现有四种有机化合物：
试回答：
（1）甲、乙、丁都含有的官能团的名称是________。
（2）1 mol甲、乙、丁分别与足量Na反应，生成H2最多的是________(填编号，下同)。
（3）互为同分异构体的是________。
（4）等物质的量的甲、乙、丙、丁充分燃烧，消耗氧最少的是________。
（5）丁与醋酸在催化剂作用下发生取代反应生成的酯有________种。
[化学一有机化学基础）芳香族化合物水杨酸、冬青油，、阿司匹林都是常用西药。它们的结构简式如下表：
（1）水杨酸分子中式量较大的含氧官能团名称是 。
（2）水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐（CH3C0）20反应生成阿司匹林，反应的化学方程 。
（3）水杨酸在一定条件下可以聚合成高分子化合物聚水杨酸，聚水杨酸的结构简式为： 。
（4）写出冬青油的一种同分异构体结构简式：异构体符合以下条件：
①芳香族化合物；
②苯环上一个氢原子被氯取代，有两种可能的产物；
③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠。
（5）效更佳的长效缓释阿司匹林（
）在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子，反应的化学方程式为 ，反应类型为 。
（每空2分，共16分）．下图中的A、B、C、D、E、F、G均为有机物
据上图回答问题：
（1）D的化学名称是 。
（2）G与溴水反应的化学方程式是 （有机物须用结构简式表示）。
（3）B的分子式是： A的结构简式是 ①反应的反应类型是 。
（4）符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有 个
（ⅰ）含有邻二取代苯环结构
（ⅱ）与B有相同官能团
（ⅲ）不与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
（5）G是的工业原料，用化学方程式表示G的一种的工业用途 。
下表所列物质（括号内为少量杂质），在B中选择试剂，在C中选择操作的方法。填表（填入序号）：
B：（1）CaO； （2）NaOH溶液；（3）溴水； （4）饱和Na2CO3；（5）水
C：（1）重结晶；（2）洗气； （3）蒸馏 （4）分液。
| 物质 |
加入试剂 |
操作方法 |
| ①粗苯甲酸的提纯 |
|
|
| ②乙醇（水） |
|
|
| ③乙酸乙酯（乙酸） |
|
|
| ④乙烷（乙烯） |
|
|
| ⑤苯（酒精） |
|
|
A、B、C、D均为含苯环的化合物，且相对分子质量B＞A＞C，已知有机物A的分子式为C7H6O3，A分子中苯环上只有两个官能团，且苯环的一氯代物只有两种结构，A能与碳酸氢钠反应产生气体。
（1）A能与碳酸氢钠反应，写出该化学方程式：
________________________________________________________________________；少量A与下列试剂反应的反应类型、现象描述都正确的是________________。
| |
试剂 |
反应类型 |
实验现象 |
| a |
浓溴水 |
取代 |
产生白色沉淀 |
| b |
氯化铁溶液 |
加成 |
溶液变成红色 |
| c |
酸性高锰酸钾溶液 |
还原 |
溶液紫色变浅 |
| d |
新制氢氧化铜(加热) |
氧化 |
产生红色沉淀 |
（2）有机物B在浓硫酸存在下，分子间相互作用生成一种环状酯，结构如下图所示：
则有机物B的结构简式为________________，等物质的量的B与钠、氢氧化钠、碳酸氢钠完全反应，消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为________。
（3）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种。D不与碳酸氢钠反应，能与钠、氢氧化钠反应，等物质的量D消耗钠、氢氧化钠的物质的量之比为23，则D的结构简式(只写一种)：________________________________________________________________________。
（4）1 mol A和1 mol C完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1 mol C能与1 mol Na完全反应，写出含碳原子个数最少的C的结构简式：____________________。
实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表：
| 化合物 |
相对分子质量 |
密度/g·cm-3 |
沸点，/℃ |
溶解度/l00g水 |
| 正丁醇 |
74 |
0.80 |
118.0 |
9 |
| 冰醋酸 |
60 |
1.045 |
118.1 |
互溶 |
| 乙酸正丁酯 |
116 |
0.882 |
126.1 |
0．7 |
操作如下：
①在50mL三颈烧瓶中，加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸， 3～4滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗， 10% Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，收集馏分，得15.1 g乙酸正丁酯。
请回答有关问题：
（1）冷水应该从冷凝管 （填a或b）端管口通入。
（2）仪器A中发生反应的化学方程式为____ 。
（3）步骤①“不断分离除去反应生成的水”该操作的目的是： 。
（4）步骤②中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目的是 。
（5）进行分液操作时，使用的漏斗是____ （填选项）。
（6）步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始收集馏分，产率偏___ （填“高”或者“低”）原因是____
（7）该实验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 。
乙酸乙酯可以做白酒勾兑用香料、人造香精。实验室制乙酸乙酯的主要装置如图7所示，主要步骤：①在a试管中按3∶2∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；②按图7连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中；③小火加热a试管中的混合液；④等b试管中收集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；⑤分离出乙酸乙酯。(加热装置略)
图7 图8 图9
请回答下列问题：
（1）步骤①中，配制混合溶液的正确操作是 。
（2）步骤②中b试管中饱和Na2CO3溶液的主要作用 。（填字母）
a. 降低乙酸乙酯的溶解度
b. 除去实验中挥发出来的硫酸
c. 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
（3）图7装置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外，另一重要作用是 ，步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一种玻璃仪器是 。
（4）为充分利用反应物，提高乙酸乙酯产量，甲、乙两位同学分别设计了图8和图9两种装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。你认为效果较好的是 。
（5）若实验中用CH3CH218OH的乙醇与乙酸(CH3COOH)作用，此反应的化学方程式为 。
化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C。
（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C7H6O3。已知B遇FeCl3溶液显紫色，1 mol B与足量Na反应可生成1 mol H2。则B的结构简式为 。B与乙醇发生酯化反应生成X的化学方程式为 。
（2）C只由C、H、O三种元素组成。其相对分子质量在100~110之间，其中氧的质量分数约为60.4%。则C的分子式为 。
（3）已知1 mol C 最多可与1 mol NaHCO3或3 mol Na反应。C在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去，已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水）。
①C中含氧官能团的名称为 。
②若C可以由乳酸
经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是： 。
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化 c．取代、水解、氧化、酸化
③写出由C反应生成D的化学方程式： ，反应类型是 。
（4）X有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的所有同分异构体 。
①能发生银镜反应且能水解； ②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上只有两个侧链，且苯环上的一氯代物只有两种。
化学式为C8H1018O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→产生气泡 ②A+RCOOH→有果香味的产物
③A能使KMnO4酸性溶液褪色（被氧化为苯甲酸）
④A的催化氧化产物不能发生银镜反应
⑤A脱水反应的产物经聚合可制成一种塑料制品
（1）A中含氧官能团的名称是 ，性质⑤中脱水反应的反应类型是 。
（2）A的结构简式是 ，写出三种A的同分异构体的结构简式，它们均能与NaOH反应且苯环上的一溴代物均只有两种 。
（3）A与甲酸反应的方程式（必须注明18O的位置） 。
（4）A脱水后的产物发生聚合反应的产物的结构简式 。
酯(
)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
（1）为加成反应，则
的结构简式是；
的反应类型是。
（2）中含有的官能团名称是；
的名称(系统命名)是。
（3）的化学方程式是。
（4）是
的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(
)。
的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．能和
反应得到聚氯乙烯的单体
b．和
中均含有2个
键
c．1完全燃烧生成7
d．能发生加成、取代反应
化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）
请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成： 
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为 。
（6）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为 。
化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：
已知，
，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。
| A．FeCl3溶液 | B．FeSO4溶液 | C．NaHCO3溶液 | D．NaOH溶液 |
（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
【化学——选修5：有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂
，注：部分物质省略。
已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；
试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.
有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
粤公网安备 44130202000953号
