下图是某种遗传病家族的遗传系谱图。请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基
因型和Ⅲ1为不患该病的概率。
| A．Aa Aa和1/9 | B．Aa Aa和8/9 |
| C．Aa Aa和1 | D．Aa AA和1/16 |
下图是一个遗传病的系谱（设该病由一对基因控制，A是显性，a是隐性；图中有阴影的为患者），据图回答：
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ7的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10可能的基因型为的 ；杂合体几率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生下病孩的几率是 。
（5）如果Ⅲ10与某正常男子结婚后，生下的第一个小孩有此病，若继续生育，生下病孩的几率是 。
（6）如果Ⅲ8和Ⅲ10结婚，则属 ，生出病孩的几率是 。
下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱，且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
| A．甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传 |
| B．Ⅱ–5的基因型是aaXBXb |
| C．Ⅲ–12的基因型是AAXBY或AaXBY |
| D．若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚，子女中患病的可能是5／12 |
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
| A．男患者与女患者结婚，女儿正常 | B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 |
| C．男患者与正常女子结婚，子女均正常 | D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病 |
下图是某遗传病的家系图。
(1)该病的致病基因是 性基因。
(2)7号与8号再生一个患病男孩的概率是 。
(3)11号带有致病基因的概率是 。
(4)请用遗传图解解释6号患病的原因。
在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中
携带者的概率是多少？
| A．1/4 | B．1/8 | C．1/9 | D．1/16 |
右图是一个某遗传病的家谱图。6号和7号为同卵双生（由一个受精卵细胞发育而成），8号和9号为异卵双生（由两个受精卵细胞发育而成），试回答下列问题：（基因用A和a表示）
（1）该基因在_____________染色体上，是_____________性遗传。
（2）1号个体的基因型为_____________，5号个体的基因型为_____________，7号个体的基因型为_____________。
（3）6和7号个体基因型相同的可能性为_____________。
（4）7号和8号个体结婚预计生一个患病男孩的可能性为_____________。
人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是
| A．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴” |
| B．缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴” |
| C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸) |
| D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异 |
下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请回答相关问题：
（1）若该病为白化病，则Ⅰ1的基因型为________，Ⅱ3为杂合子的概率为____________。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ4的基因型为__________。
（3）若Ⅱ4既患色盲又患白化病，则Ⅰ1与Ⅰ2再生一个色盲又患白化病的子女的概率为___________。
白化病是人类的一种单基因遗传病，请据图分析回答：
（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过________________________过程．生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于________________________，该细胞中最多含X染色体________________条．
（2）为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为________________________________________
（3）图5-9为
去医院咨询与
婚配的合理性程度时提供的系谱图．医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是________________如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的________________个体．
有种罕见的X染色体显性基因，表现性状为A，男人A有此性状，男人B有一罕见的常染色体显性基因，它只在男人中表现，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别两种性状吗？下列叙述正确的是（ ）
A．无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现出所指的性状
B．可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为男人A有表现A性状的外孙，没有表现A性状的孙子，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
有一个家庭生了一个XXY的儿子,若母亲色盲,父亲正常,儿子不色盲,此染色体畸变是发生在什么之中？若父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常，儿子正常,则此染色体畸变发生在什么之中？
正确的是哪一组？
| A．精子、卵子、不确定 | B．卵子、精子、不确定 |
| C．精子、不确定、卵子 | D．卵子、不确定、精子 |
人类的并指和先天性聋哑是两种常染色体上的遗传病，有一家系中父亲是并指患者， 母亲是携带先天性聋哑基因的正常人，但并不携带并指基因，他们有三个儿女，大儿子正常，
(1)请写出父亲、母亲、小儿子的基因型依次为_________、_________、_________。
(2)表现正常的大儿子携带致病基因的几率为_________。已知他与一表现正常的女子结婚后生了一个患病孩子，那么第二个孩子患病的几率是_________。
下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)
(1)甲种遗传病的遗传方式为 。
(2)乙种遗传病的遗传方式为 。
(3)Ⅲ—2的基因型及其概率为 。
(4)由于Ⅲ—3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ—2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10 000和1／100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 ；因此建议 。
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