(1)请写出下列溶液的离子反应方程式:(13分)
①硫酸氢钠在溶液中的电离:
②氯化铵溶液除铁锈的原因:
③氯化铁溶液与偏铝酸钾溶液混合:
④碳酸钙的溶解平衡:
(2)在配制AgNO3溶液时,常将AgNO3固体先溶于较浓的硝酸中,然后再用蒸馏水稀释到所需的浓度,
以 (填“促进”、“抑制”)其水解。在配制硫化钠溶液时,为了防止发生水解,可以加入少量的 。把AlCl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产是 。把Na2SO3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产是 。
下列有关沉淀平衡的说法中正确的是
A.在AgCl的沉淀溶解平衡体系中加入蒸馏水,Ksp(AgCl)增大 |
B.在CaCO3的沉淀溶解平衡体系中加入稀盐酸,平衡不移动 |
C.可直接根据Ksp的数值大小比较难溶物在水中的溶解度大小 |
D.25 ℃时,Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),向AgCl的悬浊液中加入KI固体,有黄色沉淀生成 |
有关AgCl的沉淀溶解平衡的说法正确的是
A.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- |
B.AgCl沉淀生成和溶解同时在不断进行,且速率相等 |
C.向AgCl溶液中加入盐酸,一定会有沉淀生成 |
D.向含有AgCl的悬浊液中加入NaBr固体,AgCl沉淀不变化 |
pC类似pH,是指极稀溶液中溶质物质的量浓度的常用对数负值。如某溶液溶质的浓度为1×10-3mol/L,则该溶液中溶质的pC=3。下列叙述正确的是
A.某温度下任何电解质的水溶液中,pC(H+) +pC(OH-)=14 |
B.0.01mol/L的CaCl2溶液中逐滴加入纯碱溶液,滴加过程中pC(Ca2+)逐渐减小 |
C.用0.01mol/L的盐酸滴定某浓度的NaOH溶液,滴定过程中pC(H+)逐渐增大 |
D.某温度下,难溶性离子化合物AB的Ksp=1.0×10-10, 其饱和溶液中pC(A+)+pC(B-)=10 |
已知25 ℃时,BaCO3的溶度积Ksp=2.58×10-9,BaSO4的溶度积Ksp=1.07×10-10,则下列说法不正确的是
A.25 ℃时,当溶液中c(Ba2+)·c(SO42-)=1.07×10-10时,此溶液为BaSO4的饱和溶液 |
B.因为Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),所以无法将BaSO4转化为BaCO3 |
C.25 ℃时,在含有BaCO3固体的饱和溶液中滴入少量Na2SO4溶液后有BaSO4沉淀析出,此时溶液中c(CO32-)∶c(SO42-)≈24.11 |
D.在饱和BaCO3溶液中加入少量Na2CO3固体,可使c(Ba2+)减小,BaCO3的溶度积不变 |
将足量的AgCl(s)分别添加到下述四种溶液中,所得溶液c(Ag+)最小的是
A.10 mL 0.4mol·L-1的盐酸 | B.10 mL 0.3mol·L-1 MgCl2溶液 |
C.10 mL 0.5mol·L-1 NaCl溶液 | D.10 mL 0.1mol·L-1 AlCl3溶液 |
把足量熟石灰放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq),
下列叙述正确的是
A.给溶液加热,溶液的pH升高 |
B.恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高 |
C.向溶液中加入NaCO3溶液,则其中的Ca(OH)2的固体增多 |
D.向溶液中加入少量的NaOH固体,则其中的Ca(OH)2的固体增多 |
已知CuSO4溶液分别与Na2CO3溶液、Na2S溶液的反应情况如下:
(1)CuSO4 +Na2CO3主要:Cu2+ + CO32─ + H2O = Cu(OH)2↓+ CO2↑ 次要:Cu2+ + CO32─ = CuCO3↓
(2)CuSO4 +Na2S 主要:Cu2+ + S2─ = CuS↓ 次要:Cu2+ + S2─+ 2H2O = Cu(OH)2↓+ H2S↑
则下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是
A.CuS <Cu(OH)2<CuCO3 | B.CuS >Cu(OH)2>CuCO3 |
C.Cu(OH)2>CuCO3>CuS | D.Cu(OH)2<CuCO3<CuS |
饱和氯水中存在如下平衡:①Cl2+H2OH++Cl-+HClO ;②HClOH++ClO-,将饱和氯水倒入试管中分别进行下列实验,相应分析结论错误的是
A.加入CaCO3悬浊液,CaCO3的溶解平衡向右移动 |
B.加入澄清石灰水,c(H+)一定减小 |
C.加入一定量NaOH溶液后,溶液中离子浓度的关系可能为c(Cl-) +c(ClO-) =c(Na+) |
D.通入过量Cl2,①、②均向右移动,溶液pH减小 |
中学化学中很多“规律”都有其适用范围,下列根据有关“规律”推出的结论正确的是
选项 |
规律 |
结论 |
A |
较强酸可以制取较弱酸 |
用亚硫酸溶液无法制取硫酸溶液 |
B |
升高温度,反应速率越快 |
常温下钠与氧气反应生成氧化钠,升高温度,Na2O的生成速率加快 |
C |
金属越活泼,其阳离子氧化性越弱 |
Fe3+的氧化性弱于Cu2+ |
D |
Ksp小的沉淀易向Ksp更小的沉淀转化 |
CaSO4悬浊液中滴加Na2CO3溶液可生成CaCO3沉淀 |
(12分)如果类似于水的离子积Kw,溶液中c(Ag+)和c(Cl-)的乘积是一个常数:c(Ag+)·c(Cl-)=1.0×10-10,当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)大于1.0×10-10时,才可能产生AgCl沉淀。现向50mL 0.018mol·L-1AgNO3溶液中加入50mL 0.02mol·L-1的盐酸(忽略溶液体积变化),生成了沉淀。求:
(1)沉淀生成后溶液中c(Ag+)= 。
(2)沉淀生成后溶液的pH= 。
(3)如果向沉淀生成后的溶液中再加入50mL 0.001mol·L-1的盐酸,观察到的现象是: ;
原因是(计算说明): 。
已知在pH值为4左右的环境中,Cu2+、Fe2+几乎不沉淀,而Fe3+几乎完全沉淀。工业上制CuCl2是将浓盐酸用蒸气加热到80℃左右,再慢慢加入粗氧化铜(含少最杂质FeO),充分搅拌使之溶解。欲除去溶液中的杂质离子,下述方法中可行的是
A.加入足量纯Cu粉,过滤 |
B.向溶液中通入足量H2S,过滤 |
C.向溶液中通入足量C12,再通NH3调节pH值为4左右,过滤 |
D.向溶液中通入足量C12,再加纯净CuO粉末调节pH值为4左右,过滤 |
已知常温时,Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10﹣12,取适量的MgCl2溶液,加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡,测得pH=12.0,则下列说法错误的是
A.所得溶液中的c(H+)=1.0×10﹣12 mol•L﹣1 |
B.所加的烧碱溶液的浓度为0.01mol/L |
C.所得溶液中由水电离产生的c(OH﹣)=1.0×10﹣12mol•L﹣1 |
D.所得溶液中的c(Mg2+)=5.6×10﹣8 mol•L﹣1 |
下列说法正确的是
A.已知Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10—38,则常温下Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+的平衡常数K=2.5×10—5 |
B.准确称取0.4000 g NaOH固体可配成100 mL 0.1000 mol·L—1的NaOH标准溶液 |
C.电解精炼铜过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加一定相等 |
D.催化剂通过降低化学反应的焓变加快化学反应速率 |