调查人群中某种遗传病得到如下系谱图。据图分析，回答下列问题：

（1）该遗传病由         （显性、隐性）基因控制。
（2）如果Ⅱ-4含有致病基因，则Ⅲ-2和Ⅲ-3基因型相同的概率为      。
（3）如果Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅱ-2的致病基因位于    染色体上，Ⅲ-3与正常男子婚配，生育患病儿子的几率为     ；生育一个女儿，患病的几率为     。
（4）调查小组通过医学检查，证实了Ⅰ-1患有血友病，并推断Ⅰ-1患病原因是X染色体上的基因突变导致的。他们记录了血友病基因突变前的部分序列（含起始密码信息）如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA、UAG或UGA）

①上图所示的基因片段在转录时，以       链为模板合成mRNA。若“↑”处一个碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含       个氨基酸。
②利用现代生物技术检测Ⅲ-3个体是否携带血友病基因，可以采用         技术大量获取Ⅲ-3个体的基因样本，然后利用          技术检测。
③如果Ⅲ-3携带血友病基因，与正常男子婚配后，建议他们生育         。