甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
某种严重遗传病大约50，000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述正确的是
| A．此病由常染色体上隐性基因控制 |
| B．Ⅰ-2、Ⅱ-2和Ⅲ-3都是携带者 |
| C．Ⅲ-1是携带者的概率为l／2 |
| D．人群中女性的发病率约为l／2500000000 |
如图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ﹣1、2和Ⅱ﹣2为患者．推测合理的一项是
| A．Ⅲ﹣2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅱ﹣3携带致病基因的概率是0 |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
关于人类遗传病监测和预防的措施，错误的是
| A．禁止近亲结婚 |
| B．进行遗传咨询 |
| C．进行产前诊断 |
| D．接种疫苗 |
如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）
| A．1号 | B．2 | C．3号 | D．4号 |
家蚕的性别决定方式是ZW型．已知体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是（）
A．白色雄家蚕、黄色雌家蚕
B．黄色雄家蚕、白色雌家蚕
C．黄色雄家蚕、黄色雌家蚕
D．以上选材均不符合要求
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（）
| A．该病是伴X染色体的隐性遗传病 |
| B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2 |
| C．4号带有致病基因的几率是2/3 |
| D．9号的致病基因来自于1号或2号 |
对表现型正常的夫妇生了一个既白化病又色盲的男孩和一个表现型正常的女孩。这女孩基因型为纯合子的概率为（）
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/6 | D．1/8 |
某单基因遗传病的调查中发现，A、B两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗
传情况如下图：问第III代的1号和2号个体携带致病基因的概率是
A．1/6 B．1/3 C．1/2 D．3/5
图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是
| A．1号携带白化病基因的可能性是1% |
| B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4 |
| C．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303 |
| D．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：
| A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
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