如图为进行性肌肉营养不良遗传病系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自（■●表示患病个体）
| A．1号 | B．2 | C．3号 | D．4号 |
家蚕的性别决定方式是ZW型．已知体色黄色（B）对白色（b）为显性且基因只位于Z染色体上，某兴趣小组欲设计一实验只根据体色便能辨别幼蚕的雌雄，选择的杂交实验材料应是（ ）
A．白色雄家蚕、黄色雌家蚕
B．黄色雄家蚕、白色雌家蚕
C．黄色雄家蚕、黄色雌家蚕
D．以上选材均不符合要求
下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ6不携带该病的致病基因，下列叙述正确的是（ ）
| A．该病是伴X染色体的隐性遗传病 |
| B．若7号与8号结婚，他们生的男孩中患病的几率是1/2 |
| C．4号带有致病基因的几率是2/3 |
| D．9号的致病基因来自于1号或2号 |
对表现型正常的夫妇生了一个既白化病又色盲的男孩和一个表现型正常的女孩。这女孩基因型为纯合子的概率为（ ）
| A．1/2 | B．1/3 | C．1/6 | D．1/8 |
某单基因遗传病的调查中发现，A、B两个非亲家庭均有该遗传病的发生，两个家庭的遗
传情况如下图：问第III代的1号和2号个体携带致病基因的概率是
A．1/6 B．1/3 C．1/2 D．3/5
下图为某家庭遗传系谱图，Ⅲ-9与Ⅲ-10为异卵双生的双胞胎，Ⅲ-13与Ⅲ-14为同卵双生的双胞胎。已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制；眼白化病为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制。请据图回答下面的问题。
（1）据图判断，图右标注的②是患_____的女性，该病的遗传方式是________图右标注的③是患________的男性。
（2）Ⅱ-8号个体是杂合子的概率是________。
（3）Ⅲ-12的基因型可能是________，Ⅲ-9与Ⅲ-10基因型相同的概率为________，Ⅲ-13与Ⅲ-14基因型相同的概率为________。
（4）若Ⅲ-9与Ⅲ-13婚配，所生子女中只患一种病的概率是________，同时患两种病的概率是________。
（5）通过基因诊断等手段，可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行__
______。
图示某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是
| A．1号携带白化病基因的可能性是1% |
| B．若3号和4号生一个肤色正常的女孩，可能性是3/4 |
| C．12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是1/303 |
| D．10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号 |
下图为某种遗传病的家族系谱图，有关该遗传病的分析错误的是：
| A．Ⅲ5与正常男性结婚，生下一个患该病男孩的概率是1/4 |
| B．若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加 |
| C．从优生的角度出发，建议Ⅲ1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2为旁系血亲 |
如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是
| A．四图都可能表示白化病遗传的家系 |
| B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
| D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
下图示某遗传病的家系谱，请据图回答：
（1）该病属_______性遗传病。
（2）若该病为白化病则：（相关基因用A和a表示）
①III8的基因型为_____________
III9为纯合体的概率为___________．
（3）若该病为红绿色盲病则：（相关基因用B和b表示）
①I4的基因型为_____________
②III7为纯合体的概率为__________．
下列关于人类遗传病的说法中，正确的是（ ）
| A．家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病 |
| B．遗传病的发病与遗传物质改变有关，但在不同程度上受环境因素的影响 |
| C．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换 |
| D．近亲结婚使后代患各种遗传病的概率均增加 |
下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，不正确的是（ ）
| A．人类性染色体上的基因都与性别决定有关 |
| B．人类的性别决定方式是XY型性别决定 |
| C．人类男性的体细胞中含有X染色体 |
| D．人类女性的细胞中不含有Y染色体 |
某家庭有甲、乙两种遗传病，其中一种是显性遗传病，该病在自然人群中患病的概率为19%，另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图，其中Ⅱ－5的性染色体只有一条，其他成员的染色体正常。回答以下问题。
（1）甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。
（2）导致Ⅱ－5的性染色体异常的原因是______号个体产生了不正常的配子，假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合，发育成的个体（均视为存活）的性染色体的组成可能是___________。
（3）对甲病患者检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是mRNA第 位密码子突变为终止密码子。
下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是
| A．单基因遗传病就是患者体内有一个基因发生了突变 |
| B．先天性发育异常、猫叫综合征都是染色体异常引起的 |
| C．多基因遗传病因受环境因素的影响而在群体中发病率比较高 |
| D．既患血友病又患镰刀型细胞贫血症的孩子的父母可能均表现正常 |
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