(13分）有机物F的合成路线如图所示：
已知以下信息：
（1）RCOOR’ 
RCH2OH
（2）
回答以下问题：
（1）A的结构简式为 ，G的结构简式为 ．
（2）B生成C的化学方程式为 ．
（3）检验E中含氧官能团的试剂是 ，现象是 ．
（4）E→F的反应类型是 ．
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有 种（不包含A），写出其中一种的结构简式 ．
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种．
下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分别代表某一元素。
（1）3A是高效核能原料，其原子核内中子数为____________。
（2）下列有关事实不能用元素周期律解释的是__________。
| A．酸性：H2SO4>H3PO4 | B．碱性：NaOH>Mg(OH)2 |
| C．热稳定性：Na2CO3>NaHCO3 | D．碳在高温条件下将二氧化硅还原为硅 |
（3）B组成的一种微粒与D原子具有相同的核外电子数，写出该微粒的电子式__________。比较E、F两种简单离子的半径大小：E－______（填大于或小于）F+
（4）C和E形成的二元化合物中各原子都满足最外层8电子稳定结构，该物质化学式为_______。该物质极易和水发生反应生成一种具有杀菌消毒作用的产物，试写出该反应的化学方程式___________。
乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知：
（1） A是一种有机酸，分子式为C9H10O3。
（2）B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
（3) C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子。
（1）写出乙炔分子的电子式____________， F中的含氧官能团名称_____________；
（2）上述①至⑧的反应中，属于加成反应的有____________，
（3）写出A的结构简式____________；
（4）下列有关的描述中，正确的是__________；
a. 1molB最多能与4molH2加成
b. B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反应属于缩聚反应
（5）写出A→Y反应的化学方程式___________________________________。
化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
（1）A中含有的官能团名称为 。（2）C转化为D的反应类型是 。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时每摩尔可消耗3摩尔NaOH
（5）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。
苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。合成路线流程图示例如下：
有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O2。
（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为 ，则A的分子式是 。
（2）A能与NaHCO3溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是 。
（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是 。
（4）0.1 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H2的体积是 L。
（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是 。
已知四种强电解质溶液，分别含有下列阴、阳离子中的各一种，并且互不重复：Ba2+、H+、K+、NH4+、CO32-、Cl-、OH-、SO42-．将这4种溶液分别标记为A、B、C、D，其相互关系如下：
①向A或D中滴入C，均生成白色沉淀；
②A和B混合加热产生的气体能被D吸收；
③A和D反应生成的气体能被B吸收。
请回答下列问题：
（1）A、B、C、D中电解质的化学式：
A________、B、________C、________D________。
（2）若将B和D混合，反应的离子方程式为______________________。
（3）若将③中生成的气体用过量的B吸收，则反应的离子方程式为___________________。
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