高中生物常见的人类遗传病试题

下列系谱图中一定不是伴性遗传的是                                  （  ）

在下列各项中，哪项不属于人类遗传病                　　　　　　　  （　）

A．单基因遗传病	B．病毒性感冒
C．多基因遗传病	D．染色体病

下图为某遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：

（1）判断：甲病属________性遗传；乙病属________性遗传。
（2）图甲中I₂的基因型为________（设显性基因为A）；图乙III₃的基因型为________。
（设显性基因为B）
（3）若乙图中III₁和III₃婚配，则属于________婚配，他们生出病孩的几率是________。
（4）若甲图中的III₁和III₂婚配，其小孩患病的几率为________。
（5）图甲中III₃是纯合体的几率是________。

调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出苯丙酮尿症患儿。研究表明苯丙酮尿症是由一对等位基因控制。判断下列有关苯丙酮尿症遗传的叙述，错误的是（    ）

A．致病基因是隐性基因

B．如果夫妇双方都是携带者，他们生出苯丙酮尿症患者的概率是1／4

C．如果夫妇一方是苯丙酮尿症患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者

D．苯丙酮尿症患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

(10分)下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上______性遗传病，其致病基因不可能在X染色体的理由是______________________________________________________。
（2）Ⅰ₂的基因型为______________。Ⅲ₂的基因型为______________。
（3）假设Ⅲ₁和Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

(10分)右图为某单基因遗传病的家系谱图，致病基因为A或a，请分析回答下列问题：

（1）该病的致病基因在       染色体上，是        性遗传病。
（2）Ⅱ—2的基因型是       。
（3）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是         。
（4）Ⅲ—2若与一携带该致病基因的女子结婚，生育一个男孩正常的概率是         。

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答：

（1）通过对＿＿＿＿＿个体的表现型分析，可排除显性遗传。通过对＿＿＿＿＿个体的表现型分析，可排除Y染色体上的遗传。
（2）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的几率是＿＿＿＿＿。
（3）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是＿＿＿＿＿。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是＿＿＿＿＿。

下列关于人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险的叙述，错误的是（   ）

A．单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病

B．多基因遗传病在青春期比幼儿期发病率高，因为环境因素的累积作用明显

C．很多染色体变异个体在胎儿期就死亡了

D．多基因遗传病受环境影响，所以我们从小就要养成健康的生活方式

下列疾病中可以用显微镜进行检测的有（   ）
①镰刀型细胞贫血症    ②21—三体综合征    ③猫叫综合征    ④色盲症
⑤葛莱弗德氏综合征    ⑥青少年型糖尿病    ⑦苯丙酮尿症    ⑧多指

A．②③⑦⑧

B．②④⑤⑥

C．①②③⑦

D．①②③⑤

如图所示的四个遗传图谱中，肯定不属于伴性遗传的是（   ）

A．①

B．④

C．①③

D．②④

下列属于单基因遗传的是(    )

A．软骨发育不全

B．无脑儿

C．精神分裂症

D．人体细胞核型为45＋X

下图为某遗传病的系谱图，致病基因为A或a。请回答下列问题：

（1）该病由＿＿＿（显性或隐性）基因控制。
(2)Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同的概率是＿＿＿。
(3) Ⅱ-2基因型是＿＿＿＿＿＿。Ⅲ-1的基因型为＿＿＿＿＿＿。
⑷Ⅲ-2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出正常孩子的概率是＿＿＿。

先天性聋哑是一种常染色体隐性遗传病。一患者与一致病基因的携带者结婚，已生下一病孩。如果让他们再生一胎，表现正常的可能性多大

A．25%

B．75%

C．50%

D．12.5%

下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）个体5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，个体6的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是＿＿＿＿。
（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。在世界范围内，每10000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（1）该缺陷基因是     （显或隐）性基因，在     染色体上。
（2）若个体Ⅳ—14与岛外其他地方的某表现正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是     。
（3）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，提供样本的较合适个体有           ，不选择其他个体的原因是                             。