下列表述正确的是
A.先天性心脏病都是遗传病 |
B.人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列 |
C.一个女性患血友病,其父和儿子均患血友病 |
D.多基因遗传病的传递符合孟德尔遗传定律 |
下图为某遗传病的系谱图,有关判断正确的是
A.该遗传方式不可能表示伴性遗传 | B.致病基因一定位于X染色体上 |
C.II3和II4的基因型相同 | D.II3和II4的基因型不同 |
某男患有色盲和血友病。经调查发现,其父色盲,祖父患血友病;其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故,无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自( )
A.祖父 | B.祖母 | C.外祖父 | D.外祖母 |
某常染色体隐性遗传病和血友病在人群中发病率都是万分之一,现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和血友病致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是( )
A.1/88 | B.1/101 | C.1/808 | D.99/80000 |
遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速、乳牙、恒牙均发病,4~5见乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因上决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止,从而导致患病。已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA)
请分析回答:
(1)正常基因中决定谷氨酰胺的碱基序列是 ,正常基因中发生突变的一对碱基是 。
(2)与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
(增大、不变或减小),进而使该蛋白质的功能丧失。
(3)现有一乳光牙遗传病家族系谱图。请据图分析下列问题。
①乳光牙是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
②该家系中[3]号个体的致病基因来源于 。
③若[1]号和[2]号又生了一个孩子,则患病概率是 ;若[3]号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是 。
下列关于人类遗传病的说法正确的是( )
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病 |
B.先天性愚型是一种染色体异常遗传病 |
C.人类所有的病都是基因病 |
D.多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病 |
John和David(均为男性)在同一核电厂工作多年。John的儿子患血友病(伴X隐性遗传病),David的女儿患某种侏儒病(常染色体显性遗传病),孩子的双亲、祖父母、外祖父母从未患病,他们同时向核电厂提出索赔,胜诉可能为?( )
A.John | B.John和David | C.David | D.都不可能胜诉 |
下图为某家庭的遗传系谱图,(设甲病由基因Bb 控制,乙病由基因Aa控制)现查明II-6不携带致病基因,请据图回答:
⑴甲种遗传病和乙种遗传病分别位于 , 染色体上。
⑵写出下列两个个体的基因型III-8 ,III-9 。
⑶若III-8与III-9结婚则生一个患乙病的男孩的概率为 。
⑷III-8与III-9结婚生一个只患一种病孩子的概率为 ,同时患两种遗传病的孩子概率为 。
⑸若III-8与III-9结婚生了一个两病同患的患儿,则再生一个不患病孩子的概率为 ,患遗传病的概率为 。
下列是有关人类遗传病调查方法的叙述,不正确的是
A.选取发病率较高的单基因遗传病进行调查有利于做出准确判断 |
B.获得足够大的群体调查数据以计算发病率 |
C.选取典型的遗传病家系调查以判定遗传方式 |
D.在家系调查时对已经死亡个体的信息不作统计 |
有关遗传病的叙述,正确的是 ( )
①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病
A.①②③ | B.①②③④ | C.①③④ | D.②③④ |
下列关于人类遗传病的叙述中,正确的是
A.先天性病都是遗传病 |
B.染色体异常遗传病一般不会引起多种并发症 |
C.人类遗传病与环境无关 |
D.人类白化病发病的根本原因是细胞中缺乏正常的显性基因 |
下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病 |
B.染色体结构的改变可以导致遗传病 |
C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 |
D.环境因素对多基因遗传病的发病有影响 |
镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征是否可用光学显微镜检测到( )
A.两者均能用光镜检测出 | B.前者可以检测到,后者不能 |
C.前者不能检测,后者可以 | D.两者均不能用光镜检测 |
(10分)图6 - 54所示是某家族遗传系谱图。据查Ⅰ1体内不含乙病的致病基因(甲病致病基因用A或a表示,乙病致病基因用B或b表示)。
图6 - 54
(1)控制遗传病甲的基因位于________染色体上,属隐性基因;控制遗传病乙的基因位于________染色体上,属于隐性基因。
(2)I1的基因型是________,I2的基因型是________。
(3)I2能产生________种卵细胞,含aXb的卵细胞所占的比例为________。
(4)从理论上分析,I1和I2婚配再生女孩。可能有________种基因型和________种表现型。
(5)和Ⅱ8婚配,他们生一个患甲种病孩子的几率是________。
(6)Ⅱ7和Ⅱ8婚配,生了一个同时患两种病的男孩,他们的第二个小孩是正常男孩的几率是________。