（8分，每空1分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为 ，III-4的基因型为 。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_____ __。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的 为终止密码子。
（5）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤 个。
（6）若a、b基因都是由基因突变产生，该现象如果在自然条件下发生可为 提供原材料。
(12分，每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：
（1）Ⅲ—2的基因型是 _， 她是纯合体的概率为 ；
（2）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；
（3）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 。
下图是一个家族的两种遗传病的系谱图（M病和色盲的基因分别用A、a和B、b表示）。
⑴、 M病的致病基因在 染色体上，属于 性遗传。
⑵、 11号的色盲基因是由第一代的 号个体传下来的。
⑶、 8号的基因型可能是 ，她是纯合体的几率是 。
⑷、 11号和12号婚配，其子女中同时患两种病的几率是 。
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：
（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为___________。
某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：
（1）该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
（2）Ⅰ3的基因型是 。
（3）Ⅱ9的基因型是 ，它是携带者的可能性是 。
（4）6号和7号再生一个患病孩子的概率是 。
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）
（1）该缺陷基因是_______性基因，位于_______染色体上。
（2）个体4的基因型是 ，个体10的基因型是 。
（3）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?_________________________。
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是 。
图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。
（1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_。
（2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。
（3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。
（4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。
下图为某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式：
（1）进行分析的关键性个体是_________的表现型，可排除显性遗传。
（2）个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果____________号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传。
（4）根据上述推理，你所得出的结论是___________________________。
(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：
(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______ _，妻子的基因型是____ ____。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____ ___的卵细胞或______ __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；
(7分） (1)人类遗传病一般可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和____ ____遗传病。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与________有关，所以一般不表现典型的______ __分离比例。
(2) 单基因遗传病是指受 控制的遗传病；如果不考虑细胞的质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有________之分，还有位于_____ ___上之分，例如苯丙酮尿症是属于 遗传方式。
现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A a表示):
（1）乳光牙是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）产生乳光牙的根本原因是_________________。
（3）若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____________。
（4）猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是________(填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。 猫叫综合症属于__________ 变异。
如图所示为某生物生活周期示意图请据图回答：
（1）下列过程的细胞分裂方式分别是：
A______________；C_______________；E________________。
（2）A过程细胞中染色体发生的主要变化是_____________________________，B过程称为______________________，A、B过程的意义是_________ 。
（3）若图中的成体为21三体综合征患者，其患病原因是___________，若其与正常人结婚，生正常孩子的概率是__________。
下图是某家族系谱图,回答下列有关问题。
（1）甲病的遗传方式是________染色体上的_________性遗传。
（2）从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病的遗传方式是________染色体上的_________性遗传
（3）若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是________。
（4）设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是________。
上图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在_ _ 染色体上，乙病属于_ 性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是 和 。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中患有甲病的概率是_ ___，患有乙病的概率是__ __。同时患有两种病的概率是_ ___，
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为 。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用 技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤 个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为 提供原材料。
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