某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是（ ）
①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ②汇总结果，统计分析 ③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 ④设计记录表格及调查要点
| A．①③②④ | B．③①④② |
| C．①④③② | D．①③④② |
下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：
（1）该病的致病基因在 染色体上，是 性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的 号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为 。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是 。
遗传咨询能在一定程度上有效预防遗传病的发生和发展。下列不属于遗传咨询范畴的是
| A．详细了解家庭病史 |
| B．对胎儿进行基因诊断 |
| C．推算后代遗传病的再发风险率 |
| D．提出防治对策和建议 |
下列对有关鉴定性实验、观察类实验、探究性实验以及调查类实验的叙述，正确的是
| A．鉴定组织中脂肪的颜色反应实验时，必须使用显微镜 |
| B．观察叶绿体的实验中，可选用洋葱鳞片叶外表皮细胞 |
| C．设计探究酶的专一性实验时，自变量可设置酶的种类不同或者底物不同 |
| D．调查某遗传病的发病率时，一般应选发病率较低的单基因遗传病 |
如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是( )
| A．该病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．1号和4号肯定携带有该致病基因 |
| C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 |
产生白化病的根本原因是
| A．缺少黑色素 | B．缺少阳光照射 |
| C．缺少有关的酶 | D．基因突变 |
在胎儿出生前，通过光学显微镜观察取样细胞就能检测出来的遗传病是（ ）
| A．21三体综合征 | B．苯丙酮尿症 |
| C．白化病 | D．红绿色盲 |
如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因。下列相关分析错误的是
| A．该病是伴X染色体隐性遗传病 |
| B．1号,4号和6号肯定携带有该致病基因 |
| C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8 |
| D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 |
一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是（ ）
| A．1个，位于一个染色单体中 |
| B．4个，位于四分体的每个染色单体中 |
| C．2个，分别位于姐妹染色单体中 |
| D．2个，分别位于一对同源染色体上 |
下列不需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．35岁以上的高龄孕妇 |
| B．孕妇婚前得过甲型肝炎 |
| C．孕妇孕期因疾病服用过某些药物 |
| D．家族中有直系或旁系亲属生过畸形的待婚青年 |
下列说法中正确的是（ ）
| A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 |
| B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 |
| C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 |
| D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 |
通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察，难以发现的遗传病是（ ）
| A．猫叫综合征 | B．21三体综合征 |
| C．苯丙酮尿症携带者 | D．镰刀型细胞贫血症 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）
| A．多指症，在学校内随机抽样调查 |
| B．苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 |
| C．血友病，在患者家系中调查 |
| D．青少年型糖尿病，在患者家系中调查 |
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