人类的白化病是常染色体隐性遗传，色盲是伴性隐性遗传。一个患白化病的女性（其父患色盲）与一个正常男性（其母患白化病）婚配，预期在他们的子女中，同时患有两种病的几率是
| A．12．5％ | B．25％ | C．50％ | D．75％ |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
在调查人群中的遗传病时，有许多注意事项，下列说法错误的是
| A．调查的人群要随机抽取 |
| B．调查的人群基数要大，基数不能太小 |
| C．要调查群体发病率较低的单基因遗传病 |
| D．要调查患者至少三代之内的所有家庭成员 |
21三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
| A．②①③ | B．④①② |
| C．③①② | D．③②① |
下列有关实验方法或试剂使用的叙述，不正确的是
| A．观察细胞质流动时，若效果不明显可适当光照处理 |
| B．模拟基因分离定律的实验中，两小桶中的小球数目可以不相等 |
| C．调查人类遗传病的遗传方式时，需调查多个患者家族，并绘出遗传系谱图 |
| D．绿叶中色素提取时采用的方法为纸层析法 |
党的十八届五中全会决定，全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒，错误的是
| A．遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 |
| B．经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 |
| C．产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病 |
| D．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 |
如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是
| A．8不一定携带致病基因 |
| B．该病是常染色体隐性遗传病 |
| C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 |
| D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 |
下列关于遗传病的叙述错误的是
| A．父母正常，子女患病，是因为致病基因自由组合形成 |
| B．21三体综合征是由于细胞内染色体数目异常引起 |
| C．产前诊断包括羊水检查，B超检查等手段，可以确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．遗传病患者不一定含有致病基因 |
下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是
| A．甲病致病基因位于常染色体上 |
| B．乙病为隐性基因控制的遗传病 |
| C．Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2 |
| D．Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4 |
果蝇某性状受一对等位基因控制，突变型雄蝇只能产生雄性子代，下图为该性状遗传系谱图，已知II-3无突变基因。下列说法错误的是（）
| A．该突变性状由X染色体上隐性基因控制 |
| B．果蝇群体中不存在该突变型雌蝇 |
| C．III-11的突变基因来自于I-2 |
| D．果蝇群体中该突变基因的基因频率逐代下降 |
某单基因遗传病在某地区的发病率为1％，下图为该遗传病的一个家系，I—3为纯合子，I—1、II—6和 II—7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（）
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％ |
| C．II-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1／22 |
| D．通过比较III-10与I-3或II-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（）
| A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上 |
| B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律 |
| C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病 |
| D．M表示基因突变，N表示性状的改变 |
下列有关实验及实验方法的描述，不正确的一项是（）
| A．用含15N尿苷的营养液培养洋葱，根尖分生区细胞的吸收峰值出现在间期 |
| B．研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究其遗传方式需分析患者家系系谱图 |
| C．“生物体在形成配子时成对的遗传因子分离，分别进入不同配子中”属于孟德尔的假说 |
| D．DNA被15N标记的一个精原细胞，在含14N培养液中进行减数分裂，产生两个含15N的精细胞 |
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