下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。
（1）甲病的遗传方式为 遗传，Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的 。
（2）III-10个体的基因型为 ，III-11个体的基因型为 。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，则Ⅳ16的基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。
囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？
| A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” |
| B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” |
| C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” |
| D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16” |
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体，有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚，下列判断正确的是
| A．该男性产生正常精子与异常精子的比例为1：1 |
| B．所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2 |
| C．在XYY个体中未发现异常基因，因此不属于人类遗传病 |
| D．XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开 |
下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。下列叙述不正确的是
| A．该病属于隐性遗传病，致病基因在X染色体上 |
| B．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1一定为携带者 |
| C．若该病致病基因位于常染色体上，则他们再生一个男孩患病的概率为1/4 |
| D．若Ⅰ2携带致病基因，则他们再生一个患病女孩的概率为1/8 |
某校兴趣小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。请分析回答下列问题：
（1）下列关于人类遗传病及调查方法的叙述中，正确的是
A．不携带致病基因的个体一定不会患遗传病
B．先天性心脏病都是遗传病
C．调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、高度近视、哮喘病等
D．通常要进行分组协作和结果汇总统计
（2）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图，其中Ⅲ-3的父亲不含致病基因，请据图回答:
①控制甲病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传;控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，是_______性遗传。
②Ⅲ-2的基因型是_______，若Ⅲ-2与正常的男性婚配，后代患病的概率是_______。若在妊娠早期对胎儿的细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病，可采取的措施是_______。
③如果Ⅳ-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_______，如果Ⅳ-6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ-1在有性生殖产生配子的过程中发生了_______。
④若要了解甲病和乙病的发病情况，应在人群中_______调查并计算发病率。
如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是
| A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段 |
| B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段 |
| C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小 |
| D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性 |
下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是
| A．禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率 |
| B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法 |
| C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 |
| D．通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率 |
下列关于遗传病的叙述，正确的是
①先天性疾病都是遗传病
②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高
③21三体综合征属于性染色体遗传病
④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病
⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传
⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③⑤ | B．②④⑤⑥ |
| C．①③④⑥ | D．①②④⑤ |
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制，图一为两种病的家系图，图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析正确的是
A.甲病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C.Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D.Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。下列相关分析正确的是（ ）
| A．该遗传病是由一个基因控制的 |
| B．该遗传病的致病基因不在性染色体上 |
| C．若Ⅰ2不带致病基因,则该病为常染色体显性遗传 |
| D．若Ⅱ4带致病基因,则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个正常女孩的概率是1/4 |
如图为一家族色盲遗传系谱图，下列叙述错误的是
| A．Ⅲ7的色盲基因肯定来自Ⅰ3 |
| B．Ⅰ2的基因型是XBXb，Ⅰ4的基因型是XBXB或XBXb |
| C．Ⅱ6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中 |
| D．基因型为XBXb的女性与Ⅲ7结婚，Ⅲ7将色盲基因传给其儿子的概率是50% |
某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，Aa的人有2/3患病，aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Aa患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的子女中患病的概率是
| A．1/12 | B．1/6 | C．2/15 | D．1/8 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是
| A．白化病 | B．先天愚型 |
| C．猫叫综合征 | D．镰刀型细胞贫血症 |
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