抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
关于人体健康的叙述，正确的是
| A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因 |
| B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率 |
| C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交 |
| D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病 |
下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类血友病遗传的是
多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（ ）。
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病 ⑤冠心病 ⑥血友病
| A．①③⑥ | B．①④⑤ | C．②③⑥ | D．③④⑥ |
人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是
A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
下列关于遗传病叙述错误的是（ ）
| A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 |
| B．猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病 |
| C．血友病属于单基因遗传病 |
| D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，多指为常染色体显性遗传病，血友病为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是
| A．多指的发病率男性高于女性 |
| B．血友病女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
下图是人类遗传病的系谱图，若母亲是纯合体，则该病的致病基因可能是（ ）
| A．X染色体上的显性基因 |
| B．常染色体上的显性基因 |
| C．常染色体上的隐性基因 |
| D．X染色体上的隐性基因 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述错误的是
| A．检测出携带者可以降低该病的发病率 |
| B．在某群体中发病率为1/10000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
下列调查活动或实验中，所得数值与实际数值相比，肯定偏小的是（ ）
| A．用标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时，部分鲤鱼身上的标志物脱落 |
| B．调查人群中某种遗传病的发病率时，选择在有患者的家族中进行 |
| C．调查土壤中小动物类群丰富度时，用诱虫器采集小动物时注意打开电灯 |
| D．用样方法调查草地中的蒲公英时，不统计正好在样方线上的个体 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 ( )
①Y染色体上的基因
②常染色体上的显性基因
③常染色体上的隐性基因
④X染色体上的显性基因
⑤X染色体上的隐性基因
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①⑤ |
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