【化学一一选修有机化学基础】(15分)从有机物A开始有如图所示的转化关系(部分产物略去)。A在NaOH溶液中水解生成B、C和D，1 mol F与足量的新制Cu(OH)2碱性悬浊液加热充分反应可生成2 mol红色沉淀。分析并回答问题：
（1）A中含有的官能团名称为氯原子和 、 ；
（2）指出反应类型：
A
B、C、D ；
H
I ；
（3）写出B的分子式：___________________I的结构简式：____________________
（4）写出下列反应的化学方程式：
①CF： ；
②EM： ；
（5）与E含有相同官能团的某有机物甲(C4H8O3)有多种同分异构体，在结构中含有酯基和羟基，且水解产物不存在两个羟基连在同一个碳上的同分异构体有 种。
萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是
| A．互为同系物 | B．均可发生硝化反应 |
| C．均可与碳酸氢钠反应 | D．均最多有7个碳原子共平面 |
（1）经元素分析后，发现某烃的含碳量为82.76%，氢的质量分数则为17.24%，且相对分子质量为58，该烃的分子式 。
（2）某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重7.2g，氢氧化钠溶液增重30.8g。推测它的分子式 和结构简式 。
（3）某含氧有机物，它的相对分子质量为46.O，碳的质量分数为52.2％，氢的质量分数为33.0％，NMR中只有一个信号，请写出其结构简式 。
（4）某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成 ，经测定其相对分子质量为90 。称取该有机物样品1.8 g ，在足量纯氧中完全燃烧 ，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰 ，两者分别增重1.08 g和2.64 g 。该有机物的分子式 。
【改编】[化学一选修5：有机化学基础）芳香族化合物水杨酸、冬青油、阿司匹林都是常用西药。它们的结构简式如下表：
（1）水杨酸分子中式量较大的含氧官能团名称是 。
（2）水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐（CH3C0）20反应生成阿司匹林，反应的化学方程 。
（3）水杨酸在一定条件下可以聚合成高分子化合物聚水杨酸，聚水杨酸的结构简式为： 。
（4）写出冬青油的一种同分异构体结构简式：_____________________
异构体符合以下条件：
①芳香族化合物；
②苯环上一个氢原子被氯取代，有两种可能的产物；
③在足量氢氧化钠溶液中充分反应消耗等物质的量氢氧化钠。
（5）阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸，可用______________（填试剂名称）检验．
实验室利用阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异，用结晶法提纯阿司匹林，请完成以下实验操作步骤：
①用少量热的乙酸乙酯溶解晶体．②________③经_____________操作得到纯净的阿司匹林晶体。
（6）效更佳的长效缓释阿司匹林（
）在人体内可缓慢释放出阿司匹林分子，反应的化学方程式为 ，反应类型为 。
［化学—选修5：有机化学基础］(15分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
已知：
Ⅰ．RCOOR′+ R′′18OH 
RCO18O R′′+ R′OH（R、R′、R′′代表烃基）
Ⅱ．
（R、R′代表烃基）
（1）①的反应类型是________。
（2）②的化学方程式为________。
（3）PMMA单体的官能团名称是________、________。
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为________。
（5）G的结构简式为________。
（6）下列说法正确的是________（填字母序号）。
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d．1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。
（8）写出由PET单体制备PET聚酯（化学式为C10nH8nO4n 或C10n+2H8n+6O4n+2）并生成B的化学方程式 。
【化学——选修5：有机化学基础】避蚊酯（DMP）是一种塑化剂，相对分子质量为194，摄入后对人体有一定的危害，其结构可表示为
（其中R为烃基）。实验室由以下方法可得到DMP：
请回答：
（1）DMP的结构简式为 ，物质C中官能团的名称为 。
（2）下列有关DMP的说法可能正确的是 。（填字母标号）
A．DMP分子的核磁共振氢谱图中有六个峰
B．DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C．DMP在水中的溶解度不大
（3）B与乙二酸（
）在一定条件下可以按物质的量1：1发生反应生成高分子化合物，反应的化学方程式为 。
（4）工业上以邻二甲苯（
）为原料先生产苯酐
），再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP。苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为 。
（5）芳香化合物E与C互为同分异构体，若1mo1E与足量银氨溶液反应最多只能析出2mo1 Ag，则E可能的结构简式为 。B也有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体有种 。
①1mo1有机物可以与2mo1NaOH反应
②苯环上的一氯代物只有一种
【化学—选修5有机化学基础】可降解聚合物P的制取路线如下
（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2中，D的结构简式是 。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是___________。
（7）聚合物P的结构简式是 。
[化学——选修5：有机化学基础]肉桂酸甲酯是治疗白癜风的重要药物，也是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如表所示：
| 结构 |
分子中只含有一个苯环，苯环上只有一个取代基且无支链，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1∶2∶2∶1∶1∶3 |
| 性质 |
①能使溴水因发生化学反应而褪色 ②在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质 |
试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为________。
（2）用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下：
已知：
①B的结构简式为________，C中含有的官能团名称为________。
②D→F的反应类型是________；F→G的反应类型是________。
③D转化为F的化学方程式是______________________；
④E为含有三个六元环的酯，其结构简式是_____________________________。
⑤D分子中具有多种官能团，不能发生的反应类型有(填序号)________。
a．酯化反应
b．取代反应
c．加聚反应
d．水解反应
e．消去反应
f．氧化反应
⑥写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______________________。
i．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
ii.在催化剂作用下，1 mol该物质与足量氢气充分反应，最多消耗4 mol H2；
iii.它不能发生水解反应。
[化学——选修5：有机化学基础]丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的一种路线如下
②E的核磁共振氢谱只有一组峰；
③C能发生银镜反应；
④J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为 ，其反应类型为
（2）D的化学名称是
（3）J的结构简式为 ，由D生成E的化学方程式为
（4）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与
溶液发生显色反应的结构简式为 (写出一种即可)
（5）由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2一苯基乙醇。
反应条件1为 ；反应条件2所选择的试剂为 ；L的结构简式为
芳香族化合物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，B苯环上的一硝基取代物有三种，有关物质之间的转化关系如下：
（1）D的分子式为 ，I中官能团名称为 ，
反应③属于__________ 反应（填反应类型）。
（2）写出下列物质的结构简式：A2___________________；X ________________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①________________________________________________________________；
④________________________________________________________________。
（4）化合物J是比化合物E多一个碳原子的E的同系物，化合物J有多种同分异构体，其中同时满足下列条件的同分异构体有 种；
①苯环上有两个取代基；
②能使FeCl3溶液显色；
③与E含有相同官能团
请写出其中核磁共振氢谱图中峰面积比为1：1：2：2：6的结构简式： 。
(16分)据报道，化合物M对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）写出反应类型：反应③___________，反应④__________。
（2）写出结构简式：A______________，E_______________________。
（3）写出反应②的化学方程式________________________________________________。
（4）B的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_____，现象_ _________________________。
（5）写出两种C的含苯环结构且只含4种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式
、 。
（6）反应①、反应②的先后次序不能颠倒，解释原因 。
【有机化学基础】某种降血压药物H(
已知：
回答下列问题：
（1）A的名称为______________。
（2）B→C的反应条件为_______________，E→F的反应类型为_______________。
（3）D结构简式为______________。
（4）符合下列条件G的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_______(写结构简式)。
①能使
溶液显紫色；
②苯环上只有2个取代基；
③1mol该物质最多可消耗3molNaOH。
（5）G→H的化学方程式为_________________________________________________。
【改编】【有机化学基础】迷迭香酸(F)的结构简式为：
它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应)：
根据题意回答下列问题：
（1）B的结构简式为 ；
反应②的化学方程式为 。
（2）反应③反应类型为 ，选用的试剂为 。
（3）D与E生成F的反应类型为 ，1molF分别与足量的溴水、氢气、NaOH溶液反应，最多可消耗Br2 mol，H2 mol， NaOH mol。
（4）E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
Ⅰ.有机物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验：
（1）有机物X 的质谱图为： |
（1）有机物X的相对分子质量是__________________。 |
| （2）将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g。 |
（2）有机物X的分子式是 __________________。 |
| （3）经红外光谱测定，有机物X中含有醛基；有机物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3︰1。 |
（3）有机物X的结构简式是 __________________。 |
Ⅱ.Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是：
，
是由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得。
（1）Diels-Alder反应属于 反应（填反应类型）：A的结构简式为 。
（2）写出与
互为同分异构体，且一溴代物只有两种的芳香烃的名称： ；写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件： 。
(15分)葛根大豆苷元(F)用于治疗高血压引起的头疼、突发性耳聋等症，其合成路线如下：
（1）化合物C中的含氧官能团有 、 (填官能团名称)
（2）已知：C→D为取代反应，其另一产物为H2O，写出X的结构简式：
（3）反应E→F的反应类型是 。
（4）写出同时满足下列条件的B的两种同分异构体的的结构简式： 。
Ⅰ.属于芳香族化合物，分子中有4种不同化学环境的氢；
Ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应；
Ⅲ.不能发生水解反应，能发生银镜反应。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以
和(CH3CO)2O为原料制备药物中间体
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
粤公网安备 44130202000953号