如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是（）
| A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为 X染色体上的隐性遗传 |
| B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 |
| C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 |
下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是（）
| A．甲病的致病基因为显性，位于常染色体上 |
| B．乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上 |
| C．Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2 |
| D．Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为7/24 |
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是（）
| A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体显性遗传病 |
| C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50% |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是（）
| A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 |
| B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2 |
| C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 |
| D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4 |
下列说法正确的是
| A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关 |
| B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上 |
| C．遗传病患者体内不一定有致病基因 |
| D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项完全符合这种关系的是（）
①P表示某细胞产生CO2，Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44＋XX染色体，Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种，Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替，Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良，Q表示血浆渗透压降低
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．④⑤⑥ |
下列关于教材实验的描述，正确的是（）
| A．在“探究温度对淀粉酶活性的影响”实验中，可以用斐林试剂代替碘液检测物质的颜色变化 |
| B．在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，可以用重铬酸钾溶液代替澄清石灰水检测CO2的产生 |
| C．在“探究酵母菌数量的动态变化”实验中，为了方便计数，通常将样液先稀释 |
| D．在“调查常见的人类遗传病”实验中，调查时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 |
| B．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 |
| C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 |
| D．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1／2 |
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（）
| A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 |
下图是某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是
①该病是由显性基因控制
②7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
③11号带有致病基因的几率是3/5
④12号带有致病基因的几率是1/2
| A．①② | B．②④ | C．②③ | D．③④ |
胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常）,下列叙述错误的是
| 祖父 |
祖母 |
姑姑 |
外祖父 |
外祖母 |
舅舅 |
父亲 |
母亲 |
弟弟 |
| + |
- |
- |
+ |
- |
- |
+ |
+ |
- |
A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8
B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性
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