某男患有色盲和血友病。经调查发现，其父色盲，祖父患血友病；其母及外祖父均正常。祖母与外祖母已故，无法调查。你认为这位男患者的致病基因来自（ ）
| A．祖父 | B．祖母 | C．外祖父 | D．外祖母 |
相关试题
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。下列叙述正确的是
| A．检测出携带者是预防该病的关键 |
| B．在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100 |
| C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者 |
| D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型 |
(浙江卷.6)甲病和乙病均为单基因遗传病， 某家族遗传家系图如下， 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（ ）
| A．甲病为常染色体隐性遗传病， 乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型 |
| D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 |
（山东卷.5）人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是（ ）
A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.II-3的基因型一定为XAbXaB
C.IV-1的致病基因一定来自于I-1
D.若II-1的基因型为XABXaB,与II-2生一个患病女孩的概率为1/4
（海南卷.12）下列叙述正确的是（ ）
| A．孟德尔定律支持融合遗传的观点 |
| B．孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中 |
| C．按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种 |
| D．按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种 |
粤公网安备 44130202000953号