T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中,能说明DNA分子是遗传物质的关键步骤是( )
①T2噬菌体只将自己的DNA分子注入到大肠杆菌体内
②T2噬菌体的DNA利用大肠杆菌内的成分复制出自身DNA和合成蛋白质外壳
③新合成的DNA和蛋白质外壳组装成子代T2噬菌体
④释放与亲代完全相同的子代T2噬菌体
A.①② | B.③④ | C.①④ | D.②③ |
关于人类探索遗传物质的过程说法正确的是
A.格里菲思的实验证实加热杀死的S型菌体内存在的转化因子是DNA |
B.艾弗里的实验与赫尔希和蔡斯的实验设计思路基本相同 |
C.艾弗里的实验没有设置对照 |
D.用含32P的培养基直接培养噬菌体,可得到放射性标记的噬菌体 |
人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程,下列有关叙述正确的是()
A. | 孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质 |
B. | 噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力 |
C. | 沃森和克里克提出在 双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数 |
D. | 烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是 |
如下图为用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验,下列相关叙述不合理的是
A.图中锥形瓶中的培养液是用来培养噬菌体的,其内的营养成分中不含有32P |
B.图中的A表示噬菌体侵染过程,此过程中进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA |
C.当接种噬菌体后培养时间过长,离心后的上清液中发现有放射性,其最可能的原因是增殖后的噬菌体从大肠杆菌中释放出来 |
D.若噬菌体在大肠杆菌体内复制3次,则子代噬菌体中含32P的占1/4 |
用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌,经培养、搅拌、离心、检测,上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液带有放射性的原因可能是
A.离心时间过长,上清液中析出较重的大肠杆菌 |
B.搅拌不充分,吸附在大肠杆菌上的噬菌体未与细菌分离 |
C.噬菌体侵染大肠杆菌后,大肠杆菌裂解释放出子代噬菌体 |
D.32P标记了噬菌体蛋白质外壳,离心后存在于上清液中 |
在艾弗里及其同事利用肺炎双球菌证明遗传物质是DNA的实验中,用DNA酶处理从S型菌中提取的DNA之后与R型活菌混合培养,结果发现培养基上仅有R型肺炎双球菌生长。设置本实验步骤的目的是
A.证明R型菌生长不需要DNA |
B.补充R型菌生长所需要的营养物质 |
C.直接证明S型菌DNA不是促进R型菌转化的因素 |
D.与“以S型菌的DNA与R型菌混合培养”的实验形成对照 |
核酸是一切生物的遗传物质,下列有关核酸的说法正确的是
A.使用盐酸能加速甲基绿进入细胞,并有利于甲基绿与DNA结合 |
B.真核生物的遗传物质都是DNA,部分原核生物遗传物质是RNA |
C.DNA分子的每个脱氧核糖上均连接一个磷酸和一个含氮碱基 |
D.RNA病毒的遗传物质均能在宿主细胞中反向转录生成DNA |
艾弗里等人的肺炎双球菌转化实验和赫尔希与蔡斯的噬菌体侵染细菌试验都证明了是遗传物质。这两个实验在设计思路上的共同点是()
A. | 重组 片段,研究其表型效应 |
B. | 诱发 突变,研究其表型效应 |
C. | 设法把 与蛋白质分开,研究各自的效应 |
D. | 应用同位素示踪技术,研究 在亲代与子代之间的传递 |
有关35S标记噬菌体侵染无标记细菌实验的叙述中,正确的是
A.所使用的噬菌体是接种在含35S的培养基中培养出来的 |
B.35S主要集中在上清液中,沉淀物中也不排除有少量的放射性 |
C.采用搅拌和离心手段,是为了把蛋白质和DNA分开,再分别检测其放射性 |
D.新形成的噬菌体中没有检测到35S,说明蛋白质不是遗传物质 |
在探索遗传物质的过程中,赫尔希和蔡斯做了T2噬菌体侵染细菌的实验,下列有关叙述正确的是 ( )
A.用32P标记T2噬菌体的蛋白质,用35S标记T2噬菌体的DNA |
B.分别用含有32P的T2噬菌体和含有35S的T2噬菌体进行侵染实验 |
C.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体 |
D.该实验证明了DNA是主要的遗传物质 |
若1个35S标记的大肠杆菌被1个32P标记的噬菌体侵染,裂解后释放的所有噬菌体
A.一定有35S,可能有32P | B.只有35S |
C.一定有32P,可能有35S | D.只有32P |
如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中,能够找到的放射性元素是
A.可在外壳中找到3H、15N和35S |
B.可在DNA中找到3H、15N和32P |
C.可在外壳中找到15N、32P和35S |
D.可在DNA中找到15N、32P和35S |
下列关于病毒的叙述中,正确的是
A.烟草花叶病毒含有5种碱基8种核苷酸 |
B.噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要遗传物质 |
C.肠道病毒可在经高温灭菌的培养基上生长增殖 |
D.病毒也可以成为基因工程中的载体 |