高中化学有机物的结构和性质推断题

Ⅰ．某烃A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。
（1）写出A的结构简式                          。
（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？           （填“是”或者“不是”）。
Ⅱ．2006年5月，齐齐哈尔第二制药厂生产的假药“亮菌甲素注射液”导致多名患者肾功能衰竭。“亮菌甲素”的结构简式为: 。它配以辅料丙二醇溶成针剂用于临床。假药中使用廉价的二甘醇作为辅料，二甘醇为工业溶剂，有很强的毒性。请回答下列问题：
（3）下列有关“亮菌甲素”的叙述正确的是         (填字母)。

A．“亮菌甲素”能与H2发生加成反应

B．不能使酸性KMnO4溶液褪色

C．“亮菌甲素” 的分子式是C12H10O5

D．“亮菌甲素”分子中含氧官能团只有2种

（4）丙二醇的分子式是C₃H₈O₂，已知两个羟基连在同一个碳原子上的物质不存在。写出其所有属于醇类的同分异构体的结构简式                      。
（5）依据核磁共振氢谱分析，二甘醇分子中有3个吸收峰，其峰面积之比为2∶2∶1。又知二甘醇中含碳、氧元素的质量分数相同，且氢元素的质量分数为9.4%，1 mol二甘醇与足量金属钠反应生成1 mol H₂。写出二甘醇的结构简式                        。

（10分)6-APA（)是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某课题组用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线：

已知：
（1）F中含氧官能团的名称是羟基、__________。
（2）①、⑤的反应类型分别是______________、______________。
（3）D的结构简式是_________________________。
（4）的一种同分异构体的一氯代物的结构为，该物质在NAOH水溶液中加热反应时的化学方程式为____________________________________。
（5）的满足以下条件的同分异构体有____种。

A．能与氯化铁溶液发生显色反应

B．能与碳酸氢钠反应产生无色气体

C．取0.1mol有机物能与足量NA反应能产生3.36L（标准状况)气体

D．苯环上的一氯代物只有两种，但苯环上氢原子数不少于3

E．分子中含有甲基

选考【化学——选修5：有机化学基础】是青霉素类抗生素的母核，与有机物F缩合生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：

（1）阿莫西林的分子式为____；反应②的试剂和条件为____。
（2）反应⑤的类型为____，写出D的结构筒式：____。
（3）写出反应④的化学方程式：________。
（4）说明反应①、⑦的目的：________。
（5）芳香族化合物G是E的同分异构体，且G分子满足下列条件：
i苯环上的一溴代物只有一种
ii核磁共振氢谱显示有4组峰
iii．能发生水解反应且产物之一的分子式为C₇H₈O₃
写出符合上述条件的G的所有结构筒式：____________。

化合物Ⅰ是制备液晶材料的中间体之一，分子式为：（C₁₁H₁₂O₃），其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②R—CH=CH₂ R—CH₂CH₂OH
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________。
（2）D的结构简式为_________________。
（3）E的分子式为___________________。
（4）F生成G的化学方程式为____           ，该反应类型为___________。
（5）I的结构简式为___________________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有18种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______________________。

有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：

已知：R—CHCH₂R—CHO+HCHO
（1）写出A中含氧官能团的名称：羟基和    ，由D到E的反应类型为    。
（2）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是                         。
（3）有机物E的结构简式为       。
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：          。
Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰
Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ. 能与FeCl₃溶液发生显色反应
（5）写出 R—CHO 与银氨溶液反应的化学方程式为                。
（6）以为原料制备的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：

以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：

已知：
（1）B中含氧官能团的名称是                    。
（2）由生成的反应类型是          。
（3）反应Ⅰ的反应条件是          。
（4）化合物C的结构简式是          。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是          。
（6）下列说法正确的是          （选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应             
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是          。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有      种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀   
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基

（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线

2路线

已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋MgRMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：

完成下列填空：
（1）写出结构简式A                      D                  
（2）旧法中的原料有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl₃显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有               种。任写其中一种的结构简式               。
（3）写出B→C反应的化学方程式               。
（4）设计一条以及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇的合成路线               （不超过5步反应）。

【化学－选修5，有机化学】
已知
（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）。由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：

请回答下列问题：
（1）化合物C中的含氧官能团的名称是          。F→G的反应类型是         。
（2）写出B→C化学方程式                           。
（3）化合物D的结构简式为                        。
（4）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式              。
Ⅰ、分子中除苯环外，无其他环状结构；
Ⅱ、苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ、能发生水解反应，但不能与金属Na反应；
Ⅳ、能与新制的Cu（OH)₂按物质的量之比1：2发生反应。
（5）二氢香豆素（）常作香豆素的替代品。鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、                 。
（6）已知：（R、R′为烃基）。以苯、丙烯（CH₂＝CH—CH₃）
为原料，制备的合成路线流程图如下，请补充完整流程图（无机试剂任选）。

【化学—选修有机化学基础】(15分)现有分子式为C_nH₈O₂X₂的物质M，可发生如下所示转化：

已知：①物质B在质谱分析中，在质谱图显示存在多种质荷比不相同的粒子，其中质荷比最大的为32，物质B在核磁共振氢谱分析中，有两个吸收峰，吸收峰面积之比为3∶1｡
②两个—OH同时连在一个C原子上，结构不稳定，会自动失水，如：

请回答下列问题：
（1）n值为          ，X为         (填元素符号)｡
（2）①､③的反应类型：①        ，③          ｡
（3）写出M､E､G的结构简式；
M：              ；
E：              ；
G：              ｡
（4）写出下列反应的化学方程式：
A→D：            ；
B→F：             ｡
（5）写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式
①属于酯          
②属于酚          
③不能发生银镜反应          
④苯环上的一溴代物只有两种             ，              ｡

(13分）有机物F的合成路线如图所示：

已知以下信息：
（1）RCOOR’ RCH₂OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为                    ，G的结构简式为                    ．
（2）B生成C的化学方程式为                                           ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是              ，现象是                      ．
（4）E→F的反应类型是                        ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有              种（不包含A），写出其中一种的结构简式                        ．
①属于芳香族化合物   
②苯环上有四个取代基 
③苯环上的一溴取代物只有一种．

【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是       （写出其结构简式）。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是                          。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸（顺丁烯二酸：）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（）和聚合物Q：

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为                    。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式             。

【化学、选修5--有机化学基础】丙烯可用于合成很多有机物。下图是合成一种高性能的树脂单体的路线图，部分反应流程中的反应条件和少量副产物省略,请回答下列问题:
已知：①酯交换反应原理：RCOOR₁＋R₂OH→RCOOR₂＋R₁OH（R、R₁、R₂代表烃基）
②苯环与烯烃的加成反应原理如下：

（1）H中含氧官能团的名称是    ，反应②的反应类型为    。
（2）E为A的同分异构体，其两个相同的支链上核磁共振氢谱共有2个信号峰。写出E的结构简式        。
（3）应用酯交换反应原理，写出反应④的化学方程式      。
（4）D的同分异构体F苯环上只有两个相同的取代基，且能与NaOH溶液反应，F的结构共有       种(不包括D)。
（5）H有一种同分异构体名称为对苯二甲酸，它与乙二醇发生缩聚反应可生成一种用途广泛的高分子材料（涤纶），其方程式为        。
（6）以反应为ƒ起点，用丙烯为原料，其他无机试剂任选，写出制备甘油的最合理流程图，注明试剂和反应条件。注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：

化合物Ⅴ是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物Ⅴ也可通过下图所示方法合成：

回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的分子式为       ，1 mol该物质完全燃烧需消耗      mol O₂。
（2）化合物Ⅱ的合成方法为：

合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。反应物A的结构简式是             。
（3）反应①的反应类型为            。化合物Ⅰ和Ⅱ反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为                                     。
（4）下列关于化合物Ⅳ、Ⅴ的说法正确的是             （填序号）。
a．都属于芳香化合物
b．都能与H₂发生加成反应，Ⅳ消耗的H₂更多
c．都能使酸性KMnO₄溶液褪色
d．都能与FeCl₃溶液发生显色反应
（5）满足以下条件的化合物Ⅰ的同分异构体Ⅵ的结构简式为                 。
①遇FeCl₃溶液显示特征颜色
②l mol Ⅵ与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br₂
③Ⅵ的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为1︰1︰2︰2︰6

席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：

已知以下信息：
①
②1 molB经上述反应可生成2 molC，且C不能发生银镜反应。
③D属于芳香烃，有一个侧链，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢原子。
⑤
回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称是     ，D的化学名称是         。
（2）由A生成B的化学方程式为          ，反应类型为     。
（3）由D生成E的化学方程式为                  。
（4）G的结构简式为                  。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。

N-异丙基苯胺
反应①的反应类型是                  ；反应②的反应条件是                  ；
I的结构简式为                  。
（6）若C能发生银镜反应，且1 molB同样可以生成2 molC，写出满足此条件的B的结构简式      。

(共15分)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
（1）下列关于化合物I的说法，正确的是

A．可能发生酯化反应和银镜反应

B．1mol化合物I最多与2molNaOH反应

C．与FeCl3溶液能显紫色

D．能与溴发生取代和加成反应

（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法

①化合物II的分子式为      。
②1mol化合物II能与      molH₂恰好反应生成饱和烃类化合物。
③化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为                             ；
反应类型：
（3）3﹣对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

已知：HCHO+CH₃CHO  CH₂=CHCHO+H₂O
①A中官能团的名称为            。D中含氧官能团的名称为            。
②E的结构简式为                                  。
③试剂C可选用下列中的
a、溴水                      b、银氨溶液    
c、酸性KMnO₄溶液            d、新制Cu（OH）₂悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为_________ 。