由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病

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由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是

A．检测出携带者可以降低该病的发病率

B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100

C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者

D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型

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从下列物质的结构层次看，由简单到复杂的顺序是

A．脱氧核苷酸→基因→染色体→DNA	B．脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
C．基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA	D．基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体

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具有100个碱基对的一个DNA分子区段，内含40个腺嘌呤，如果连续复制2次，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸多少个

A．60个

B．80个

C．120个

D．180个

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如果基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序发生变化，这种变化的实质是

A．遗传性状的变化	B．遗传密码的变化
C．遗传信息的变化	D．遗传规律的变化

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用³²P标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在³¹P的培养液中连续复制4次，则含³²P的子代DNA分子个数是

A．1

B．2

C．8

D．16

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下列关于真核细胞中DNA分子复制的叙述，正确的是

A．是一种半保留复制	B．主要在细胞质中完成
C．以DNA分子的一条链为模板	D．DNA分子完成解旋后才开始碱基配对

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