回答下列问题:
(1)A的化学名称为_________。
(2)D的结构简式为_________。
(3)E的分子式为 。
(4)F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
(5)I的结构简式为___________。
(6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有______种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为2:2:1,写出J的这种同分异构体的结构简式 。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________。
(2)由B生成C的化学方程式为____________________。
(3)E的分子式为________________,由E生成F的反应类型为________。
(4)G的结构简式为____________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积为2:2:2:1:1的为________________(写结构简式)。
某芳香烃A是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成邻氨基苯甲酸、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应,H是一种功能高分子。
(1)写出扁桃酸的结构简式: ;写出G官能团的名称 。
(2)反应②的反应类型为: ;发生反应④的条件为加入 。
反应步骤③与④不能对换,其理由是 。
(3)写出D与银氨溶液反应的化学方程式: 。
(4)写出反应⑤的化学方程式: 。
(5)写出符合下列条件G的同分异构体的结构简式 , ;(任写两种)
①含有苯环,且苯环上的一氯取代产物只有二种;
②苯环上只有两个取代基,且N原子直接与苯环相连;
③结构中不含醇羟基和酚羟基;
(6)请设计合理的方案以乙烯为主要有机原料合成。
提示:①合成过程中无机试剂任选;② 合成路线流程图示例如下:
已知有机物A分子由C、H、O三种元素组成,其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO和7.2gH2O,A可以发生银镜反应,其苯环上的一氯代物有3种。
现有如下转化关系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F将继续氧化生成G,G的相对分子质量为90。
(1)A中含氧官能团的名称是 ,A的结构简式为 。
(2)C可能具有的化学性质有 (填序号)。
①能与H2发生加成反应
②能在碱性溶液中发生水解反应
③能与甲酸发生酯化反应
④能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应
⑤能与NaOH溶液反应
A.①②③ B.①③⑤ C.①②③⑤ D.②③④⑤
(3) ① 写出C→D的化学反应方程式_______ ;反应类型为_____________________。
② 催化剂条件下,D生成高聚物的化学方程式 ;
③ G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式 。
(4)C的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有两种:
①属于酯类化合物 ②遇三氯化铁溶液显紫色
③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀 ④苯环上的一卤代物只有一种
写出其中一种有机物的结构简式 。
(5)聚乳酸()可以生物降解,请写出以2-丁烯为原料制备聚乳酸的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线示例:
已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:
。
(1)D的结构简式为 ,E、H中所含官能团的名称分别是 、 。
(2)①②③④⑤⑥反应中属于消去反应的是 。
(3)写出⑥的反应方程式 。
写出H→I的反应方程式 。
(4)简述验证G中含有氯元素的方法是 。
(5)写出一种符合下列要求的F的同分异构体的结构简式;
①F的同分异构体中属于酯类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种: 。
②F的同分异构体中属于醇类,能发生银镜反应,且苯环上的一氯取代物只有两种: 。
[化学—选修5:有机化学基础](15分)
(15)蓓萨罗丁()是一种治疗顽固性皮肤T-细胞淋巴瘤的药物,有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略):
已知:Ⅰ. Ⅱ.
试回答下列问题:②③⑥
(1)蓓萨罗丁的分子式是 ; F分子中官能团的名称为 、 。
(2)原料A的核磁共振氢谱的峰面积之比为 ;原料B发生反应④所需的条件为 。
(3)反应①~⑥中属于的取代反应类型的有 (填序号)。
(4)E物质具有的性质是__________________。
a. 属于芳香烃
b.与Br2在不同条件下既能发生加成反应,也能发生取代反应
c.与酸性高锰酸钾反应,化学键只一处断裂
(5)反应②的化学方程式分别为__________________________。
(6)对苯二甲酸有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 。
①苯环上有三个取代基,且均匀分布;②能与浓溴水发生沉淀反应;③能发生银镜反应。
【化学—有机化学基础】
肉桂酸甲酯()又称苯基丙烯酸甲酯,具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香精,同时也是重要的有机合成原料。
(1)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是 (填标号)。
A.肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应 D.能发生加聚反应生成高分子化合物
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为 。
(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
①化合物E中的官能团有 (填名称)。
②B→C该反应的化学方程式为: 。
③A→B、E→F的反应类型是 、 。
④符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是 。
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
有机物F的合成路线如图所示:
已知以下信息:
(1)RCOOR’RCH2OH
(2)
回答以下问题:
(1)A的结构简式为 ,G的结构简式为 。
(2)B生成C的化学方程式为 。
(3)检验E中含氧官能团的试剂是 ,现象是 。
(4)E→F的反应类型是 。
(5)A的同分异构体中,符合下列条件的同分异构体有 种(不包含A),写出其中一种的结构简式 。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:①
②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO
请回答下列问题:
(1)下列有关F的说法正确的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br |
B.能形成内盐 |
C.能发生取代反应和缩聚反应 |
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应 |
(2)C→ D的反应类型是 。
(3)B→C的化学方程式是 。
在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 。
(4)D→E反应所需的试剂是 。
(5)写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式 (写出3个)。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有 -CHO
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3
有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰,峰面积之比为1:2:2:1:1:3。它的红外光谱如下图:
用A为原料合成高分子化合物H的路线如下
回答下列问题:
(1)A的结构简式是 。
(2)B与Br2的CCl4溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为 。
(3)请写出B生成C的化学方程式 。
(4)请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式: 。
①分子中不含羰基和羟基;②是苯的对位二元取代物;③除苯环外,不含其他环状结构。
(5)请写出G生成H的化学方程式 。
(6)溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A,为了促进反应的进行,通常可加入一种显 (填字母)的物质。
A.弱酸性 | B.弱碱性 | C.强酸性 | D.强碱性 |
已知苯甲醛与乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸,方程式(已配平)如下:
苯甲醛 肉桂酸
(1)1mol苯甲醛与足量银氨溶液在水浴条件下反应最多能生成 mol银单质;写出肉桂酸完全加氢后产物的分子式 。
(2)上述反应中的产物M能与碳酸氢钠反应并放出气体,则M的结构简式是 。
(3)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,其反应方程式为
(不要求标出反应条件),该反应类型属于 。
已知:在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基,此类反应在酸催化下进行。例如:
(4)已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基生成的缩醛B(分子式:C9H10O2)的结构简式 。
(5)缩醛B(分子式:C9H10O2)符合以下条件的同分异构体有两种,写出它们的结构简式 。
①苯环上只有一个取代基;②能发生水解反应和银镜反应。
Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用,该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下(Ph-代表苯基):
反应①:
化合物I可以由以下途径合成:
(1)化合物I的分子式为 ,1mol化合物III完全燃烧消耗氧气 mol。
(2)化合物IV的结构简式为 ,化合物V转化为化合物VI的反应类型为 。
(3)写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式 。
(4)已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体,化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰,峰面积之比为3:2:2:1,且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质,写出化合物Ⅶ的结构简式 。
(5)化合物()与化合物()能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物,写出该抗抑郁药物的结构简式 。
中学化学常见有机物A(C6H6O)能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F,合成路线为:
已知:BAD的结构简式为:
F的结构简式为:
C中含氧官能团的名称 ,W的结构简式 。
(2)反应类型 A→B 。
(3)1mol C充分反应可以消耗 mol Br2 ;C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)C→D的过程中可能有另一种产物D1,D1的结构简式 。
(5)E的结构简式为 。反应类型 E→F 。
(6)W的同分异构体有多种,写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式:
① 遇FeCl3溶液呈紫色; ② 能发生银镜反应;③ 苯环上的一氯代物只有两种。 。
已知反应①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 。反应①的反应类型为 。
(2)过量的化合物Ⅰ与HOOCCH2CH2COOH发生酯化反应,反应的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为 。化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热,反应的化学方程式 。
(4)化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ(分子式为C9H10O),化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应,Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为2:2:1,Ⅴ的结构简式为 。
(5)一定条件下,1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应,有机化合物结构简式为
香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料,由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为 ,由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
(2)下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是(选填编号)
A.1molⅠ最多能和5mol H2发生加成反应 | B.可用FeCl3溶液来鉴别Ⅱ和Ⅲ |
C.Ⅳ中核磁共振氢谱共有4种峰 | D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均可使溴的四氯化碳溶液褪色 |
(3)香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为
(4)Ⅲ的结构简式为 ,在上述转化过程中,设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是 。
(5)化合物Ⅳ有多种同分异构体,请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式: 。
①是苯的对位二取代物;②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。