已知25℃时，电离常数Ka(HF)＝3.6×10-4，溶度积常数Ksp(CaF2)＝1.46×10-10。现向1L 0.2mol·L-1 HF溶液中加入1L 0.2mol·L-1 CaCl2溶液，则下列说法中，正确的是
| A．25℃时，0.lmol·L-1 HF溶液中pH＝l |
| B．Ksp(CaF2)随温度和浓度的变化而变化 |
| C．该体系中没有沉淀产生 |
| D．该体系中HF与CaC12反应产生沉淀 |
将足量的CO2不断通入KOH、Ba(OH)2、KAlO2的混合溶液中，生成沉淀的物质的量与所通入CO2的体积关系如图所示。下列关于整个反应过程中的叙述错误的是
| A．Oa段反应的化学方程式是Ba(OH)2＋CO2 =BaCO3↓＋H2O |
| B．bc段与cd段所消耗CO2的体积相同 |
| C．bc段反应的离子方程式是2AlO2-＋3H2O＋CO2 = 2Al(OH)3↓＋CO32- |
| D．de段沉淀减少是由于BaCO3固体的消失 |
可溶性钡盐有毒，医院中常用硫酸钡这种钡盐作为内服造影剂。医院抢救钡离子中毒患者时，除催吐外，还需要向中毒者胃中灌入硫酸钠溶液。已知：Ksp(BaCO3)＝5.1×10－9；Ksp(BaSO4)＝1.1×10－10，下列推断正确的是
| A．不用碳酸钡作为内服造影剂，是因为Ksp(BaCO3)＞Ksp(BaSO4) |
| B．抢救钡离子中毒患者时，若没有硫酸钠，可以用碳酸钠溶液代替 |
| C．若误饮c(Ba2＋)＝1.0×10－5 mol/L的溶液时，会引起钡离子中毒 |
| D．可以用0.36 mol/L的Na2SO4溶液给钡离子中毒患者洗胃 |
现有含MgCl2、AlCl3均为n mol的混合溶液，向其中滴NaOH溶液至过量。加入NaOH溶液的物质的量与生成沉淀的物质的量的关系正确的是(离子形成沉淀或沉淀的溶解与溶液pH的关系如下表)
| 离子 |
Mg2＋ |
Al3＋ |
物质 |
Al(OH)3 |
| 开始沉淀时的pH |
8.93 |
3.56 |
开始溶解时的pH |
8.04 |
| 完全沉淀时的pH |
10.92 |
4.89 |
完全溶解时的pH |
12.04 |
在T ℃时，铬酸银(Ag2CrO4)在水溶液中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法中不正确的是
| A．T ℃时，在Y点和Z点，Ag2CrO4的Ksp相等 |
| B．向饱和Ag2CrO4溶液中加入固体K2CrO4不能使溶液 由Y点变为X点 |
| C．T ℃时，Ag2CrO4的Ksp为1×10－8 |
D．图中a＝ ×10－4 |
海水中含有丰富的镁资源。某同学设计了从模拟海水中制备MgO的实验方案：
| 模拟海水中的离 子浓度(mol/L) |
Na＋ |
Mg2＋ |
Ca2＋ |
Cl― |
 |
| 0.439 |
0.050 |
0.011 |
0.560 |
0.001 |
注：溶液中某种离子的浓度小于1.0×10－5 mol/L，可认为该离子不存在；
实验过程中，假设溶液体积不变。已知：Ksp(CaCO3)＝4.96×10－9；Ksp(MgCO3)＝6.82×10－6；
Ksp[Ca(OH)2]＝4.68×10－6；Ksp[Mg(OH)2]＝5.61×10－12。 下列说法正确的是
A．沉淀物X为CaCO3
B．滤液M中存在Mg2＋，不存在Ca2＋
C．滤液N中存在Mg2＋、Ca2＋
D．步骤②中若改为加入4.2 g NaOH固体，沉淀物Y为Ca(OH)2和Mg(OH)2的混合物
下列对沉淀溶解平衡的描述正确的是
| A．反应开始时溶液中个离子浓度相等 |
| B．沉淀溶解达到平衡时，如果再加入难溶性的该沉淀物，将促进溶解 |
| C．沉淀溶解达到平衡时，溶液中溶质的离子浓度相等，且保持不变 |
| D．沉淀溶解达到平衡时，沉淀的速率和溶解的速率相等 |
在Ca(OH)2(Ksp=5.5×10－6)、Mg(OH)2(Ksp=1.2×10－11)、AgCl(Ksp=1.56×10－10)三种物质中，下列说法正确的是( )
| A．Mg(OH)2的溶解度最小 | B．Ca(OH)2的溶解度最小 |
| C．AgCl的溶解度最小 | D．三种物质的Ksp都随着温度升高而增大 |
已知Ksp(AgCl)＝1.8×10－10，Ksp(AgI)＝1.0×10－16。下列说法错误的是( )
| A．AgCl不溶于水，不能转化为AgI |
| B．在含有浓度均为0.001 mol·L－1的Cl－、I－的溶液中缓慢加入AgNO3稀溶液，首先析出AgI沉淀 |
| C．AgI比AgCl更难溶于水，所以，AgCl可以转化为AgI |
D．常温下，AgCl若要在NaI溶液中开始转化为AgI，则NaI的浓度必须不低于 ×10－11mol·L－1 |
当固体AgCl放在较浓的KI溶液中振荡时，则部分AgCl转化为AgI，原因是
| A．AgI比AgCl稳定 | B．碘氧化性比氯弱 |
| C．I-的还原性比Cl-强 | D．溶解度AgI<AgCl |
下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是
| 选项 |
实验操作 |
实验现象 |
结 论 |
| A |
测定等浓度的Na2CO3和Na2SO3 溶液的pH |
前者pH比后者的大 |
非金属性：S＞C |
| B |
溴乙烷与NaOH溶液共热后，加入AgNO3溶液 |
未出现淡黄色沉淀 |
溴乙烷没有水解 |
| C |
向等浓度的KCl、KI混合液中滴加AgNO3溶液 |
先出现黄色沉淀 |
Ksp(AgCl)＜Ksp(AgI) |
| D |
将KI和FeCl3溶液在试管中混合后，加入CCl4，振荡，静止 |
下层液体显紫红色 |
氧化性：Fe3+＞I2 |
下列溶液中各离子的浓度关系正确的是
| A．0.1 mol·L-1 CH3COONa溶液中：c(CH3COO-)＋c(CH3COOH)="0.1" mol·L-1 |
| B．25℃时，等物质的量浓度的各溶液pH关系为：pH(Na2CO3)＞pH(C6H5ONa)＞pH(NaHCO3)＞pH(CH3COONa) |
| C．25℃时，pH=9.4、浓度均为0.1 mol·L－1的HCN与NaCN的混合溶液中：c(Na+)＞c(HCN)＞c(CN-)＞c(OH-) |
| D．将足量AgCl分别放入：①5m水，②10mL0.2mol/LMgC12，③20mL0.3mol/L盐酸中溶解至饱和，c(Ag+)：①＞②＞③ |
已知 ①同温度下的溶解度；Zn(OH)2 > ZnS，MgCO3 > Mg(OH)2；②溶解或电离出S2－的能力：FeS > H2S > CuS，则下列离子方程式错误的是
| A．Mg2＋+ 2HCO3－+ 2Ca2＋ + 4OH－→Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O |
| B．Zn2＋ + S2－+ 2H2O→Zn(OH)2↓+ H2S↑ |
| C．Cu2＋ + H2S→ CuS↓+ 2H＋ |
| D．FeS + 2H＋→ Fe2＋+ H2S↑ |
把Ca（OH）2放入蒸馏水中，一段时间后达到平衡：Ca（OH）2（s）
Ca2++2OH－下列说法正确的是
| A．恒温下向溶液中加CaO，溶液的pH升高 |
| B．给溶液加热，溶液的pH升高 |
| C．向溶液中加入Na2CO3溶液，其中固体质量增加 |
| D．向溶液中加入少量NaOH固体，Ca（OH）2固体质量不变 |
下列叙述正确的是
| A．常温下，pH值等于14与pH值等于12的两种NaOH溶液等体积混和后，c（H＋）＝(10－14＋10－10)/2 |
| B．常温下，浓度为1×10－10mol/L的KOH溶液的pH值最接近于4 |
| C．氨水加水稀释，溶液中除水以外的所有粒子的浓度都减小 |
| D．常温下，相同温度下pH值等于1的盐酸溶液中水的电离程度与pH值等于13的Ba(OH)2溶液中水的电离程度相等 |
粤公网安备 44130202000953号