下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（）
| A．人类性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．人类的性别决定方式是XY型性别决定 |
| C．人类男性的体细胞中含有X染色体 |
| D．人类女性的细胞中不含有Y染色体 |
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
| A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变 |
| B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常 |
某女士怀上了异卵双胞胎,他们夫妇均是半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的基因携带者。请你帮助预测,该女士孕育的双胞胎是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是
| A．1/2和7/16 | B．1/2和7/32 |
| C．1/4和9/16 | D．1/4和7/16 |
如图是甲病(用A—a表示)和乙病(用B—b表示)两种遗传病的遗传系谱图。据图分析,下列选项中正确的是
| A．甲病是常染色体上的显性遗传病，乙病是X染色体上的隐性遗传病 |
| B．若Ⅲ4与另一正常女子（无致病基因）婚配,则其子女患甲病的概率为1/3 |
| C．假设Ⅱ1不携带乙病基因，则Ⅲ3的基因型为aaXBXb |
| D．假设Ⅱ1不携带乙病基因,若Ⅲ2与Ⅲ3婚配,生出患两种病女孩的概率是1/16 |
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出判断是
| A．该病一定是显性遗传病 |
| B．致病基因有可能在X染色体上 |
| C．1肯定是纯合子，3、4是杂合子 |
| D．3的致病基因不可能来自父亲 |
果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是
| A．Ⅱ3个体的致病基因分别来自于I1和I2个体 |
| B．Ⅲ5的基因型有两种可能，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| C．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，生育一正常孩子的概率是1／4 |
| D．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，则后代出现男孩患病的概率为1/8 |
如图遗传系谱中有甲（基因为D、d）、乙（基因为E、e）两种遗传病，其中一种为色盲症．已知Ⅱ8只携带一种致病基因．则下列判断不正确的是（）
A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为色盲
B．13号的致病基因来自7和8，7号的致病基因来自2
C．11号携带甲致病基因的几率比12号携带乙致病基因的几率大
D．Ⅱ7和Ⅱ8生出两病兼发男孩的概率和两病兼发女孩的概率一样
下列据图所作的推测，错误的是（）
| A．基因组成如甲图所示的两个亲本杂交产生AaBB后代的概率为1/8 |
| B．如果乙图表示细胞中主要元素占细胞鲜重的含量，则②表示氧元素 |
| C．丙图表示某家庭单基因遗传病的遗传系图，如5号（女儿）患病，那么3、4号异卵双生兄弟基因型相同的概率为4/9 |
| D．从丁图DNA复制可看出DNA复制是半保留复制 |
如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为遗传病患者，据图分析，下列叙述不合理的是( )
| A．患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者 |
| B．若Ⅰ2是携带着，则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8 |
| C．Ⅱ5可能患白化病或色盲 |
| D．Ⅱ3是携带者的概率为1/2 |
先天愚型是一种遗传病，患者细胞中多了一条21号染色体，则该病属于
| A．X连锁遗传病 |
| B．Y连锁遗传病 |
| C．多基因遗传病 |
| D．染色体异常遗传病 |
生物学是一门实验科学，下列有关生物学实验的叙述正确的是（）
| A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 |
| B．用光学显微镜观察带叶肉的菠菜叶下表皮细胞中叶绿体具有双层膜结构 |
| C．盐酸在观察根尖分生组织细胞的有丝分裂以及低温诱导植物染色体数目的变化的两实验中的作用基本相同 |
| D．观察植物细胞有丝分裂过程，可采用活体染色法和连续的显微观察法 |
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