已知反应：2H2CrO4 + 3H2O2＝2Cr(OH)3 + 3O2↑+ 2H2O，该反应中H2O2只发生如下变化过程：H2O2→O2
（1）该反应中的还原剂是 。
（2）用单线桥法表示反应中电子转移的方向和数目：2H2CrO4 + 3H2O2＝2Cr(OH)3 + 3O2↑+ 2H2O。
（3）如反应中转移了0.6mol电子，则产生的气体在标准状况下体积为
1.下图是合成某种聚酯纤维H的流程图：
已知：A、D为烃，质谱图表明G的相对分子质量为166，其中含碳57.8%，含氢3.6%，其余为氧；G能与NaHCO3溶液反应且含有苯环；核磁共振氢谱表明E、G分子中均有两种类型的氢原子，且E分子中两种类型的氢原子的个数比为1：1。
（1）①、⑤的反应类型依次为、；
（2）B的名称为：；F的结构简式为：；
（3）写出下列化学方程式：
②
③
⑥
（4）F有多种同分异构体,写出同时符合下列条件的任意一种同分异构体的结构简式
a．含有苯环且苯环上只有2个取代基
b．能与NaOH溶液反应
c．在Cu催化下与O2反应的产物能发生银镜反应
2.2-氯-1，3-丁二烯（ 
）是制备氯丁橡胶的原料。由于双键上的氢原子很难发
生取代反应，因此它不能通过1，3-丁二烯与Cl2直接反应制得。下面是2-氯-1，3-丁二烯的合成路线：
写出A、B的结构简式（用键线式表示）：A，B
物质A为生活中常见的有机物，只含有C、H、O三种元素，且它们的质量比为12∶3∶8。物质D是一种芳香族化合物，请根据如图(所有无机产物已略去)中各有机物的转化关系回答问题。
已知，两分子醛在一定条件下可以发生如下反应(其中R、R′为H或烃基)：
(1) 写出物质A的结构简式： ____；C的名称： ______；E中含氧官能团的名称：_______。
(2) 写出下列反应的有机反应类型：A→B____________________; E→F____________________
(3) 写出H与G反应生成I的化学方程式： ___________________________________________。
(4) 写出D与新制氢氧化铜反应的化学方程式：
____________________________________________________________________。
(5) 若F与NaOH溶液发生反应，则1 mol F最多消耗NaOH的物质的量为_____mol。
(6) E有多种同分异构体，与E具有相同官能团的芳香族同分异构体有________种(包括本身和顺反异构)，写出其中核磁共振氢谱有五个吸收峰的同分异构体的结构简式:
____________________________________________________________________。
下列框图中的字母分别代表一种常见的物质或其溶液，相互之间的转化关系如图所示（部分产物及反应条件已略去）。已知A、B为气态单质，F是地壳中含量最多的金属元素的单质，E、H、I为氧化物，E为黑色固体，I为红棕色气体，M为红褐色沉淀。
请回答下列问题：
（1）B中所含元素位于周期表中第周期族。
（2）电解X溶液的离子方程式：。
（3）D + E → B的反应中，被氧化与被还原的物质的物质的量之比是。
（4）G + J → M的离子方程式是。
（5）Y受热分解的化学方程式是。
已知A是用途最广泛的金属单质，B是常温下呈液态的化合物，E是一种黄绿色的气体。（图中部分产物未标出）。
回答下列问题：
(1)写出C的化学式，写出反应①的化学反应方程式：。
(2)写出反应③的离子方程式
写出反应④的离子方程式________________________________________
(3)鉴别G溶液中阳离子的方法 。
(4)将H溶液滴加到沸水中，继续加热煮沸，得到的溶液颜色为_________
分散质的大小在___________________.
芳香化合物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A制得某药物H的转化关系如图所示(由A→G，G→H的反应条件和部分反应物已略去)。
请回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量为106，A中所含碳氢氧三种元素的质量比为42∶3∶8，A的结构简式为，检验A中含氧官能团的方法是。
(2)关于药物H的下列说法中正确的是(填字母)。
a．H的分子式为C10H15NO
b．该物质核磁共振氢谱图中有8个峰
c．属于芳香烃
d．能发生加成、消去、氧化反应
(3)写出D→B的化学方程式。
(4)反应 ①～⑤属于取代反应的是(填序号)。
(5)B和C生成F的化学方程式为。
(6)写出符合下列条件的G的同分异构体的结构简式。
①既能发生消去反应，又能发生酯化反应
②苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基
③能发生银镜反应
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