下图为某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体
上，分别用“H”和“h”表示)。根据图示回答下列问题：
(1)血友病属于 遗传病。
(2)Ⅱ-5的基因型是 ；
Ⅲ-9的基因型是 ；Ⅲ-10的基因型是 。
(3)Ⅲ-10与正常男性结婚，若生儿子，患病的概率为 ；若生女儿，患病概率为 。
人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：
(1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。
(2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。
(3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。
(4)在某校红绿色盲的调查中，统计得知学生中基因型比率为：XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%，则Xb的基因频率为 。
(5)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是 。
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式 ④在患者家系中调查并计算发病率
| A．②③ | B．②④ | C．①③ | D．①④ |
下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：
⑴此遗传病属于 性遗传病.
⑵6号基因型是 ，7号基因型是 .
⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是 .
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是 .
右图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。 
(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是______，9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。
如图所示是某家族系谱图，已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上，属于隐性基因。请回答下列问题。
（1）控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上，属于___________性基因；
（2）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________。
下图是某家族性遗传病的系谱图，假设该病受一对基因A、a控制。 请回答： 
（1）该遗传病的致病基因是 （填显或隐）性基因。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是
和 。
（3）Ⅲ10的基因型可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,出生病孩的概率为 。
在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生 ，导致生物朝着一定的方向不断进化。(10分)右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病 （为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）由遗
传图谱可判断出甲病为 染色体上______性遗传病。
（2）Ⅱ2的基因型为_______ _______。Ⅲ2的基因型为________ ______。
（3）假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个孩子，则该小孩只患一种病的概率为________。
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）若丈夫为患者，胎儿是男性时， （需要/不需要）对胎儿进行基因检测。原因是：
（2）当妻子为患者时，应该选择生 （男孩/女孩）
（3）下图中的Ⅱ1、Ⅱ3分别患有血友病、侏儒症。已知侏儒症是常染色体显性遗传病；Ⅰ代全部正常，且子代的父母全正常。请据下图分析回答：
由于Ⅰ1、Ⅰ3分别在核电厂和农药厂工作，她们要向单位提出索赔， 胜诉的可能更大。理由是？
下图是人类某一家族甲种遗传病和乙种遗传病的遗传系谱图(设甲遗传病与A和a这一对等位基因有关，乙遗传病与另一对等位基因B和b有关，且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。请回答有关问题：
（1）甲病为 染色体 性遗传病。个体5基因型是_____________。
（2）个体8的乙种遗传病致病基因最初来源于图中的_________。
（3）若个体3和个体4再生一个女孩，则该女孩表现正常的概率为________。
（4）若个体8和个体9结婚，则生下一个患甲病小孩的概率是__________。
下图为某家族的白化病的系谱图（等位基因用 A 和 a 表示）请分析回答：
⑴该遗传病属于 （显性、隐性）遗传病。
⑵2号和7号的基因型分别是 和 。
⑶如果 8 号表现正常，基因型可能是 ，纯合子的概率是 。
⑷如果 8 号表现正
常，8号与该遗传病患者结婚后，生出正常孩子的概率是 。
（每空2分共10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关
的基因是B和b，和乙病有关的基因是A和a（已知甲病为伴性遗传病），则：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体显性遗传病 | D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 |
（2）Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-12的基因型为 。
（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为 。
分析有关人类遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病中有一种病的致病基因位于性染色体上。甲病受基因A/a控制、乙病受基因B/b控制。
(1)Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________。
(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性
遗传病。
(3)若Ⅲ14与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结
婚，他们的后代患甲病的概率是________。
(4)假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若a卵与e精子受精，发育出
的Ⅳ16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精
子受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型
是_
_______________。若Ⅳ17与一个双亲正常，
但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
右图是两种遗传病的系谱图（甲病的显性基因为A，隐性基因为a，乙病的显性基因为B,隐性基因为b），Ⅱ—1不是乙病基因的携带者。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于 染色体上，为 性基因；乙病的致
病基因位于 染色体上，为
性基因。
（2）若Ⅱ—5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。Ⅰ—2的基因型为 ,Ⅲ—2基因型为 。假设Ⅲ—1与Ⅲ—5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 。
（12分，除特别说明外，每空1分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：
(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。细胞根据生命活动所需吸收钾离子、硅离子、碘离子等，这还表明细胞膜是一种_________ _性膜。
(3)调查发现在人群中每百万人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是________。
(4)下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭（控制该性状的基因以A、a来表示）的调查情况，II 9的基因型为______，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是______，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了___________。 
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