高中生物常见的人类遗传病选择题

某高中学校研究性学习小组的同学在进行人类遗传病调查时，发现了两个家庭都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。查阅文献发现，在正常人群中，Aa基因型频率为。据此分析正确的是：

A．甲、乙两病的遗传方式分别是常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．假如Ⅱ₇和Ⅱ₈又生了一个患乙病的女儿，则Ⅱ₉的基因型为aax^by
C．假如Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个孩子，则该孩子患甲病的概率为
D．Ⅲ₁和Ⅲ₂都患乙病，如果他们都能正常结婚生子，则他们与正常女人结婚所生的孩子患乙病的概率相同

下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是（ ）
①人类的47，XYY综合征个体的形成；
②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落；
③三倍体西瓜植株的高度不育；
④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比；
⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体．

A．①②

B．①⑤

C．③④

D．④⑤

蚕豆黄病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所导致的疾病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因(用E或e表示)。下列叙述错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病
B．III2携带该致病基因的概率为1／4
C．III3的基因型可能是X^EX^e
D．测定G-6-PD可初步诊断是否患该病

下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ一1为携带者。可以准确判断的是(  )

A．该病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ—4是携带者

C．Ⅱ一6是携带者的概率为1／2

D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配，后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2

D．该遗传病的发病率是20％

编码a–半乳糖苷酶A的基因突变会导致Fabry病。下图是该病的某家系遗传系谱，检测得知该家系中表现正常的男性不携带该致病基因。下列叙述错误的是

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2携带该致病基因的概率为1／4

C．Ⅲ3需经基因诊断才能确定是否携带该致病基因

D．测定a–半乳糖苷酶A的活性可初步诊断是否患Fabry病

下图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是

A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传
B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则Ⅱ₁的基因型是X^AX^A或X^AX^a。
C．若Ⅲ₁的基因型是X^AX^AX^a，则不可能是Ⅱ₄在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离
D．若I₂和Ⅱ₂的基因型都是Aa，则Ⅱ₁与Ⅱ₂生个孩子患遗传病的概率是1/6

【改编】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是

A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ-3的甲、乙致病基因分别来自于Ⅰ－2、I-1

C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型为AAX^BX^b或AaX^BX^b或AAX^BX^B或AaX^BX^B

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一不患病孩子的概率是5/12

如图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．4号是杂合子的概率为5/6

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，下列说法错误的是（ ）。

A．导致苯丙酮尿症的直接原因是患者的体细胞中缺少酶①，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸。

B．如果一对患白化病的夫妻生了多个小孩都不患苯丙酮尿症，最可能的原因是这对夫妻为酶①、酶⑤、酶⑥中最少一个缺陷，而酶⑦正常

C．若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶②会使人患尿黑酸症。

D．从以上实例可以看出，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是

A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种

B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病

C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48

D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲

下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：

A．1/4

B．1

C．1/3

D．0

如图是某遗传系谱图，图中Ⅰ－1、Ⅲ－7、Ⅲ－9患有甲种遗传病，Ⅰ－2、Ⅲ－8患有乙种遗传病（甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），已知Ⅱ－6不携带两病致病基因，下列说法不正确的是（ ）

A．甲种遗传病的致病基因位于X染色体上，乙种遗传病的致病基因位于常染色体上
B．体内含有致病基因的疾病才是遗传病，否则该疾病不能遗传给后代
C．图中Ⅲ－8的基因型是bbX^AX^a或bbX^AX^A，Ⅲ－9的基因型是BbX^aY或BBX^aY
D．如果Ⅲ－8与Ⅲ－9近亲结婚，他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/12

如图是一个遗传病的家族系谱图。甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合。Ⅰ₁不携带乙病基因。下列分析错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传

B．Ⅱ6患乙病是由于等位基因分离的原因

C．可以推测出III13的基因型是AaX^BX^B或AaX^BX^b

D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子女同时患两种病的概率1／36

人类高胆固醇血症由一对等位基因H和h控制，其中HH个体为正常人；Hh个体血液胆固醇含量偏高，为正常人的2倍；hh个体血液胆固醇含量高，为正常人的5倍，一般幼年时即死亡。在人群中，每500人中有一个Hh个体。一对夫妇曾生育过一个血液胆固醇含量高的孩子，下列分析不正确的是（ ）

A．在现有人群中，Hh的基因型频率为1/500

B．预测在人群中，h的基因频率将会逐渐降低

C．该夫妇再生一个孩子，其可能的表现型有2种

D．该夫妇再生一个血液正常的孩子的概率是1/4