在一定条件下,可逆反应:mA+nBpC达到平衡状态。
(1)若A、B、C都是气体,减小压强,平衡向正反应方向移动,则m+n和p的关系是________________。
(2)若A、C是气体,增加B的量,平衡不移动,则B的状态为______________。
(3)若A、C是气体,而且 m+n=p,增大压强可使平衡发生移动,则平衡向________(填“正”或“逆”)反应方向移动。
(4)若加热后,可使C的质量增加,则正反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。
在体积一定的密闭容器中,进行如下化学反应:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如表,回答下列问题:
t℃ |
700 |
800 |
830 |
1000 |
1200 |
K |
0.6 |
0.9 |
1.0 |
1.7 |
2.6 |
(1)该反应的化学平衡常数表达式为K = 。
(2)该反应为 反应(选填吸热、放热)。
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是 (多选不得分)。
a.容器中压强不变 b.混合气体中 c(CO)不变
c.υ正(H2)=υ逆(H2O) d.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为 ℃。
(5)某温度下SO2的转化反应的2SO2(g)+O2 (g) 2SO3(g)平衡常数K =532.4.
下面三个混合体系中各物质的浓度如下表:
体系 |
c(SO2) mol/L |
c(O2) mol/L |
c(SO3) mol/L |
浓度商 |
(1) |
0.0600 |
0.400 |
2.000 |
不填 |
(2) |
0.0960 |
0.300 |
0.500 |
不填 |
(3) |
0.0862 |
0.263 |
1.020 |
不填 |
试判断各体系反应进行的方向:
体系(2) ;体系(3): (填正向、逆向或已平衡)。
80℃时,将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O4 2NO2 △H>0,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
时间(s) n(mol) |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
110 |
n(N2O4) |
0.40 |
a |
0.20 |
c |
d |
e |
n(NO2) |
0.00 |
0.24 |
b |
0.52 |
0.60 |
0.60 |
①计算20s—40s内用N2O4表示的平均反应速率为 mol/(L.s)
②计算在80℃时该反应的N2O4的转化率= 此温度下
③反应进行至110s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色 ;如果此时加入NO2,则此时容器内颜色 (填“变浅”、“变深”或“不变”)
④要增大该反应NO2的体积分数,可采取的措施有(填序号)
A.增大N2O4的起始浓度 B.通入N2气体
C.使用高效催化剂 D.升高温度
在容积为1 L的密闭容器中,进行如下反应:
A(g)+2B(g) C(g)+D(g),在不同温度下,D的物质的量n(D)和时间t的关系如图。
请回答下列问题:
(1) 700℃时,0~5min内,以B表示的平均反应速率为___________。
(2) 能判断反应达到化学平衡状态的依据是__________。
A.容器中压强不变 B.混合气体中c(A)不变
C.v正(B)=2v逆(D) D.c(A)=c(C)
(3) 若最初加入1.0 mol A和2.2 mol B,利用图中数据计算在800℃时的平衡常数K=__________,该反应为__________反应(填“吸热”或“放热”)。
(4) 800℃时,某时刻测得体系中物质的量浓度如下:c(A)=0.06 mol/L,c(B)=0.50 mol/L,c(C)=0.20 mol/L,c(D)=0.018 mol/L,则此时该反应__________(填“向正方向进行”、“向逆方向进行”或“处于平衡状态”)。
利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5(s) 5CO2(g)+I2(s),不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通人4 molCO,测得CO2的体积分数随时间t变化曲线如图。请回答:
(1)T2时,0~0.5min内的反应速率v(CO)=___________。
(2)T1时化学平衡常数K=______________。
(3)下列说法不正确的是_______(填字母序号)。
A.容器内气体密度不变,表明反应达到平衡状态 |
B.两种温度下,C点时体系中混合气体的压强相等 |
C.d点时,增大体系压强,CO的转化率不变 |
D.b点和d点时化学平衡常数的大小关系:Kb<Kd |
对于A+2B(气)nC(气)在一定条件下达到平衡后,改变下列条件,请回答:
(1)A量的增减,平衡不移动,则A为______态(填“气”或“非气”)。
(2)增压,平衡不移动,当n=2时,A的状态为________态;(填“气”或“非气”)
当n=3时,A的状态为______态。(填“气”或“非气”)
(3)若A为固体,增大压强,C的组分含量减少,则n____2(填>、=、<)
(4)升温,平衡向右移动,则该反应为________反应(填吸热或放热)。
在一定条件下,可逆反应:mA+nBpC达到平衡状态。
(1)若A、B、C都是气体,减小压强,平衡向正反应方向移动,则m+n和p的关系是________。
(2)若A、C是气体,增加B的量,平衡不移动,则B的状态为______________。
(3)若A、C是气体,而且 m+n=p,增大压强可使平衡发生移动,则平衡向________(填“正”或“逆”)反应方向移动。
(4)若加热后,可使C的质量增加,则正反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。
实验室用4 mol SO2与2 mol O2在一定条件下进行下列反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.64 kJ·mol-1,当放出314.624 kJ热量时,SO2的转化率为________。
(1)对于可逆反应,升高温度,化学平衡向 热反应方向移动。
(2)对于有气体参加的可逆反应,增大压强,化学平衡向气体体积 (增大或小) 的方向移动。
(3)使用催化剂,能同等程度的改变正逆化学反应速率,化学平衡
(4)氢气的燃烧热为285.8千焦,其热化学方程式为:
(5)甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H+))之比:
在2L密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H="a" KJ·mol-1体系中,n(NO)随时间变化如下表:
时间/s |
0 |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
n(NO)/mol |
0.020 |
0.010 |
0.008 |
0.007 |
0.007 |
0.007 |
(1)写出该反应的平衡常数表达式:K= 。已知:K(300℃)>K(350 ℃),
则a 0(填>,<或=)。
(2)用NO表示从0~2 s内该反应的平均速率v(NO)= 。
在100℃时,将0.200 mol的四氧化二氮气体充入2L真空的密闭容器中,每隔一定时间对该容器内的物质进行分析,得到如下表格:
时间 |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
c(N2O4) |
0.100 |
c1 |
0.050[来 |
c3 |
a |
b |
c(NO2) |
0.000 |
0.060 |
c2 |
0.120 |
0.120 |
0.120 |
(1)该反应的化学方程式为_______________________,达到平衡时四氧化二氮的转化率为________%。
(2)20s时四氧化二氮的浓度c1=________mol·L-1,在0~20s时间段内,四氧化二氮的平均反应速率为________mol×L-1×s-1。
(3)若在相同情况下最初向容器中充入的是二氧化氮气体,要达到上述同样的平衡状态,二氧化氮的初始浓度为________mol•L-1。
硝基苯甲酸乙酯在OH-存在下发生水解反应:
O2NC6H4COOC2H5+OH-O2NC6H4COO-+C2H5OH
两种反应物的初始浓度均为0.050 mol·L-1,15 ℃时测得O2NC6H4COOC2H5的浓度c随时间变化的数据如表所示。回答下列问题:
t/s |
0 |
120 |
180 |
240 |
330 |
530 |
600 |
700 |
800 |
c/mol·L-1 |
0 |
0.036 |
0.030 |
0.026 |
0.022 |
0.017 |
0.016 |
0.015 |
0.015 |
(1)计算该反应在120~180 s间的平均反应速率_________;比较120~180 s与180~240 s 区间的平均反应速率的大小,前者_________后者(填>,<或=),理由是____________________。
(2)计算15 ℃时该反应的平衡常数_____________。
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有________。
A.加入O2NC6H4COOC2H5 B.增加OH-的浓度
C.移去产物 D.加入适当的催化剂
(1)反应N2O4(g)2NO2(g);DH>0的平衡体系中,在298K时,平衡常数为K1,在273K时,平衡常数为K2,在373K时平衡常数为K3,K1、K2、K3之间的数量大小关系是 。
(2)在298K时,将0.40 mol的N2O4气体充入2 L已经抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:
时间/s n/mol |
0 |
20 |
40 |
60 |
80 |
100 |
n(N2O4) |
0.40 |
a |
0.20 |
c |
d |
e |
n(NO2) |
0.00 |
0.24 |
b |
0.52 |
0.60 |
0.60 |
20~40 s内用N2O4表示的平均反应速率为________mol·L-1·s-1;298K时该反应的平衡转化率=________;反应进行至100 s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色________(填“变浅”、“变深”或“不变”);
(3)298K时,反应2NO2(g)N2O4(g);DH<0达到平衡后,根据下列图像判断引起平衡移动的因素及平衡移动的的方向:
图(2)平衡将向_______方向移动;图(3)引起平衡移动的因素是_____________,图(4)引起平衡移动的因素是______________。
乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
(1)已知:
化学键 |
C-H |
C-C |
C=C |
H-H |
键能/kJ·molˉ1 |
412 |
348 |
612 |
436 |
计算上述反应的△H=__________。
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应。已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=___________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1︰9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:
① 掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实___________。
② 控制反应温度为600℃的理由是____________。
(4)某研究机构用代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯-二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯。保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:,,据此可推知新工艺的特点有_________(填编号)。
①与反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
② 不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③ 有利于减少积炭
④ 有利用资源利用