下列与同源染色体联会无直接关系的是
A．三倍体西瓜植株一般不能形成正常种子
B．基因型为Aa的植株自交，后代出现3：1的性状分离比
C．马和驴杂交的后代骡一般不可育
D一对正常夫妇生了一个患猫叫综合征的孩子
下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（ ）
| A．图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
| B．图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞 |
| C．若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是13/48 |
| D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离 |
下图是A、B两种不同遗传病的家系图，调查发现，人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是
A．A病是伴X染色体显性遗传病
B．控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律
C．如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚，最好生女孩
D．若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚，生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是
| A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 |
| B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常 |
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下图为某家庭的遗传系谱图，II5为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是
| A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8 |
| C．II5可能是白化病患者或色盲患者 |
| D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2 |
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由显性基因控制的 |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是
| A．该病为X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
下图为一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体已省略），据图分析下列说法正确的是
| A．图中E细胞和F细胞的DNA数目都是23个 |
| B．从理论上分析，图中H为男性的概率是1/2 |
| C．该对夫妇所生子女中，患一种病概率为7/16 |
| D．正常情况下，H个体和G个体的性别相同的概率为0 |
下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．乙病是常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0 |
| D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16 |
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