高中生物常见的人类遗传病综合题

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

（1）控制甲病的基因位于          染色体上，是     性基因；控制乙病的基因位于     染色体上，是     性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7　             。
Ⅲ8               。
Ⅲ10              。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是               ，同时患两种病的几率是                

一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：
（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是_________。
（2）只患白化病的可能性是__          _____。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩概率是________。
（4）后代只患一种病的可能性是________。
（5）后代患病的可能性是________。

据图回答下列问题：

(1)甲 图在正常人体内表示        过程，该过程发生在           中。图中涉及的核苷酸有    种。
(2)乙 图所示的生物能产生        种 配子，其中A与a的分离发生在        分裂的         期。
自交后产生基因型为AABb的后代的概率是                  。
(3)丙图表示          染色体上的             遗传病，图中2号携带致病基因的概率为           。

如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：

(1)Ⅰ₁的基因型是__________，Ⅰ₂的基因型是__________。
(2)Ⅰ₂能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ₁与Ⅰ₂婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

下图是红绿色盲家族遗传图解。图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常。据图回答：

(1)图中Ⅲ代3号的基因型是              ，Ⅲ代2号的基因型是             。
(2) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是             。
(3) Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是              。

下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。据图回答：

（1）由该系谱图可知，控制白化病的基因是显性还是隐性？            
（2）6号为纯合体的概率为           。
（3）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有白化病女孩的概率为       ，若他们所生第一个孩子有白化病，则再生一个孩子正常的概率是     。
（4）人类中非秃顶和秃顶受一对等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。一位非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代中出现了白化病秃顶男性，则这对夫妇的基因型是                   。

下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：(相关染色体上的基因用字母B、b表示)

（1）Ⅲ₃的基因型是______________，Ⅲ₂的可能基因型是______________________。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是___________________；
（3）Ⅰ₁和Ⅰ₂ 再生一个女儿是患者的概率为____________;生男孩为患者的概率为______。
（4）Ⅳ₁是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。

下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。4分
（2）若Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是          。2分
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过           直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。6分

苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：

(1)该病是由                                                  性基因控制的。
(2)I ₃的基因型是                      。
(3)IV_l5是杂合子的几率是                        。
(4)III₁₁为纯合子的几率是                                          。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是                                                  。

（12分 每空2分）右面是某遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵双生（由同一个受精卵发育而来的两个个体）。请分析回答（相关基因用B、b表示）：

（1）该家庭的遗传病最可能是______染色体______性遗传病，Ⅱ2携带该病基因的可能性是________。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，是正常男孩的概率是________________________。
（3）Ⅱ5到了婚育年龄，如果你是医生，从优生学的角度给她提出的建议是____________        。
（4）某校生物兴趣小组对该校学生中红绿色盲的发病情况开展调查。
假如被调查的人数中，基因型的比例为XB XB （43．32％）、XB Xb（6．36％）、XbXb（0．32％）、XBY（46％）、XbY（4％），则Xb的基因频率是________     （可用分数表示）。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于      染色体上，属      遗传；乙种遗传病的致病基因位于      染色体上，属     遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅          ，Ⅲ₈                   
（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为           ；同时患两种遗传病的概率为          。

人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是         。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是         。
（3）4号的基因型可能是          ，是携带者的可能性是        。若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是     。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是     。

图示为某单基因遗传病系谱图，致病基因为A或a，请据图回答下列问题。

（1）该病的致病基因是                   遗传病。
（2）I—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是               。
（3）Ⅱ-2的基因型可能是           。
（4）Ⅲ-2的基因型可能是           。
（5）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为           。

（10分，每空2分）下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ4可能的基因型是____1______。
(2)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是___2_______。
(3)Ⅱ3是纯合子的几率是______3____，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是______4____。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10 000，则白化基因频率是____5______。

某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因最可能位于        染色体上，主要理由
是                           
要进一步分析该病的遗传方式需要调查                  
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。

1                               
分析上述系谱图，可以推知该病为           性遗传病；Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是           。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？             。