人褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，有一对褐眼正常色觉的夫妇，生了一个蓝眼色盲儿子，那么这对夫妇的基因是（ ）
A．AaXBXb和AaXBY B．AaXBXb和AAXBY
C．AAXbXb和AaXBY D．Aa×bXb和AaXBY
下图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ） 
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．伴X染色体显性遗传 |
| D．伴X染色体隐性遗传 |
广东省是地中海贫血症高发区,该病属常染色体隐性遗传病,分重型和轻型两种类型.重型病人为隐性纯合子,轻型病人为杂合子.患有轻型地中海贫血症的女子与一位正常男子结婚，生育正常孩子的概率是（ ）
| A．3/4 | B．1/3 | C．1/4 | D．1/2 |
某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ) (妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐生基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如图所示），请回答下列相关问题：
(1) 甲病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(2) 乙病的致病基因位于＿＿染色体上，是＿＿性遗传病。
(3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方＿＿＿＿＿＿(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4) 丈夫的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿，妻子的基因型是＿＿＿＿＿＿。
(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是＿＿，女孩患病的概率是＿＿。
(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为＿＿＿＿＿＿的卵细胞或＿＿＿＿＿＿的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
下图为某遗传病的家系图,则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是
| A．0，8/9 | B．1/4，1 | C．1/9，1 | D．0，1/9 |
下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答：
（1）人类白化病致病基因在_______染色体上，其遗传方式遵循______________定律。
（2）Ⅱ3的基因型是______________。
（3）III8为杂合子的概率是______________。
（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是______________。
（5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为______________。
（6）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生一个患病孩子的概率是________，所以我国婚姻法规定______________。
图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，则4号与患乙病不患甲病的男性婚配后，所生男孩正常的概率是（ ）
| A．1/3 | B．1/6 | C．1/3 | D．1/2 |
下图所示为四个遗传系谱图。则下列有关的叙述中正确的是 ( )
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率为1／4 |
下面的系谱图中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是（ ）
| A．常染色体上隐性遗传 | B．常染色体上显性遗传 |
| C．X染色体上显性遗传 | D．X染色体上隐性遗传 |
下面是一先天性聋哑病人的系谱图，该病受一对基因D和d所控制，请据图回答：
⑴该致病基因一定是 （显性/隐性）的。
⑵4号个体的致病基因来自 号个体。
⑶写出下列个体的基因型：5 ；7
⑷9号个体是杂合体的几率为 。
⑸如果8和9近亲结婚，生出先天性聋哑病女孩的可能性为 。
抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病,基因只位于X染色体上,这种病在人群中统计的结果,接近于( )
| A．男性多于女性 | B．女性多于男性 | C．男性和女性相同 | D．没有一定规律 |
。 
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