高中化学酯的性质填空题

某分子式为C₁₀H₂₀O₂的酯，在一定条件下可发生如图所示的转化过程：

则符合上述条件的酯的结构可有(  )

A．2种

B．4种

C．6种

D．8种

阿司匹林（乙酰水杨酸，）是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。乙酰水杨酸受热易分解，分解温度为128～135℃。某学习小组在实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）
 与醋酸酐[(CH₃CO)₂O]为主要原料合成阿司匹林，制备基本操作流程如下：

主要试剂和产品的物理常数

请根据以上信息回答下列问题：
（1）制备阿司匹林时，仪器应干燥，其原因是                      。
该加热过程中，温度计控制             的温度
（2）写出制备阿司匹林的化学方程式                                        。
（3） ① 合成阿斯匹林时，加饱和NaHCO₃的作用是                       。
② 过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤，则洗涤的具体操作是               。
（4）检验产品中是否含有水杨酸的试剂是               。
（5）该学习小组在实验中原料用量：2.0 g水杨酸、5.0 mL醋酸酐（ρ＝1.08 g/cm³)，最终称得产品m＝2.1 g，则所得乙酰水杨酸的产率为        。

酯化反应是中学有机化学反应中重要的反应之一。如图为乙酸乙酯的制备装置图。a试管中装有适当过量的无水乙醇、2mL浓硫酸和2mL冰醋酸，小心均匀加热（避免副反应）至充分反应。请回答：

（1）写出反应的化学方程式             ；
（2）b试管中装的液体通常是              ，实验时往往在b试 管中可以看到少量气泡，写出与此现象对应的离子方程式         。
（3）甲同学为了研究该反应机理使用了²H作同位素示踪原子。你认为合理吗？为什么？                    ；
乙同学采用“CH₃CH₂¹⁸OH”做该实验，结果含¹⁸O原子的产物的结构简式为    ，乙酸分子中被取代的原子团的电子式为        ；
（4）浓硫酸在该反应中的作用是催化剂和        剂，以此加快反应速率和         （用化学平衡知识答题）。

书写下列反应的化学方程式。
（1）乙醇与氧化铜加热_________________________________。
（2）制备TNT原理_________________________________。
（3）乙酸乙酯在碱性条件下水解_________________________________。
（4）2—氯丙烷与KOH的乙醇溶液共热_________________________________。
（5）乙炔制备氯乙烯_________________________________。
（6）甲苯与液溴在铁粉作用下生成一溴代物_________________________________。

实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。

(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液，其操作步骤为 ___________ ____________________________________，然后轻轻振荡试管使之混合均匀。
(2)装置中通蒸气的导管要插在饱和的Na₂CO₃溶液的液面上而不能插入溶液中，目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是____________________________________________。
(3)浓硫酸的作用是：①__________________；②____________________。
(4)图中右边试管中试剂是_______________。
(5)分离得到乙酸乙酯的方法是__________，分离需要的玻璃仪器是____________________。 
(6)若加的是C₂H₅¹⁸OH写出制乙酸乙酯的方程式____________________________________。
(7)写出乙酸与碳酸氢钠反应方程式_____________________________________。

乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业．实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯．

（1）若实验中用乙酸和含¹⁸O的乙醇作用，该反应的化学方程式是：      
与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用是       ．
（2）为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用，某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验．实验开始先用酒精灯微热3min，再加热使之微微沸腾3min．实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度，实验记录如下：

实验编号	试管Ⅰ中试剂	试管Ⅱ中试剂	有机层的厚度/cm
A	2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol•L^-1 浓硫酸	饱和Na2CO3溶液	3.0
B	2mL乙醇、1mL乙酸	0.1
C	2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol•L^-1H2SO4	0.6
D	2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸	0.6

①实验D的目的是与实验C相对照，证明H⁺对酯化反应具有催化作用．实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是    mL和     mol•L^-1．
②分析实验    （填实验编号）的数据，可以推测出浓H₂SO₄的吸水性提高了乙酸乙酯的产率．
（3）若现有乙酸90g，乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯，试计算该反应的产率为         ．
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，如图是分离操作步骤流程图．图中（ ）内为适当的试剂，【 】内为适当的分离方法．

①试剂a是         ；分离方法②是         ，分离方法③是      ．分离方法①是分液，在具体操作中应充分振荡，然后静置，待分层后       （填标号），
A．直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出  
B．直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从下口放出
D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是                    ．
（5）为充分利用反应物，甲、乙两位同学分别设计了上面图中甲、乙两个装置（乙同学待反应完毕冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）．你认为最合理的是         

实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：

（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃）
（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是___________。
（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：                      。
（3）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？       ，原因是                                            。
（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________，试剂b是_______________；分离方法①是__________，分离方法②是__________________，分离方法③是_______________。
（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是
                                                      。
（6）写出C → D 反应的化学方程式                           。

香草醛结构简式为：，请按要求完成下列问题：
（1）香草醛有多种同分异构体，其中苯环上的一溴代物只有两种且属于芳香酸的结构简式___________；
（2）香草醛的同分异构体中属于芳香酯有    种。其中某些酯与NaOH作用只能消耗等物质的量的NaOH，写出符合该条件的一种酯在NaOH溶液中水解的化学方程式：                 。
（3）写出香草醛发生银镜反应的化学方程式：______________________________。

实验室制备乙酸乙酯的原理是：
CH₃CH₂OH＋CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃＋H₂O
为了得到更多的乙酸乙酯常采用如下措施，
①原料选择无水乙醇和冰醋酸，而不是乙醇溶液或是醋酸溶液，其依据是____________                                                             ；
②通过控制反应温度，尽可能地将生成的乙酸乙酯从反应体系中脱离，有利于乙酸乙酯的生成，其依据是__________                                              ；

(14分)酯类物质A(C₁₁H₈O₄)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。
回答下列问题：
①B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种具有醛基（—CHO）的B的同分异构体的结构简式________________________________。
②C是芳香族化合物，相对分子质量为180。其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.44%，其余为氧，则C的分子式是________。
③已知C的苯环上有三个取代基。其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是________，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是________________。如果只变化物质C苯环上三个取代基的位置，则可以得到________种C的同分异构体。

咖啡酸（如图）存在于野胡萝卜、光叶水苏、荞麦等物中。咖啡酸有止血作用，特别对内脏的止血效果较好。

（1）咖啡酸的化学式＿＿＿＿＿＿＿。
咖啡酸中含氧官能团的名称＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）咖啡酸发生加聚反应所得产物的结构简式＿＿＿＿＿＿＿。
（3）下列关于咖啡酸的说法正确的是＿＿＿＿＿：

A．1mol咖啡酸最多只能与1molBr2反应

B．咖啡酸和乙醇能发生酯化反应

C．咖啡酸遇氯化铁溶液能发生显色反应

D．只用KMnO4溶液即可检验咖啡酸分子中含有碳碳双键

（4）咖啡酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式：＿＿＿＿＿＿＿＿＿
（5）A是咖啡酸的同分异构体，其苯环上只有1个取代基，1molA能与2molNaHCO₃反应，A的结构简式＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

现有八种有机物：A 乙醇    B 甲苯  C 苯酚   D 甲酸  E 溴乙烷
F 乙醛  G 乙烯   H 乙酸乙酯
（1）能跟银氨溶液发生银镜反应的是_______________（填序号，下同）
（2）能使氯化铁溶液变紫色的是_______________
（3）能够与活泼金属反应生成氢气的是________________
（4）常温下能跟溴水反应生成白色沉淀的是_____________
（5）在一定条件下能跟氢氧化钠水溶液反应的是_______________

A是实验室中常见的有机物，它易溶于水，具有特殊香味，并能进行如下图所示的多种反应。已知C中所含碳原子数是A中的2倍。

（1）A的分子式为________，官能团             。
（2）写出下列反应的化学方程式。
反应①：___________________________；
反应②：___________________________；
反应④：___________________________。
（3）比较反应①与钠和水反应的现象的相同点和不同点。
相同点：___________________________________；
不同点：___________________________________。

写出下列化学方程式，并指出反应类型
（1）乙烯与H₂O反应                                                          
（2）苯的硝化反应                                                            
（3）乙酸乙酯的制取                                                          

某有机物(分子式为C₁₃H₁₈O₂)是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，E可发生银镜反应在催化剂存在下1 mol E与2 mol H₂可以发生反应生成F。请回答：
(1)B中所含官能团的名称为       ；E的结构简式为       。
(2)C与新制碱性Cu(OH)₂悬浊液反应的离子方程式为
                                                            。
(3)D与F反应的化学方程式为                                   ；
其反应类型是                                                 。
(4)符合下列条件：①遇FeCl₃溶液显紫色；②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有       种；写出其中一种物质的结构简式：       。