高中生物

由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是

A.如果父亲患病,女儿一定不患此病
B.如果外祖母为患者,孙女一定患此病
C.如果外祖父患病,外孙一定患此病
D.如果母亲患病,儿子一定患此病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是(   )

A.Ⅲ-2为患病男孩的概率是50%
B.该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅱ-3携带致病基因的概率是50%
D.该病为X染色体显性遗传病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是(   )

①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚,该男性家族中无此病基因,则他们的后代均不患该病

A.②④ B.②④⑤ C.①③④ D.①③④⑤
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述正确的是(   )

A.该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
B.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
C.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

某常染色体显性遗传病在人群中的发病率为36%。现有一对患病的夫妇,他们所生小孩正常的概率是多少?若他们已经生有一个正常男孩,那他们再生一个正常女孩的概率是多少?

A.16/81 1/8 B.16/81 1/4
C.81/10000 1/8 D.81/10000 1/4
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

对下列示意图所表示的生物学意义的描述,正确的是

A.甲图生物自交,其后代能稳定遗传的单显性个体的概率为1/8
B.如果乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物配子含有4分子DNA
C.丙图所示家系所患疾病的遗传特点是男多于女
D.丁图表示果蝇染色体组成图,该果蝇通过减数分裂能产生2种类型的配子
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列说法正确的是

A.性染色体上的基因决定的性状都与性别有关
B.萨顿用类比推理证明了基因在染色体上
C.遗传病患者体内不一定有致病基因
D.某种遗传病发病率为10万分之一,则该病为隐性遗传病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是( )
①人类的47,XYY综合征个体的形成;
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落;
③三倍体西瓜植株的高度不育;
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3:1的性状分离比;
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体.

A.①② B.①⑤ C.③④ D.④⑤
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

若“P→Q”表示P一定能推理得出Q,则下列选项完全符合这种关系的是( )
①P表示某细胞产生CO2,Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病,Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44+XX染色体,Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种,Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替,Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良,Q表示血浆渗透压降低

A.①②③ B.②③④ C.③④⑤ D.④⑤⑥
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于教材实验的描述,正确的是( )

A.在“探究温度对淀粉酶活性的影响”实验中,可以用斐林试剂代替碘液检测物质的颜色变化
B.在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中,可以用重铬酸钾溶液代替澄清石灰水检测CO2的产生
C.在“探究酵母菌数量的动态变化”实验中,为了方便计数,通常将样液先稀释
D.在“调查常见的人类遗传病”实验中,调查时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是

A.X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列
B.该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常
C.为避免再生一个该类型遗传病患儿,还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测
D.若妻子在减数分裂过程中,联会时2条X染色体能随机配对,另1条X染色体不能配对,则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1/2
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体).近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )

A.Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子
B.Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子
C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子
D.Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

如图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图,若6号与9号婚配,生个正常男孩的几率是( )

A. B. C. D.
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图是某遗传病的家系图,下列相关分析正确的是

①该病是由显性基因控制  
②7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
③11号带有致病基因的几率是3/5  
④12号带有致病基因的几率是1/2

A.①② B.②④ C.②③ D.③④
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是

A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
  • 更新:2020-03-19
  • 题型:未知
  • 难度:未知

高中生物常见的人类遗传病选择题