高中生物常见的人类遗传病选择题

下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是

A．主动运输使膜内外物质浓度趋于一致

B．细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定

C．精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错

D．患伴X显性遗传病的女性后代均为患者

下列对可遗传变异的说法错误的是（  ）

A．猫叫综合征是由于第5号染色体缺失引起的

B．基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义

C．单基因遗传病可能是由隐性致病基因引起的，如白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症

D．与二倍体植株相比，多倍体植株常是茎秆粗壮，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）

	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	红绿色盲症	X染色体隐性遗传	X^bX^b× X^BY	选择生女孩
B	白化病	常染色体隐性遗传	Aa× Aa	选择生女孩
C	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^aX^a× X^AY	选择生男孩
D	并指症	常染色体显性遗传	Tt× tt	产前基因诊断

 

关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（    ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

实验表明，某些“21﹣三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶（简称SOD）的活性为正常人的1．5倍。有关说法不正确的是
A．该事实说明染色体变异可引起生物性状改变
B．控制SOD合成的基因可能位于第21号染色体上
C．SOD活性大小可能与其相应基因的数量多少有关
D．正常人体细胞内控制SOD合成的基因处于休眠状态

某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是

家庭成员	父亲	母亲	弟弟	祖父	祖母	姑姑	姑父	姑姑家表哥
正常		√	√		√	√	√	√
患病	√			√

A．该病的致病基因一定位于常染色体上
B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C．该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4或1/2

下列叙述正确的是 （    ）

A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的

B．没有致病基因也会患遗传病

C．基因重组发生在受精作用的过程中

D．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体

党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是（ ）

A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义

B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病

C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病

D．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病

图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（ ）

A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体

B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因

C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3

D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8

血友病和色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是（ ）

A．这对夫妻均携带两种致病基因

B．女儿不可能携带两种致病基因

C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变

D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3／8

不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（ ）

A．在一个家系中是否连续遗传	B．人群中男女遗传病患病率
C．男性患者的母亲患病情况	D．男性患者的女儿患病情况

21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育    ②基因诊断     ③染色体分析    ④B超检查

A．①③

B．①②

C．③④

D．②③

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（   ）

选项	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	镰型细胞贫血病	常染色隐性遗传	Aa×Aa	产前诊断
B	血友病	伴X染色体隐性遗传	X^hX^h×X^HY	选择生女孩
C	白化病	常染色隐性遗传	Bb×Bb	选择生男孩
D	抗维生素D佝偻病	伴X染色体显性遗传	X^dX^d×X^DY	选择生男孩

 

下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（   ）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体