人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。分析下列遗传系谱图，不能得到的结论是 
注 Ⅱ4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。
A．甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型为AaXbY，Ⅲ1的基因型为aaXBXb
C．如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为9/32
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。下列相关叙述，正确的是
| A．该遗传病可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病 |
| B．如I一2为纯合体，则该遗传病具有代代遗传的特点 |
| C．如III一2为纯合体，则该遗传病不应为伴X遗传病 |
| D．由系谱图可知，该遗传病在自然人群中发病率较高 |
下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常。下列叙述正确的是：
| A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙 |
| C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／8 |
| D．家系丙中，女儿一定是杂合子 |
在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是（图中阴影者表示患者）（ ）
下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因。下列叙述不正确的是 
A.甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲
B.Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为0
C.图中Ⅱ6的基因型为DdXEXe
D.Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压.冠心病等 |
| B．调查时应分多个小组.对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学.准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（ ）
| A．胎儿羊水检查 | B．孕妇绒毛细胞的检查 |
| C．孕妇B超检查 | D．婴儿体检 |
家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（ ）
| A．1/3 | B．2/3 |
| C．1/2 | D．3/4 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是
| A．检测出携带者可以降低该病的发病率 |
| B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①⑤ |
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