囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。分析下图，请回答：
（1）图1中的细胞II名称是 ，该细胞中有 对同源染色体，细胞核中有 个DNA分子。
（2）图2表示的过程应该在图1方框 （填①或②）的位置，染色体3和4上的B、b基因产生的可能原因是 。
（3）囊性纤维病体现了基因通过控制生物性状的哪种途径： 。
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的________而改变了其序列。
（5）图3是某家族遗传系谱（囊性纤维病控制基因为A、a，色觉基因为B、b）。4号个体的基因型为 。8号个体的基因型为 。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 。
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，I－3为纯合子，I－1、II－6和II－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
| C．II－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是1/22 |
| D．通过比较III－10与Ⅰ－3或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
(10分)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题。
(1)甲病属于 遗传病，乙病是________________遗传病。
(2)5号的基因型是________________，8号是纯合子的概率为________，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自__________号。
(3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为____，只患一种病的概率为___。
(4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为________。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
（1） 病为血友病，另一种遗传病的致病基因在 染色体上，为 性遗传病。
（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是： 。
（3）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为 。
（4）Ⅱ—6的基因型为 ，Ⅲ—13的基因型为 。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患一种病的概率为 ;不患病概率 患甲病的概率 。
如所示是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遗传系谱图，3号和8号的家庭中无乙病史。下列叙述与该家系遗传特性不相符合的是( )
A．如果只考虑甲、乙两种病的遗传，那么4号个体体细胞中可能含有4个致病基因
B．如果只考虑甲病的遗传，那么12号是杂合体的概率为1/2
C．正常情况下5号个体的儿子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病
D．如果11号与无病史的男子结婚生育，那么无需进行产前诊断
下列对图中有关的生物学意义描述正确的是
| A．若切断甲图中的c点，则刺激b点后，a点会兴奋，肌肉会收缩 |
| B．乙图中该遗传病一定是常染色体显性遗传病 |
| C．丙图中，对向光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度 |
| D．丁图中若B曲线表示5片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A曲线表示8片新鲜土豆片放人等量过氧化氢溶液中的气体变化 |
下列有关实验及实验方法的描述，不正确的一项是
| A．用含15N尿苷的营养液培养洋葱，根尖分生区细胞的吸收峰值出现在间期 |
| B．研究遗传病发病率需在人群中随机抽样调查，研究其遗传方式需分析患者家系系谱图 |
| C．“生物体在形成配子时成对的遗传因子分离，分别进入不同配子中”属于孟德尔的假说 |
| D．DNA被15N标记的一个精原细胞，在含14N培养液中进行减数分裂，产生两个含15N的精细胞 |
(14分)如图为某家系的系谱图，甲病(A—a)与乙病(B—b)都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，I一l无甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族无乙病史。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为 ，Ⅲ一1的基因型为 。
(2)I一1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能是 。II—2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有 的患病概率。
(3)若Ⅲ一3与Ⅲ一4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为 。
(4)若Ⅲ一2个体的性染色体组成为XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是 。
下面是一个家系中，甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制，并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。请指出Ⅱ代中3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是( ) 
| A．1∕18 | B．5∕24 | C．4∕27 | D．8∕27 |
以下为某家族甲病(设基因为（A、a）和乙病(设基因为（B、b）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是 遗传。
（2）Ⅲ5的基因型是 ，Ⅲ2是纯合子的概率为_____。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生育一个只患一种病的男孩的概率为________，生育一个正常孩子的概率是________。
（4）若医学检验发现，Ⅲ5关于乙病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的配子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的配子均正常，则Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生育的子女正常的概率为________。
如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ﹣7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式是___________，乙病的遗传方式是_______，丙病的遗传方式是__________。
（2）Ⅰ﹣2的基因型是_____________。Ⅲ﹣13患两种遗传病的原因是6号个体发生了_____________（用可遗传变异的类型作答）。
甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）；两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列问题：（注意：所求概率均用分数表示）
（1）5号的基因型是 ，8号是纯合子的概率为 ，若9号携带乙致病基因，则此基因最终来自于图中 号。
（2）若7号和9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为 ，只患一种病的概率为 。
（3）若医学检查发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号和9号个体结婚，生育的子女正常的概率为 。
(16分)图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常)。
分析回答下列问题：
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_______ _______________________。
(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为______________________________________________ ______________。克莱费尔特征患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特征患者，原因是_______ (父亲/母亲)产生了异常的基因型为 ____ 的配子。
(3)请根据表乙统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图(利用右边提供的图例绘制)。从遗传方式上看，该病属于________遗传病。
(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是__________________。
肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。
（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。
实验材料： 小鼠；杂交方法： 。
实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）正常人体能合成一种抑制肥胖的蛋白类激素，检测蛋白质的试剂是 。在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌能抑制肥胖的激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的 。
（3）目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb（A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传），从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是 ，体重低于父母的基因型为 ；从环境角度分析，AABB不一定表现为体重超重，说明肥胖是 共同作用的结果。
粤公网安备 44130202000953号