高中生物常见的人类遗传病选择题

有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样。下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是

A．母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合

B．该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的

C．个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变

D．父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换

下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病

A．①②

B．③④

C．①②③

D．①②③④

遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是（）
①提出对策、方法和建议
②了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病
③推算后代的再发风险
④判断遗传病的类型，分析传递方式

A．①②③④

B．①④②③

C．②④③①

D．④②③①

某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因．已知Ⅰ﹣1基因型为AaBB，且Ⅱ﹣2与Ⅱ﹣3婚配的子代不会患病．根据以下系谱图，正确的推断是（）

A．Ⅰ﹣3的基因型一定为AABb

B．Ⅱ﹣2的基因型一定为aaBB

C．Ⅲ﹣1的基因型可能为AaBb或AABb

D．Ⅲ﹣2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为

下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ－1、2和Ⅱ－2为患者。推测合理的是

A．III－2为患病男孩的概率是50%

B．该病为常染色体显性遗传病

C．II－3携带致病基因的概率是50%

D．该病为X染色体显性遗传病

下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（）

A．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病

B．遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响

C．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

D．近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

A．调查某种遗传病的发病率，要在患者家系中进行

B．镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断

C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病

D．检测胎儿的表皮细胞基因可以判断胎儿是否将患红绿色盲

下列与同源染色体联会无直接关系的是
A．三倍体西瓜植株一般不能形成正常种子
B．基因型为Aa的植株自交，后代出现3：1的性状分离比
C．马和驴杂交的后代骡一般不可育
D一对正常夫妇生了一个患猫叫综合征的孩子

下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是

A．多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病

B．21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的

C．多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高

D．既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常

下图为某家庭的遗传系谱图，II₅为单基因遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是

A．患病男孩的父亲I2不一定是该致病基因的携带者

B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一个患病男孩的概率可能为1/8

C．II5可能是白化病患者或色盲患者

D．若I2携带致病基因，则II3是携带者的概率为1/2

下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

下图是单基因遗传病的家系图，其中I2不含甲病致病基因，下列判断错误的是

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

C．Ⅱ5同时携带两种致病基因的概率为0

D．I1与I2再生一个男孩患这两种病的概率是1/16

下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是（）

选项	遗传病	遗传方式	父本基因型	母本基因型
A	红绿色盲	X染色体隐性遗传	X^bY	X^bX^b
B	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^AY	X^aX^a
C	外耳廓多毛症	Y染色体遗传	XY^D	XX
D	苯丙酮尿症	常染色体隐性遗传	Ee	ee

不能用来区分常染色体显性遗传病和伴X染色体显性遗传病的是（）

A．在一个家系中是否连续遗传

B．人群中男女遗传病患病率

C．男性患者的母亲患病情况

D．男性患者的女儿患病情况

下列叙述正确的是 （）

A．单基因遗传病是由一个致病基因引起的，多基因遗传病是由两个或两个以上的致病基因引起的

B．没有致病基因也会患遗传病

C．一个家族中代代都出现的疾病一定是显性遗传病

D．细胞中含有两个染色体组的个体称为二倍体