通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是
| A．苯丙酮尿症携带者 | B．21三体综合征 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
下图为某遗传病遗传系谱(相关基因用A、a表示)，Ⅱ3为女性患者。下列叙述正确的是（）
A．Ⅱ3的基因型是aa
B．Ⅱ4是纯合子概率是1/2
C．该病可能是红绿色盲症
D．Ⅱ5患该遗传病的概率是3/4
如图所示人类家系图中，有关遗传病最可能的遗传方式为（）
| A．常染色体隐性遗传 |
| B．常染色体显性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是( )
| A．21三体综合征 |
| B．苯丙酮尿症 |
| C．白化病 |
| D．红绿色盲 |
人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，d d为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病 的孩子的几率是
| A．1/2 | B．1/8 | C．1/16 | D．1/18 |
结肠息肉是一种遗传病，发病机制是某号染色体长臂上的APC基因突变所致。图示为某结肠息肉患者家系的遗传系谱图。已知I号个体不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是
| A．APC基因是位于X染色体上的隐性基因l |
| B．该遗传系谱图中所有女性患者均为杂合子 |
| C．8号个体与正常男性婚配.子女患结肠息肉的概率为0 |
| D．在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者 |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病 |
| B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是( )
| A．8 | B．9 | C．10 | D．11 |
下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）
| A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 |
| C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病 |
| D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 |
下图的4个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( )
| A．可能是常染色体隐性遗传病的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25％ |
下列遗传病中，由染色体变异引起的是（）
| A．白化病 | B．血友病 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
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