某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是( )
| A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病 |
| B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 |
| C．为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 |
| D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 |
下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代个体中，可能不带致病基因的是( )
| A．8 | B．9 | C．10 | D．11 |
下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
| A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 |
| C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病 |
| D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生出患病男孩的概率是1/8 |
下图的4个家系，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是( )
| A．可能是常染色体隐性遗传病的家系是甲、乙、丙、丁 |
| B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者 |
| C．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
| D．家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的几率是25％ |
下列遗传病中，由染色体变异引起的是（ ）
| A．白化病 | B．血友病 | C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
一对表现型正常的夫妇，他们各自的双亲中都有一个白化病患者，预计这对夫妇生育一个表现型正常的孩子的概率是
| A．12．5％ | B．75％ | C．25％ | D．50％ |
我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是
| A．近亲结婚者的后代必患遗传病 | B．人类遗传病都是由隐性基因控制的 |
| C．近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多 | D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高 |
下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．图甲中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/16 |
| B．图乙生物正常体细胞的染色体数为8条 |
| C．图丙所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| D．图丁表示雄果蝇的染色体组成，至少能产生4种基因型配子 |
三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属( )
①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
| A．②①③ | B．④①② | C．③①② | D．③②① |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )
| A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩 |
| B．羊水检查是产前诊断的唯一手段 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病 |
| D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 |
下列关于人类遗传病与优生的叙述正确的是( )
| A．色盲是由X染色体上的致病基因导致的,属于染色体异常遗传病 |
| B．产前羊水检查只能查出由基因异常导致的遗传病,查不出染色体异常遗传病 |
| C．调查白化病的发病率时需在人群中进行调查 |
| D．不含致病基因的个体一定不患遗传病 |
舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病,人群中每2 500人就有一个患者。一对健康的夫妇,生了一个患此病的女儿,两人离异后,女方又与另一个健康的男性再婚,这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约是
| A．1/25 | B．1/50 | C．1/100 | D．1/625 |
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