高中生物常见的人类遗传病选择题

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄（不携带d基因）和Ⅱ₃婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0 、1/4、0	B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0	D．1/2、1/4、1/8

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）

A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定

调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。该遗传病不可能的遗传方式是（）

A．伴X染色体隐性遗传

B．常染色体显性遗传

C．伴Y遗传

D．伴X染色体显性遗传

下列有关“人类基因组计划”说法错误的是

A．人类基因组计划测定了人体22条常染色体和两条性染色体共24条染色体中的基因序列

B．人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息

C．参加人类基因组计划的国家：美国、英国、德国、日本、法国和中国，其中中国承担的测序任务5%

D．人类基因组计划正式启动时间是1990年，到目前为止，人类基因组的测序任务已顺利完成

下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体病
④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因

A．①②③⑤	B．②④⑤⑥
C．①③④⑥	D．②④⑤

下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图，请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

（1）图中①过程发生的时间 。
（2）α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。

在下列遗传谱系中，只能由常染色体上隐性基因决定的性状遗传是（）

如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是（ ）

A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁

B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者

C．四图都可能表示白化病遗传的家系

D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4

图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG。据图分析正确的是……（）

A．转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是CAU
B．②过程是α链做模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的
C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症
D．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白质中的一个谷氨酸被缬氨酸取代

下列现象中，与同源染色体联会行为无关的是

A．人类47，XYY综合征个体的形成

B．三倍体无子西瓜植株的高度不育

C．一对等位基因的杂合子，自交后代出现3 ：1的性状分离比

D．若21三体综合征的女患者与正常人结婚并生育，则子女患病率为1/2

Tay-Sachs病是一种单基因隐性遗传病，患者的一种溶酶体酶完全没有活性，导致神经系统损坏，患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中，该病发病率高达1/3600。下列相关叙述不正确的是

A．Tay-Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递

B．禁止近亲结婚能显著降低Tay-Sachs病的发病率

C．该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达

D．在中欧该地区约30人中就有一个该病致病基因的携带者

对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （）

A．甲图的生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1 / 6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AX^W、aX^W、AY、aY四种

某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病

B．甲、乙两种病的遗传遵循自由组合定律

C．Ⅰ-1能产生两种基因型的卵细胞

D．Ⅱ-5一定携带甲病的致病基因

某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是（）

A．祖父→父亲→弟弟	B．祖母→父亲→弟弟
C．外祖父→母亲→弟弟	D．外祖母→母亲→弟弟

下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是