高中化学酯的性质选择题

已知A物质的分子结构简式如右：，lmol A与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为

A．6mol

B．7mol

C．8mo1

D．9mo1

某有机物M的结构简式如下，下列关于该有机物的说法正确的是

A．M的相对分子质量是178

B．M有机物中含有2种官能团

C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H9O5Na

D．与M互为同分异构体

酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂，已知的结构简式如图所示：下列关于酚酞的说法正确的是

A．酚酞属于芳香烃

B．酚酞的分子式为C20H12O4

C．酚酞结构中含有羟基（-OH)，故酚酞属于醇

D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反应

药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得（已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基（-CONH-）不与氢气发生加成反应，给特殊信息除外，下同）：

下列有关叙述正确的是

A．贝诺酯分子可与6molH2完全反应

B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C．贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

D．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应

分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物有（不含立体异构）

A．

3种

B．

4种

C．

5种

D．

6种

下图表示M的结构简式，下列有关M的说法正确的是

A．M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应

B．l mol M最多可以与3 mol NaOH反应

C．M苯环上的一氯取代物有两种不同结构

D．l molM最多可以与5 mol H2发生加成反应

分子式为C₅H₁₀O₂的有机物A，有果香味，在酸性条件下水解生成有机物B和C，其中C能被催化氧化成醛，则A可能的结构共有

A．1种

B．6种

C．9种

D．18种

将转变为的方法为

A．与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2

B．溶液加热，通入足量的HCl

C．与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3

D．与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH

分子式为C₆H₁₂O₂的有机物A，有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种
A．1       B．3        C．5        D．7

食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如下，下列叙述错误的是

A．步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B．苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

C．苯酚和菠萝酯均可与溴水发生反应

D．步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

有机物X、Y、M（M为乙酸）的转化关系为：，下列说法错误的是

A．X可用新制的氢氧化铜检验

B．反应X→Y中，1molX可生成3molY

C．由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应

D．可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全

某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是

A．该有机物与浓溴水可发生取代反应

B．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH

C．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应

D．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀

相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）

A．8种

B．12种

C．16种

D．18种

已知A的分子式为C₅H₁₀O₂，C和E都能发生银镜反应．它们之间有下列转化关系，则A的可能结构有

A．1种

B．2种

C．3种

D．4种

有机物A的结构如图所示，下列说法正确的是

A．一定条件下，1 mol A能与3 mol NaOH反应

B．一定条件下，1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应

C．一定条件下和浓溴水反应时，1 mol A能消耗3 mol Br2

D．A能与碳酸氢钠溶液反应