某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是（ ）
| A．II-3的致病基因均来自于I-2 |
| B．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能 |
| C．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 |
| D．若Ш-4与Ш-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 |
调查人群中某种遗传病得到如下系谱图。据图分析，回答下列问题：
（1）该遗传病由 （显性、隐性）基因控制。
（2）如果Ⅱ-4含有致病基因，则Ⅲ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为 。
（3）如果Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅱ-2的致病基因位于 染色体上，Ⅲ-3与正常男子婚配，生育患病儿子的几率为 ；生育一个女儿，患病的几率为 。
（4）调查小组通过医学检查，证实了Ⅰ-1患有血友病，并推断Ⅰ-1患病原因是X染色体上的基因突变导致的。他们记录了血友病基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）
①上图所示的基因片段在转录时，以 链为模板合成mRNA。若“↑”处一个碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
②利用现代生物技术检测Ⅲ-3个体是否携带血友病基因，可以采用 技术大量获取Ⅲ-3个体的基因样本，然后利用 技术检测。
③如果Ⅲ-3携带血友病基因，与正常男子婚配后，建议他们生育 。
(6分)人眼球玻璃体淀粉样变性是一种罕见的眼病，主要症状是眼前黑影飘动并伴有视力缓慢下降，一般在40岁以上发病，常有家族史。在某个连续传递三代的玻璃体淀粉样变性的家族中（遗传系谱图如图1所示），第Ⅰ代发病情况不详，第2～4代共有7人发病，男女发病机会均等。请分析回答下列问题：
(1)依据遗传系谱图推断，玻璃体淀粉样变性最可能的遗传方式为_________________。
(2)经研究发现，此眼病患者的转甲蛋白(TTR)空间结构异常，提取Ⅲ-I和Ⅲ-2的DNA，通过________,技术扩增TTR基因。
(3)扩增产物测序结果发现，Ⅲ-2的TTR基因序列仅有T1(图2)--种，而Ⅲ-1的TTR基因序列有T1和T2(图3)两种。
①根据T1基因和T2基因碱基序列推断，Ⅲ-1部分TTR结构变异的根本原因是_____________，T1基因与T2基因的关系为_______。
②依据遗传系谱图和基因测序结果______（填“可以”或“不可以”）确定玻璃体淀粉样变性的遗传方式，Ⅲ-5和Ⅲ-6生育一个终生正常孩子的概率为______。
如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)。下列有关叙述，不正确的是( )
A．甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传
B．Ⅲ2的基因型为AaXbY
C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生患两病孩子的概率为1/24
D．两病的遗传符合基因的自由组合定律
遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：
(1)甲病的遗传方式是________。
(2)乙病的遗传方式不可能是________。
(3)如果Ⅱ－4、Ⅱ－6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎(Ⅳ－1与Ⅳ－2)同时患有甲种遗传病的概率是________。
②双胞胎中男孩(Ⅳ－1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________，女孩(Ⅳ－2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。
、如图所示是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生（由同一个受精卵发育而来），8号和9号为异卵双生（由两个不同的受精卵发育而来），如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常男孩的概率是( )
| A．5/12 | B．5/6 | C．3/4 | D．3/8 |
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者在发病时会毁坏自己的容貌。大约50,000名男性中有一名患者，一岁左右发病，20岁以前死亡。下图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是 
| A．此病由X染色体上隐性基因控制 |
| B．Ⅰ－2、Ⅱ－2和Ⅱ－4都是携带者 |
| C．Ⅲ－1是携带者的概率为1/2 |
| D．人群中女性的发病率约为1/2500000000 |
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，其中Ⅰ-3无乙病致病基因，系谱图如下，据图分析不正确的是（ ）
| A．乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ-2的基因型为HhXTXt |
| C．若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为1/36 |
| D．Ⅱ-5与Ⅱ-7结婚并生育一个基因型为Hh的儿子的概率为1/4 |
如图是某单基因遗传病系谱图，有关基因位于性染色体上，下列分析错误的( )
| A．该遗传病基因的遗传遵循孟德尔的基因分离定律 |
| B．该遗传病的致病基因位于X染色体特有的区段上 |
| C．1号个体是致病基因携带者 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/2 |
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/36，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
如图为某家庭的遗传系谱图，已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b控制；白化（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a控制，请据图回答：
（1）根据如图判断，图右标注①是 男，②是 女，③是 男
（2）8个体是纯合子概率是多少？
（3）10号、12号的基因型分别是 、
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病率是多少？
如图是苯丙酮尿症的系谱图，下列相关叙述不正确的是( )
| A．8不一定携带致病基因 |
| B．该病是常染色体隐性遗传病 |
| C．若8与9婚配生了两个正常孩子，则第三个孩子患病的概率为1/9 |
| D．若10与7婚配，生正常男孩的概率是1/4 |
下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是( )
| A．仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病 |
| B．2号家庭中，Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8 |
| C．2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同 |
| D．若1号家庭Ⅱ2患甲病，则发病原因一定是基因突变 |
如图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是( )
| A．常染色体显性遗传；25% |
| B．常染色体隐性遗传；0.625% |
| C．常染色体隐性遗传；1.25% |
| D．伴X染色体隐性遗传；25% |
(9分)如图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。
(1)Ⅱ－4患 病。Ⅱ－8是纯合子的概率是 ，她与正常男性婚配，从优生角度分析，婚前需进行 。
(2)Ⅱ－3基因型是 ，其产生的生殖细胞带有致病基因的有 种。
(3)若Ⅲ－10和Ⅲ－12结婚，所生子女中发病率是 。
(4)若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其 (填“父亲”或“母亲”)，说明理由 。
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