图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（ ）
| A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体 |
| B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 |
| C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3 |
| D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8 |
为达到相应的目的，必须通过分子检测的是（ ）
| A．携带链霉素抗性基因受体菌的筛选 |
| B．产生抗人白细胞介素-8抗体的杂交瘤细胞的筛选 |
| C．转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定 |
| D．21三体综合征的诊断 |
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
下列有关实验操作或调查方法的描述，正确的是（ ）
| A．低温诱导染色体加倍实验中，需将制作好的临时装片在0℃下处理36h |
| B．卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2 次 |
| C．调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在人群中随机抽样调查并统计 |
| D．调查人群中的遗传病，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）
| A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
| B．单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 |
| C．体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 |
| D．人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（ ）
A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192
关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是
| A．都是由基因突变引起的疾病 |
| B．患者父母不一定患有这些遗传病 |
| C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。不能得到的结论是
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律 |
| C．Ⅰ-3能产生四种基因型的卵细胞 |
| D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因 |
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于（ ）
①染色体异常遗传病
②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病
④性染色体上的单基因遗传病
| A．①②③④ | B．③④①② | C．②④①③ | D．②③①④ |
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
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