某正常男人的伯父红绿色盲，但其祖父、祖母均正常。当此人与姑姑的女儿结婚，后代患红色盲的几率是（假设此人母亲和姑父均不带红绿色盲基因）：
| A．1/2 | B．1/4 | C．1/8 | D．1/16 |
下图为甲种遗传病(基因为A 、a)和乙种遗传病(基因为B 、b)家系图.其中一种遗传基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。
（1）甲种遗传病的遗传方式是______________________________
（2）乙种遗传病的遗传方式是______________________________
（3）Ⅲ2的基因型及其概率为______________________________
（4）由于Ⅲ3个体患有两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100，H如果是男孩则患有甲、乙遗传病的概率分别是________，如果是女孩则患有甲、乙遗传病的概率分别是________，因此建议______________________。
下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：
(1)该遗传病致病基因是 性基因，在 染色体上。
(2)3号的基因型是 ；
(3)7号是纯合子的概率是 ；
(4)8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大概率是 ；
(5)4号与患病的男性结婚，生一个患病的女孩的概率为 。
生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。
| |
表现型 有甲病、无乙病 |
表现型 无甲病、有乙病 |
表现型 有甲病、有乙病 |
表现型 无甲病、无乙病 |
| 性别：男 性 |
279人 |
250人 |
6人 |
4465人 |
| 性别：女 性 |
281人 |
16人 |
2人 |
4701人 |
请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于______________，控制乙病的基因最可能位于_____________，主要理由是______________________________。
（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么方法？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
①Ⅲ10的基因型_______________。
②如果Ⅳ11是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的几率为__________________，只患甲病的几率为_________________。
③如果Ⅵ11是女孩,且为乙病的患者,说明患病原因。
下图是某种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：
（1）该遗传病最可能的遗传方式是 。
（2）Ⅲ2是杂合子的概率是 。
(3)如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是 ，患病者的基因型是 。
下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)
(1)控制甲病的基因位于 染色体上，是 性基因；控制乙病的基因位于 染色体上，是 性基因。
(2)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7 ；Ⅲ8 ；Ⅲ10 。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的概率是 ，同时患两种病的概率是 。
分析下图所示遗传系谱图，回答相关问题。
待选择项：
| A．致病基因位于常染色体的显性遗传病 |
| B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病 |
| C．致病基因位于X染色体的显性遗传病 |
| D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病 |
分析各遗传系谱，回答所属遗传类型：
(1)甲遗传系谱所示遗传病可能是 。
(2)乙遗传系谱所示遗传病可能是 。
(3)丙遗传系谱所示遗传病可能是 。
(4)丁遗传系谱所示遗传病可能是 。
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是
| A．10/19 | B．9/19 | C．1/19 | D．1/2 |
人的褐眼对蓝眼为显性，其相关基因位于常染色体上，某家庭的双亲皆为褐眼。其甲、 乙、丙三个孩子中，有一人是收养的（非亲生孩子）。甲和丙为蓝眼，乙为褐眼。据此推断:
| A．孩子乙是亲生的，孩子甲或孩子丙是收养的 |
| B．该夫妇生一个蓝眼男孩的概率为1／4 |
| C．控制孩子乙眼睛颜色的基因是纯合的 |
| D．控制双亲眼睛颜色的基因是杂合的 |
肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是 （ ）
| A．25 %或30 % | B．50 %或100 % |
| C．75 %或100 % | D．25 %或75 % |
一白化女子（其父色盲）与一正常男子（其母白化）婚配，所生子女中色盲与白化病兼发的几率是
| A．0 | B．6.25% | C．12.5% | D．25% |
男性多指，女性正常，婚后他们生了一个白化病的儿子，问这对夫妇再生一个正常孩子的可能性是
| A．1/8 | B．3/8 | C．5/8 | D．1/2 |
HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是某一家族系谱图。请分析回答。
（1）此病的致病基因为 性基因。理由是 。
（2）9号的致病基因来自Ⅰ世代中的 。
（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病 1 2 3 4
的几率是 。 
（4）如果9号与一正常女子（来自世代无此病的家族） Ⅰ
婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？简 5 6要说明理由 。 Ⅱ
（5）如果9号同时患有白化病，在9号形成配子时，
白化病基因和该缺陷症基因之间遵循什么遗传规律 7
。 Ⅲ 9
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