,同浓度的NaAlO2溶液的pH为11。将两种溶液等体积混合,可能发生的现象____________________________________,其主要原因是(用离子方程式表示) 。
(4)已知25℃时:
难溶物 |
Fe(OH)2 |
Fe(OH)3 |
Zn(OH)2 |
Ksp |
8.0×10-16 |
8.0×10-38 |
1.0×10-17 |
用废电池的锌皮制备ZnSO4·7H2O的过程中,需去除少量杂质铁,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解。当加碱调节pH为 时,铁刚好完全沉淀而锌开始沉淀(离子浓度小于1×10-5mol/L时,即可认为该离子沉淀完全;假定Zn2+浓度为0.1mol/L)。若上述过程不加H2O2后果和原因是 。(lg2=0.3 lg3=0.48)
已知反应:2H2CrO4 + 3H2O2=2Cr(OH)3 + 3O2↑+ 2H2O,该反应中H2O2只发生如下变化过程:H2O2→O2
(1)该反应中的还原剂是 。
(2)用单线桥法表示反应中电子转移的方向和数目:2H2CrO4 + 3H2O2=2Cr(OH)3 + 3O2↑+ 2H2O。
(3)如反应中转移了0.6mol电子,则产生的气体在标准状况下体积为
(1)写离子方程式a.氯化铝溶液中加入过量氨水的离子方程式为 ;
b.碳酸钙与盐酸反应的离子方程式为 。
(2)向NaHSO4溶液中,逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,发生反应的离子方程式为__________________;在上述溶液中,继续滴加Ba(OH)2溶液,此步反应的离子方程式为__________________________。
(3)一个完整的氧化还原反应方程式可以拆开写成两个“半反应式”,一个是“氧化反应”式,一个是“还原反应”式。如2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+的拆写结果是:氧化反应为:Cu-2e-=Cu2+;还原反应 为:2Fe3++2e-=2Fe2+。请据此将反应:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O拆写成两个“半反应式”:氧化反应为__________________;还原反应为__________________。
实验室用NaOH固体配制250mL 1.25mol/L的NaOH溶液,填空并请回答下列问题:
(1)配制250mL 1.25mol/L的NaOH溶液应称取NaOH的质量是 克。
除量筒、烧杯、玻璃棒、胶头滴管外还需要的其它仪器是 。
(2)容量瓶上需标有以下五项中的 ;
① 温度 ② 浓度 ③ 容量 ④ 压强 ⑤ 刻度线
(3)下列配制的溶液浓度偏低的是 ;
A.定容时俯视刻度线 |
B.向容量瓶中转移溶液时不慎有液滴洒在容量瓶外面 |
C.加蒸馏水时不慎超过了刻度线 |
D.配制前,容量瓶中有少量蒸馏水 |
I、A、B、C、D四种可溶性盐,其阳离子分别是Na+、Ba2+、Cu2+、Ag+ 中的某一种,阴离子分别是Cl-、SO42-、CO32-、NO3- 中的某一种。现做以下实验:
①将四种盐各取少量,分别溶于盛有5 mL蒸馏水的四支试管中,只有B盐溶液呈蓝色。
②分别向4支试管中加入2 mL稀盐酸,发现A盐溶液中产生白色沉淀,C盐溶液中有较多气泡产生,而D盐溶液无明显现象。
(1)根据上述事实,推断这四种盐的化学式:A ,D ;
(2)写出实验步骤②中产生较多气泡现象的离子反应方程式: 。
II、用98%的浓硫酸(其密度为1.84 g/cm3) 配制100 mL 1.0 mol·L-1稀硫酸
实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积 ②量取一定体积的浓硫酸 ③溶解 ④ 检漏、转移、洗涤 ⑤定容、摇匀
若实验仪器有:
A 100 mL量筒 B 玻璃棒 C 50 mL容量瓶 D 100 mL容量瓶 E 10 mL量筒 F 胶头滴管 G 50 mL烧杯
回答下列问题:
(1)需量取浓硫酸的体积为__________mL。
(2)实验时不需选用的仪器有(填序号) _______________。
(3)配制过程中,下列情况会使配制结果偏高的是(填序号) _______________。
① 定容时俯视刻度线观察液面 ② 容量瓶使用时未干燥
③ 定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度线
④ 所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中
⑤ 用量筒量取浓硫酸时仰视读数
(4)检验试剂瓶中的溶液含有SO42-的操作是 。
(1)按要求写出下列反应的离子方程式:
① 少量二氧化碳通入澄清石灰水 。
② 硫酸氢钠与过量氢氧化钡溶液混合 。
③ 熔融状态下NaHSO4电离方程式 。
(2)①用双线桥表示下列氧化还原反应电子转移:
2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
②配平下面方程式:
KMnO4+ H2O2+ H2SO4 — K2SO4 + MnSO4 + O2↑+ H2O
铁、铜单质及其化合物应用范围很广。现有含氯化亚铁杂质的氯化铜晶体(CuCl2·2H2O),为制取纯净的CuCl2·2H2O,首先将其制成水溶液,然后按如图步骤进行提纯:
已知Cu2+、Fe3+和Fe2+的氢氧化物开始沉淀和沉淀完全时的pH,见下表:
|
Fe3+ |
Fe2+ |
Cu2+ |
氢氧化物开始沉淀时的pH |
1.9 |
7.0 |
4.7 |
氢氧化物完全沉淀时的pH |
4 |
9.0 |
6.7 |
(1) 最适合作氧化剂X的是__________,。
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
(2)加入氧化剂的目的是_______________。
(3)加入的物质Y是___(写化学式),目的是调节溶液的pH。根据信息,溶液的pH范围应为 。
(4)当c(Fe3+)=10-5mol/L时,认为沉淀完全,则Fe(OH)3的Ksp=
(5)结合方程式和必要文字说明解释不能将溶液III直接蒸发结晶得到CuCl2·2H2O晶体的原因_____。
(6)在饱和氯化铁溶液中加入碳酸钙粉末,发现碳酸钙逐渐溶解,同时还产生的现象有_______。
金属冶炼和金属化合物处理常涉及氧化还原反应。
(1)若用惰性电极电解饱和NaCl溶液一段时间当阳极产生56 mL(标准状况下)气体,电解后溶液体积为500 mL时,求所得溶液在25℃时的pH =__________。
(2)利用反应2Cu+O2+2H2SO4=CuSO4+2H2O可以制备CuSO4,若将该反应设计为原电池,其正极电极反应式为 。
(3)右图为电解精炼银的示意图, (填a或b)极为含有杂质的粗银,若b极有少量红棕色气体生成,则生成该气体的电极反应式为 。
M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构为
。(不考虑立体结构,其中R为 ),M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。
完成下列填空:
(1)写出反应类型: 反应①_____________,反应③_________________;
(2)写出反应试剂和反应条件:反应②_________________ , 反应④____________________;
(3)写出结构简式:B_____________________, C_________________________;
(4)写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式
a.能与FeCl3溶液发生显色反应;
b.能发生银镜反应;
c.分子中有5种不同化学环境的氢原子
_____________________________________________________________。
(5)丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:)
__________________________________________________________________________。
增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是对二甲苯(英文名称pxylene,缩写为PX)的一种同分异构体。
(1)B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式:_________________。
(2)D分子所含官能团:____________(填名称)。
(3)C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式:__________________。
(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a.是苯的邻位二取代物; b.遇FeCl3溶液显示特征颜色; c.能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式:___________________________________。
化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖类代谢的中间体。可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得。A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。
试回答下列问题:
(1)写出下列有机物的结构简式:B______________________,D______________________。
(2)写出下列化学反应方程式以及反应所属类型:
A→E的化学方程式:_________________________________;反应类型:__________;
A→F的化学方程式:_________________________________;反应类型:__________。
有以下一系列反应,最终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A的大79。
试回答下列问题:
(1)B的结构简式为__________, B→C的反应类型__________;
E→F的化学方程式:____________________________________________________。
(2)由B发生水解反应或C与H2O发生加成反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是(请用“>”将四种物质的化学式连接起来表示)________________________________________________。
(3)MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有四个相同的烃基。则MTBE的结构简式为_________,它的同类别同分异构体有___________种(包括它本身)。