关于右图所示化合物的说法正确的是
| A．分子中所有的原子共平面 |
| B．既可以与FeCl3溶液发生显色反应．又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 |
| C．1 mol该化合物最多可以与9mol H2发生加成反应 |
| D．该物质能发生取代反应、氧化反应、加成反应 |
迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是
| A．迷迭香酸属于芳香烃 |
| B．1mol迷迭香酸最多能和8mol 氢气发生加成反应 |
| C．迷迭香酸不可以发生加聚和缩聚反应 |
| D．1mol迷迭香酸最多能和含6 mol NaOH的水溶液完全反应 |
某羧酸的衍生物A，其分子式为C6H12O2，实验表明A和NaOH溶液共热生成B和C，B和盐酸反应生成有机物D，C在铜作催化剂和加热条件下氧化为E，其中D、E都不能发生银镜反应，由此判断A的可能结构简式有
A．2种 B．3种 C．4 种 D．6种
有机物Ａ的分子式为C5H10O2，其在氢氧化钠溶液中加热水解得B、C两种物质，已知Ｂ能与盐酸反应生成Ｅ，Ｅ能发生银镜反应，而Ｃ不能发生银镜反应。则Ａ可能的结构有
A． 1种 B． 2种 C． 3种 D．4种
下列说法正确的是
| A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1-氯丁烷 |
| B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 |
| C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 |
| D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同 |
某羧酸酯的分子式为C8H14O4，在酸性条件下1mol该酯完全水解可得到1mol醇和2mol乙酸，则符合要求的醇有(不考虑立体异构、同一个碳上连两个羟基的情况)
| A．6种 | B．5种 | C．4种 | D．3种 |
下列物质在氢氧化钠溶液和加热条件下反应后生成的对应有机物中，能够被催化氧化成醛的是
| A．(CH3)2CHCl | B．CH3C(CH3)2I |
| C．(CH3)3COOCCH2CH3 | D．CH3C(CH3)2CH2Br |
下列设计的实验方案能达到实验目的是( )
| A．制备Al(OH)3悬浊液：向1mol•L﹣1AlCl3溶液中加过量的6mol•L﹣1NaOH溶液 |
| B．提纯含有少量乙酸的乙酸乙酯：向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入过量饱和氢氧化钠溶液，振荡后静置分液，并除去有机相的水 |
| C．检验溶液中是否含有Fe2+：取少量待检验溶液，向其中滴加KSCN溶液，再加入少量新制氯水，观察实验现象 |
| D．探究催化剂对H2O2分解速率的影响：在相同条件下，向一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O，向另一支试管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液，观察并比较实验现象现象 |
某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如下图，下列有关叙述不正确的是（ ）
| A．该有机物与浓溴水可发生取代反应 |
| B．该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应 |
| C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH |
| D．该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀 |
某有机物（X）的结构简式如下图，下列关于它的说法不正确的是
| A．X遇FeCl3溶液能发生显色反应 |
| B．一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应 |
| C．1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气 |
| D．与等量X反应时，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3：1：1.5 |
下图表示在催化剂作用下X和Y合成具有生物活性的物质Z，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。
则下列有关叙述不正确的是 ( )
| A．反应①属于加成反应 |
| B．1 mol W完全加成需要4mol H2 |
| C．X的核磁共振氢谱有四个峰 |
| D．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 |
已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的取代反应活性增强，现有某有机物的结构简式如图．1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（）
| A．5mol | B．6mol | C．7mol | D．8mol |
尼群地平片可用于治疗高血压。它的主要成分的结构简式如右图所示。下列关于这种化合物的说法正确的是
| A．该物质的分子式为C18H20N2O6 |
| B．该物质可以和银氨溶液发生银镜反应 |
| C．该物质属于芳香族化合物，能溶于水 |
| D．该物质在酸性条件下不发生水解反应 |
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