高中化学有机物的结构和性质试题

已知：—CHO + (C₆H₅)₃P="CH—R" → —CH="CH—R" + (C₆H₅)₃P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH，其合成发生如下：

其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：
（1）W能发生反应的类型有             （填写字母编号）

A．取代反应

B．水解反应

C．氧化反应

D．加成反应

（2）已知为平面结构，则W分子中最多有       个原子在同一平面。
（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式                   。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：            。
（5）写出第②步反应的化学方程式                                         。

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）
a．苯  b．Br₂/CCl₄  c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H⁺溶液
（2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为______。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₃CH₃  b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

已知：。请回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是             。

A．1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应	B．不发生硝化反应
C．可发生水解反应	D．可与溴发生取代反应

（2）写出A→B反应所需的试剂             。
（3）写出B→C的化学方程式                                        。
（4）写出化合物F的结构简式                   。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式                   （写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应，生成酯的结构可能有（不考虑立体异构）

A．8种

B．12种

C．16种

D．18种

化合物A(分子式为C₆H₆O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：

已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A 的结构简式：                。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：       和        。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
                (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：                        。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

已知以下信息：
①；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为             。
（2）B和C反应生成D的化学方程式为                      。
（3）F中含有官能团的名称为             。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为            ，反应类型为                。
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有         种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为                 （写结构简式）。

有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①

用通过以下路线可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式为         ；1mol该物质完全燃烧需要消耗     mol O_2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                             。
（Ⅲ）的结构简式为               ；在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C₆H₈O₄，该反应的化学方程式为                                    ，该反应的反应类型是                。
（4）对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为                                   。

课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C₇H₇Br的名称为                             。
（2）产品的摩尔质量为                     。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有                       。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）                                              。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有      种。
①遇到FeCl₃溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH₃结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为                  。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                    。

头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是

A．其分子式可以表示为C15H16ClN3O6S

B．该物质具有两性

C．lmol该化合物与NaOH溶液作用时消耗NaOH的物质的量最多为6 mol

D．该物质的分子结构中有3个手性碳原子

无色孔雀石绿（结构简式如图所示）曾被用作水产养殖业的杀虫剂（鱼药）。因为具有潜在致癌性，已被禁止用作鱼药。下列关于无色孔雀石绿的叙述中，正确的是

A．分子中所有的碳原子可能在同一平面上

B．无色孔雀石绿属于烃的衍生物

C．无色孔雀石绿可与溴水中的溴发生加成反应

D．在一定条件下，1 mol无色孔雀石绿可以和9 mol氢气发生加成反应

科学家用催化剂将苯酚（X）和1,3-二羰基化合物（Y）合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃（Z），W是中间产物（R₁、R₂均为烃基）。则下列有关叙述不正确的是

A．反应①属于取代反应

B．W中至少含有1个手性碳原子

C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应

D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W

化合物A(分子式为：C₆H₆O₂)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。由A 合成黄樟油（E）和香料F的合成路线如下(部分反应条件已略去)：

（1）写出E中含氧官能团的名称：               和               。
（2）写出反应C→D的反应类型：                               。
（3）写出反应A→B的化学方程式：                               。
（4）某芳香化合物是D的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该芳香化合物的结构简式：                                (任写一种)。
（5）根据已有知识并结合流程中相关信息，写出以、为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂Br  CH₂=CH₂

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC₂H₅
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是________________， B的分子式为                 。
（2）B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
（3）C → D的化学方程式为________________________________________________。
（4）写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰         ②能发生银镜反应
（5）试剂Y的结构简式为______________________。
（6）G与H₂O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：ⅰ)  ；ⅱ）。
请回答下列问题：
（1）写出Y中含氧官能团的名称                                   ；
（2）下列有关F的说法正确的是                                    ；  

A．分子式是C7H7NO2Br	B．既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C．能发生酯化反应	D．1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH

（3）写出由甲苯→A反应的化学方程式                             ；
（4）在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是                                           ，
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是                                           ；
（5）写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式                             ；
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子   ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请写出你设计的合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
合成路线的书写格式如下：

聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线：

已知：
请回答：
（1）CH₃COOH中的含氧官能团的名称为       ；其电离方程式是______。 
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是       。             
（3）反应②的反应类型是       。
（4）E的分子式为C₇H₈O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是     。
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀   ②核磁共振氢谱有4种峰
（5） 能与新制的Cu(OH)₂反应，该反应的化学方程式是    。
（6）关于D的性质下列说法正确的是     （填字母）。
a．存在顺反异构                             
b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应
c．能使KMnO₄（H⁺）溶液和Br₂（CCl₄）溶液褪色
d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应
（7）反应③的化学方程式是       。