高中化学酯的性质填空题

乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业．实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯．

（1）若实验中用乙酸和含¹⁸O的乙醇作用，该反应的化学方程式是：      
与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是       ．
（2）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验．实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min．实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号	试管Ⅰ中试剂	试管Ⅱ中试剂	有机层的厚度/cm
A	2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol•L^-1 浓硫酸	饱和Na2CO3溶液	3.0
B	2mL乙醇、1mL乙酸	0.1
C	2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol•L^-1H2SO4	0.6
D	2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸	0.6

①实验D的目的是与实验C相对照，证明H⁺对酯化反应具有催化作用．实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是    mL和     mol•L^-1．
②分析实验    （填实验编号）的数据，可以推测出浓H₂SO₄的吸水性提高了乙酸乙酯的产率．
（3）若现有乙酸90g，乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为         ．
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图．图中（ ）内为适当的试剂，【 】内为适当的分离方法．

①试剂a是         ；分离方法②是         ，分离方法③是      ．分离方法①是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后       （填标号），
A．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出  
B．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是                    ．
（5）为充分利用反应物，甲、乙两位同学分别设计了上面图中甲、乙两个装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）．你认为最合理的是         

香草醛结构简式为：，请按要求完成下列问题：
（1）香草醛有多种同分异构体，其中苯环上的一溴代物只有两种且属于芳香酸的结构简式___________；
（2）香草醛的同分异构体中属于芳香酯有    种。其中某些酯与NaOH作用只能消耗等物质的量的NaOH，写出符合该条件的一种酯在NaOH溶液中水解的化学方程式：                 。
（3）写出香草醛发生银镜反应的化学方程式：______________________________。

(14分)酯类物质A(C₁₁H₈O₄)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
回答下列问题：
①B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种具有醛基（—CHO）的B的同分异构体的结构简式________________________________。
②C是芳香族化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.44%，其余为氧，则C的分子式是________。
③已知C的苯环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是________________。如果只变化物质C苯环上三个取代基的位置，则可以得到________种C的同分异构体。

【化学——选修5：有机化学基础】
已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：。请根据下图回答：

（1）A中所含官能团的名称为                。
（2）质谱分析发现B的最大质荷比为208；红外光谱显示B分子中含有苯环结构和两个酯基；核磁共振氢谱中有五个吸收峰，其峰值比为2︰2︰2︰3︰3，其中苯环上的一氯代物只有两种。则B的结构简式为                   。
（3）写出下列反应方程式：
①                            ；
④                             。
（4）符合下列条件的B的同分异构体共有                种。
①属于芳香族化合物；
②含有三个取代基，其中只有一个烃基，另两个取代基相同且处于相间的位置；
③能发生水解反应和银镜反应。
（5）已知：
请以G为唯一有机试剂合成乙酰乙酸乙酯（CH₃COCH₂COOC₂H₅），设计合成路线（其他试剂任选）。
合成路线流程图示例：

I．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
(1)乙烯的结构简式为____________。
(2)下列物质中，不可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。

A．CH3CH3	B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH	D．CH3CH2Br

(3)已知 2CH₃CHO＋O₂ 2CH₃COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下图所示。

反应②的化学方程式为____________________________________。
工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物，其反应的化学方程式为____________________________________，反应类型是__________________。
II．在实验室可以用如下图所示的装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题。

(1)乙醇、乙酸分子中官能团的名称分别是_________、_________。
(2)试管a中发生反应的化学方程式为
_____________________________________________，
反应类型是______________。
（3）浓H₂SO₄的作用是：__________________________。
反应开始前，试管b中盛放的溶液是____________。
该溶液的作用是                                
___________________________________________________________________________________。

酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
（1）某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法正确的是（双选）

A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应

B．在Ni催化下，1 mol X最多只能与1 mol H2加成

C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

D．X核磁共振氢谱有10个吸收峰

（2）固定CO₂能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得：
化合物B分子式为             ，1mol化合物B完全燃烧需要消耗        mol O₂ 。
（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H₂，则化合物Ⅰ的结构简式为          （任写一种）；由化合物Ⅱ生成A的反应条件为     。
（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：                      。
（5）化合物Ⅲ的结构简式为在一定条件下，化合物Ⅲ也能与CO₂发生类似于化合物C与CO₂反应生成D的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），写出其中任意一种化合物的结构简式：                       。

合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：① R—CH₂—CH=CH₂R—CHCl—CH=CH₂
②R—CH₂—CH=CH₂R—CH₂CH₂CH₂CHO
（1）C的结构简式是   ，E中的官能团的名称是                  。
（2）写出AB的反应方程式       ，该反应类型是           。
（3）H的分子式为C₈H₆O₄，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式                    。
（4）关于G的说法中错误的是         (填序号)。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO₃反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H₂发生加成反应
d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应

某烃的衍生物A，分子式为C₆H₁₂O₂，实验表明A跟氢氧化钠溶液共热生成B和C，B跟盐酸反应生成有机物D，C在铜催化和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应。由此判断A的可能结构式为______________________、______________________。

药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：
（1）X的分子式为       ；该分子中最多共面的碳原子数为        。
（2）Y中是否含有手性碳原子     （填“是”或“否”）。
（3）Z能发生       反应。（填序号）
A．取代反应           B．消去反应            C．加成反应
（4）1mol Z在一定条件下与足量H₂充分反应，需要消耗H₂         mol。

(7分)在下列物质中选择相应的序号填空：
①甲烷  ②乙烯  ③乙炔  ④甲苯  ⑤1-丁醇  ⑥乙酸乙酯 ⑦甘氨酸
Ⅰ．分子结构为正四面体的是             ；
Ⅱ．分子中中心原子采取sp杂化的是              ；
Ⅲ．能发生水解反应的是                ； 
Ⅳ．能与溴水反应并使其褪色的是          ；
Ⅴ．分子与分子之间存在氢键的是          ；
Ⅵ．能发生消去反应的是                
Ⅶ．与酸或碱都能反应生成盐的是           。

咖啡酸（如图）存在于野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等物中。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。

（1）咖啡酸的化学式＿＿＿＿＿＿＿。
咖啡酸中含氧官能团的名称＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）咖啡酸发生加聚反应所得产物的结构简式＿＿＿＿＿＿＿。
（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是＿＿＿＿＿：

A．1mol咖啡酸最多只能与1molBr2反应

B．咖啡酸和乙醇能发生酯化反应

C．咖啡酸遇氯化铁溶液能发生显色反应

D．只用KMnO4溶液即可检验咖啡酸分子中含有碳碳双键

（4）咖啡酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO₃反应，A的结构简式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

现有八种有机物：A 乙醇    B 甲苯  C 苯酚   D 甲酸  E 溴乙烷
F 乙醛  G 乙烯   H 乙酸乙酯
（1）能跟银氨溶液发生银镜反应的是_______________（填序号，下同）
（2）能使氯化铁溶液变紫色的是_______________
（3）能够与活泼金属反应生成氢气的是________________
（4）常温下能跟溴水反应生成白色沉淀的是_____________
（5）在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应的是_______________

A是实验室中常见的有机物，它易溶于水，具有特殊香味，并能进行如下图所示的多种反应。已知C中所含碳原子数是A中的2倍。

（1）A的分子式为________，官能团             。
（2）写出下列反应的化学方程式。
反应①：___________________________；
反应②：___________________________；
反应④：___________________________。
（3）比较反应①与钠和水反应的现象的相同点和不同点。
相同点：___________________________________；
不同点：___________________________________。

写出下列化学方程式，并指出反应类型
（1）乙烯与H₂O反应                                                          
（2）苯的硝化反应                                                            
（3）乙酸乙酯的制取                                                          

在试管A中加入3mL乙醇，然后边振荡管边慢慢加入2mL浓硫酸和2mL乙酸，按下图所示连接好装置进行实验，以制取乙酸乙酯。

（1）试管B中盛放的试剂是           （填名称），实验时往往在B试管中可以看到少量气泡，写出与此现象对应的离子方程式                                。
（2）乙醇与乙酸反应的化学方程式是                             。
（3）实验完成后，试管B的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。若要分离B中的液体混合物需要用到的玻璃仪器是            。
（4）用30g乙酸与46g乙醇反应，如果实验产率是理论产率的60%，则可得到的产物质量是        g。
（5）某同学采用“CH₃CH₂¹⁸OH”做该实验，结果含¹⁸O原子的产物的结构简式为        ，乙酸分子的官能团名称为        ，乙酸在反应中被取代的原子团的电子式为        。